国家高技术研究发展计划(2002AA601011-03-01)
- 作品数：5 被引量：116H指数：5
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- 超声萃取气相色谱法测定植物样中邻苯二甲酸酯被引量：39
- 2006年
- 建立了二氯甲烷超声萃取、氧化铝柱层析分离、带电子捕获毛细管气相色谱测定植物样品中痕量邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法．方法具有较好的精密度(RSD≤10％)、较低的检测限(MDLDBP=0．4ng·g-1, MDLDEHP=0．5ng·g-1)和较高的回收率(RDBP=87．3％,RDEHP=92．1％)．用该法测定了太湖沉水植物中的 PAEs含量,其中DBP在0．009-0．013μg·g-1,DEHP在0．026-0．106μg·g-1．
- 陈海东鲜啟鸣邹惠仙刘云孙成
- 关键词：邻苯二甲酸酯气相色谱植物超声萃取
- 三氯乙醛前驱物的筛选及其生成影响因素探讨被引量：8
- 2005年
- 选取苹果酸、酒石酸、柠檬酸、色氨酸、组氨酸、酪氨酸代表自然界中低分子量的有机酸和氨基酸,实验室模拟氯化,GC/MS确证了氯化产物中的三氯乙醛,GC-ECD定量测定了氯化产物中三氯乙醛的浓度,筛选了生成三氯乙醛主要前驱物,并进一步探讨了各种因素对三氯乙醛形成的影响。
- 张维清邹惠仙
- 关键词：三氯乙醛前驱物饮用水饮用水消毒副产物GC/MS
- 地表水中微量氯代芳烃和硝基取代芳烃化合物的分析方法被引量：17
- 2005年
- 建立了固相萃取、毛细管气相色谱-电子捕获检测、内标标准曲线法定量分析地表水中十三种氯苯、硝基氯苯和硝基苯类化合物的方法.该法对这些化合物的平均回收率在62%-101%之间,变异系数在3%-27%之间,方法最小检测浓度在0.01-1.31μg·1-1之间.应用本方法对太湖水中的氯代芳烃和硝基取代芳烃化合物进行了三次采样分析,定量重现性较好.
- 刘云沈幸鲜殷鸣邹惠仙孙成
- 关键词：氯代芳烃毛细管气相色谱硝基苯类化合物硝基氯苯太湖水
- 环境介质中有机磷农药残留分析方法被引量：11
- 2006年
- 介绍了环境介质中有机磷农药残留的前处理技术和测定方法,并讨论了几种检测器的特性及其在有机磷农药测定中的适用条件。
- 杨敏娜孙成塔娜
- 关键词：有机磷前处理固相萃取检测器环境介质
- 固相微萃取气相色谱法(SPME-GC)测定水体中邻苯二甲酸酯被引量：44
- 2006年
- 选用85μm PA纤维，考证了萃取温度、萃取时间、搅拌、离子强度及解析时间等影响因素，最后确立了65℃萃取温度、60min萃取时间、稳定的磁力搅拌、5min解析时间、用带电子捕获检测器的毛细管气相色谱（CGC—ECD）分离测定、外标标准曲线法定量分析水体中邻苯二甲酸酯（PAEs）的方法。该方法具有较好的精密度（RSD≤16％）和较低的检出限（DLDBP=0．003μg/L，DLDEDEHP=0．05μg/L），水样加标回收率在70％～130％之间。用该法测定了长江水样、太湖水样、自来水及蒸馏水的PAEs含量，DBP在0．1～0．4μg/L，DEHP在0．2～1．2μg/L，DMP、DEP、DOP均未检测到。
- 陈海东鲜啟鸣邹惠仙孙成
- 关键词：固相微萃取邻苯二甲酸酯气相色谱水分析
