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贵州省自然科学基金(J[2006]2122)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:马欣荣管晓燕唐琳张绍伟吴志刚更多>>
相关机构:遵义医学院中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇融合基因
  • 1篇球菌
  • 1篇霍乱毒素
  • 1篇霍乱毒素B亚...
  • 1篇基因
  • 1篇变异链球菌
  • 1篇表面蛋白

机构

  • 1篇中国科学院
  • 1篇遵义医学院

作者

  • 1篇张剑
  • 1篇梁文红
  • 1篇洪献忠
  • 1篇刘建国
  • 1篇吴家媛
  • 1篇吴志刚
  • 1篇张绍伟
  • 1篇唐琳
  • 1篇管晓燕
  • 1篇马欣荣

传媒

  • 1篇遵义医学院学...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
变异链球菌表面蛋白PAc基因A区与霍乱毒素B亚单位融合基因植物表达载体的构建被引量:4
2011年
目的构建变异链球菌表面蛋白PAc A区与霍乱毒素B亚单位的植物表达载体,为可食嵌合体防龋疫苗的进一步研究提供实验基础。方法从中间载体pBPC55获得含35s启动子、NOS终止子和多克隆位点的片段,定向连接到植物双元表达载体pCAMBIA2301上,构建重组载体p2355;通过PCR扩增从重组质粒pEAC10中获得表面蛋白PAcA区与霍乱毒素B亚单位的融合基因pacA-ctxB,克隆至重组质粒p2355中,构建植物表达载体p2355-PAcA/CTB,电转化法导入根癌农杆菌EHA105。PCR及酶切鉴定。结果 PCR扩增得到了含35s启动子、NOS终止子和多克隆位点的1.1kb大小片段,经酶切鉴定,该片段已经插入到植物双元载体pCAMBIA2301中。PCR扩增得到了pacA-ctxB基因;构建的质粒p2355-PAcA/CTB经XhoⅠ和KpnⅠ双酶切及PCR检测,均得到1.7kb大小的片段,与预计的嵌合目的基因片段大小相同。结论成功构建pacA-ctxB融合基因的植物表达载体p2355-PAcA/CTB。
吴家媛马欣荣唐琳张绍伟管晓燕洪献忠吴志刚张剑梁文红刘建国
关键词:变异链球菌植物表达载体表面蛋白霍乱毒素B亚单位
共1页<1>
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