国家科技支撑计划(2006BAD01A1201)
- 作品数：18 被引量：297H指数：9
- 相关作者：卢迈新叶星黄樟翰高风英朱华平更多>>
- 相关机构：中国水产科学研究院珠江水产研究所广东海洋大学上海海洋大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划广东省重大科技兴渔项目广东省海洋渔业科技推广专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 广东与海南养殖罗非鱼无乳链球菌的分离、鉴定与特性分析被引量：109
- 2010年
- 从中国广东、海南罗非鱼主养区发生爆发性疾病的多个养殖场的罗非鱼病鱼体上,分离到多株致病菌株。人工感染试验显示分离菌株具有较强的致病力,有多株经腹部注射分离细菌浓度为1×106CFU/mL时可使100%的受感染鱼死亡,选择其中7株强毒株进行药物敏感性实验与鉴定。不同菌株对药物敏感性存在一定的差异但与菌株来源无相关性,29种抗生素中对13种敏感、7种不敏感、9种存在菌株的差异。各分离菌株均为革兰氏阳性菌,呈β溶血。采用链球菌快速鉴定系统ID32STREP、Lancefield分析及多项补充生理生化鉴定结果,初步判断为无乳链球菌Streptococcus agalactiae。PCR扩增16S rRNA基因和GBS-specific gene cfb(CAMP factor)基因的全长序列,BLAST分析显示所有菌株的16S rRNA基因与GenBank上登录的无乳链球菌的相应序列高度同源(>99.8%),各分离菌株间的16S rRNA基因序列也高度同源(≥99.9%?100%)。各菌株cfb基因序列高度同源(100%),BLAST显示与已知无乳链球菌的相应序列也具有高度同源性(≥99.0%)。综合上述实验结果,可判定广东与海南罗非鱼主养区2009年夏季发生的罗非鱼爆发性疾病的病原菌为无乳链球菌。
- 卢迈新黎炯叶星邓国成江小燕田园园赖翠玲
- 关键词：罗非鱼无乳链球菌生理生化药物敏感性
- 橙色莫桑比克罗非鱼和荷那龙罗非鱼的染色体核型分析被引量：5
- 2009年
- 采用体腔注射PHA-空气干燥法对橙色莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus)和荷那龙罗非鱼(O.hornorum)染色体数量、形态和核型进行了分析和比较。结果显示:两种罗非鱼的二倍体染色体数目均为2n=44,都具有1对特大的染色体,未发现中部着丝粒染色体对和异型染色体。两种罗非鱼的染色体组型形态基本相似,它们的核型公式为2n=44,6sm+24st+14t,NF=50,用常规染色体染色的方法难以区分。研究结果表明,这两种罗非鱼的常规核型差异不显著,在分类地位上非常接近。
- 朱华平卢迈新黄樟翰高风英杨丽萍陈昆慈
- 关键词：染色体核型
- 鱼类遗传改良研究综述被引量：34
- 2010年
- 本文对全世界范围内鱼类遗传改良研究的概况及其有关问题进行了全面的介绍和评述,从选择育种、杂交育种、性别控制、多倍体诱导、细胞核移植和细胞融合、低温保存技术、DNA分子标记育种、转基因技术等方面系统介绍了鱼类遗传改良的方法、在水产养殖中的应用和已取得的成就,并对鱼类遗传改良今后的发展趋势进行了展望,旨在为今后进一步开展鱼类遗传改良研究提供参考。
- 朱华平卢迈新黄樟翰高风英杨丽萍
- 关键词：选择育种杂交育种性别控制多倍体诱导DNA分子标记转基因
- 尼罗罗非鱼微卫星标记与主要生长性状的相关性分析被引量：20
- 2010年
- 为了筛选到与尼罗罗非鱼生长相关的分子标记,并对这些标记进行准确性鉴定,运用65个微卫星标记对鹭业和番禺2个尼罗罗非鱼群体进行了PCR扩增,再利用SPSS软件一般线性模型(GLM)对这些微卫星位点与尼罗罗非鱼体重等主要生长性状进行了标记性状连锁关联分析。结果表明,鹭业群体中有8个微卫星标记(UNH130,UNH183,UNH911,GM558,UNH211,UNH176,UNH914和UNH974)与主要生长性状显著或极显著相关(P<0.05或P<0.01),其中有2个微卫星标记(UNH914和UNH974)与番禺群体的主要生长性状显著或极显著相关(P<0.05或P<0.01),1个微卫星标记(UNH176)只与体重显著相关(P<0.05)。通过对与生长性状相关标记的基因型和表型值进行多重比较,得到了对体重、体长和体高3种性状有利的基因型或等位基因。发现了对罗非鱼生长性状有显著效应的微卫星位点,为开展罗非鱼的分子标记辅助育种提供了有价值的遗传标记。
- 刘福平白俊杰宋红梅叶星李胜杰于凌云
- 关键词：尼罗罗非鱼微卫星标记生长性状
- 荷那龙罗非鱼ghrelin cDNA的克隆及表达特征被引量：4
- 2010年
- 以荷那龙罗非鱼胃组织中提取的总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出荷那龙罗非鱼ghrelin前体基因的cDNA全序列。所获得的ghrelin cDNA总长为833 bp,包括97 bp的5′非编码区,412 bp的3′非编码区和324 bp的开放阅读框,编码107个氨基酸残基。核苷酸序列同源性分析显示,荷那龙罗非鱼ghrelin与莫桑比克罗非鱼和尼罗罗非鱼ghrelin序列的相似性达99.0%以上。采用半定量RT-PCR方法检测雌、雄荷那龙罗非鱼胃、肌肉和垂体等多个组织中ghrelin基因的表达,结果显示,荷那龙罗非鱼ghrelin基因有广泛的组织分布,ghrelin基因在雌、雄鱼胃中的表达量均最高,在其他组织的表达量存在雌雄个体差异。雌鱼肌肉中ghrelin基因的表达量明显高于雄鱼,是雄鱼的132倍。试验鱼饥饿4周后,采用荧光定量RT-PCR方法检测胃中ghrelin基因表达量变化,结果表明:饥饿组较对照组ghrelin mRNA表达量有增加,饥饿组个体中ghrelin基因表达量最高的个体的表达量比对照组中表达量最低的个体增加了47.3倍。
- 高风英王欢卢迈新叶星黄樟翰朱华平杨丽萍
- 关键词：荷那龙罗非鱼GHRELINCDNA克隆
- 两种罗非鱼主要生物学性状及杂交F1代生长性能的研究被引量：4
- 2008年
- 测量了荷那龙罗非鱼（O．hornorum）和橙色莫桑比克罗非鱼（O．mossambicus）的主要生物学性状。结果得出：①2种罗非鱼通过外形能够清楚区分，荷那龙罗非鱼体色暗黑，有纵纹，体型呈纺锤型；莫桑比克罗非鱼体色橙色，无纵纹，体型呈长梭型。②2种罗非鱼最小性成熟年龄均为6个月，最小体长荷那龙罗非鱼为8．64cm，莫桑比克罗非鱼为6．60cm，绝对繁殖力前者为810粒，后者为702。③水温16～32℃时，荷那龙罗非鱼（体重10．40～116．28g）耗氧率在0．07～0．61mg／（g·h）之间，橙色莫桑比克罗非鱼（体重18．98～102．53g）耗氧率范围是0．06～0．43mg／（g·h）。水温24℃时，前者溶氧临界窒息点是0．33～0．55mg/L，后者是0．24～0．31mg/L。④两罗非鱼均属于耐盐性较强的鱼类，荷那龙罗非鱼的MLS-96（96h半致死盐度）为21．56，莫桑比克罗非鱼为22．29。⑤荷那龙罗非鱼的低温致死范围是9．5～15．1℃，莫桑比克罗非鱼的低温致死范围为8．0-9．9℃。前者对低温的耐受较差。⑥两罗非鱼的杂交F1代，雄性率高，养殖性能较好，具有推广价值。
- 杨淞汪开毓黄樟翰卢迈新
- 关键词：荷那龙罗非鱼生物学性状
- 3个奥利亚罗非鱼群体遗传多样性的RAPD分析和SCAR标记的转化被引量：11
- 2008年
- 应用RAPD技术对3个奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)群体(奥利亚罗非鱼83系、新引进的红色奥利亚罗非鱼与奥利亚罗非鱼02系)进行遗传多样性分析。根据扩增结果统计获得群体内和群体间的遗传距离:奥利亚罗非鱼83系、红色奥利亚罗非鱼、奥利亚罗非鱼02系群体内的遗传距离分别为0.021 0,0.090 3和0.014 9;群体间的遗传距离以奥利亚罗非鱼83系与红色奥利亚罗非鱼群体间的最大,为0.135 1,奥利亚罗非鱼83系与奥利亚罗非鱼02系的遗传距离最小,为0.061 0,红色奥利亚罗非鱼与奥利亚罗非鱼02系群体间的遗传距离为0.121 8。利用MEGA3.1软件进行聚类分析,奥利亚罗非鱼83系与奥利亚罗非鱼02系首先聚为一支,然后再与红色奥利亚罗非鱼聚为一支。3个奥利亚罗非鱼群体总的Shannon多样性指数为:0.234 0,总的Nei基因多样性指数为0.152 7,3个群体的遗传分化指数(Gst)为0.507 1。上述结果说明这3个群体的群体内遗传变异较小,但群体间存在一定程度的遗传变异和遗传分化。对RAPD分析中所获得的6条特异带进行SCAR转化。S97800和S4691400两个特异片段成功转化为SCAR标记。这些标记可作为鉴别3个奥利亚罗非鱼群体的遗传标记,并将为今后的选择育种提供分子标记。
- 高风英叶星卢迈新黄樟翰张庭
- 关键词：奥利亚罗非鱼随机扩增多态DNASCAR标记
- 罗非鱼MC4R基因克隆及与其生长相关的SNPs位点被引量：27
- 2009年
- 黑素皮质素受体-4(Melanocortin receptor-4,MC4R)是5种已发现的黑素皮质素受体家族成员之一,属于跨膜G-蛋白耦联受体超级家族,对于调节动物的采食量、体质量及能量稳态有着重要的作用。本研究采用基因组步移技术获得了尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)MC4R基因组DNA序列。该基因全长2547bp,其中5′侧翼序列长为1481bp,3′侧翼序列长为82bp,编码区序列长为984bp,只有1个外显子。采用PCR产物直接测序法、PCR-RFLP和CRS-PCR技术对尼罗罗非鱼MC4R基因启动子和外显子区域进行了SNPs位点的检测和分型,结果共检测到5个SNPs位点(-G1000C、-T974A、C276T、C561T和C708T),其中外显子上的3个SNPs位点均为同义突变。利用一般线性模型分析5个SNPs位点与尼罗罗非鱼生长性状的关系,结果表明,5个SNPs位点不同基因型之间体质量均值差异最大值分别为9.5%、23.2%、14.4%、18.6%和13.5%,没有达到显著水平(P>0.05)。将5个SNPs位点不同基因型组合成7种双倍型(去掉频率小于3%的组合),关联分析表明,在体质量和体长这2个主要生长性状方面,双倍型D4与D1、D3、D6存在显著性差异(P<0.05),双倍型D2与D3、D6也存在显著性差异(P<0.05)。因而可以考虑将MC4R基因作为影响罗非鱼体质量等生长性状的候选基因,应用于罗非鱼分子标记辅助育种。
- 刘福平白俊杰叶星李胜杰李小慧于凌云
- 关键词：尼罗罗非鱼MC4RSNPS
- 橙色莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus)和荷那龙罗非鱼(O·hornorum)的选育效果评价被引量：16
- 2008年
- 以橙色莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus)和荷那龙罗非鱼(O.hornorum)为基础群体,分别对其进行选育,并对产生的选育系F4代的选育效果进行了评价。经过4代的选育,橙色莫桑比克罗非鱼和荷那龙罗非鱼的日增重率分别比对照系提高了27.96%和36.73%,差异显著(P<0.05),平均每代选育效应分别为6.99%和9.18%。F4代的体重变异系数分别为23.74%和22.17%,比对照组分别降低了24.83%和36.33%。而且第一次性成熟时这2种罗非鱼的平均体重都比对照系增加2倍以上,其杂交子代的雄性率达到了99.4%。试验结果表明,橙色莫桑比克罗非鱼和荷那龙罗非鱼的选育效果明显,F4代的生长性能有了显著提高,个体之间的生长速度趋于一致;也说明这2种罗非鱼F代仍具有一定的选育潜力,对其继续进行选育是切实可行的。
- 朱华平卢迈新黄樟翰高风英
- 关键词：荷那龙罗非鱼选择育种
- 17α-甲基睾酮诱导尼罗罗非鱼雄性化后在鱼肌肉内残留研究被引量：6
- 2010年
- 采用不同浓度梯度17α-甲基睾酮(17α-Methyltestosterone,MT)饲料(5、10、30、50、60mg/kg)处理孵化后10d的尼罗罗非鱼鱼苗30d,之后改喂正常饲料继续进行养殖。经过4个月的饲喂后,MT处理组的绝对增长率、绝对增重率、瞬时增长率和瞬时增重率等参数均与对照组间存在显著差异(P<0.05)。统计雄性率,发现高浓度处理组(50mg/kg和60mg/kg)超过99%,低浓度处理组(5mg/kg和10mg/kg)则低于80%。MT处理30d后,对照组与处理组MT残留量分别为对照组(0μg/kg)<5mg/kg组(23.19μg/kg)<10mg/kg组(30.82μg/kg)<30mg/kg组(37.76μg/kg)<50mg/kg组(44.75μg/kg)<60mg/kg组(68.41μg/kg)。残留量与MT添加量呈现正相关。继续投喂正常饲料30d后,在各浓度处理组均未检测到MT残留。以上研究结果表明,MT处理30d可提高罗非鱼苗雄性率,促进生长;MT处理后60d,均检测不出MT残留。
- 莫媛媛卢迈新杨丽萍叶星朱华平高风英黄樟翰
- 关键词：尼罗罗非鱼甲基睾酮
