国家高技术研究发展计划(2001AA21380)
- 作品数：6 被引量：28H指数：4
- 相关作者：张涌安志兴张琇张志平李裕强更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学河南农业大学中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 牛早期胚胎体外发育条件的研究被引量：8
- 2004年
- 本试验研究了精卵共育时间和培养液等因素对牛早期胚胎体外发育的影响。精卵共育6～12h能显著提高受精卵的囊胚发育率,受精卵的囊胚发育率为23.2%～25.3%,共育时间为24h时,囊胚发育率降低,但精卵共育6h时卵裂率较低;TCM199、mBECMaa、mSOFaa均能支持体外受精卵的发育,其囊胚发育率分别为18%、30.7%和29.2%。试验结果表明:精卵于BM受精液中共育9h后,将其置于添加5%OCS的mBECMaa或mSOFaa中培养,能得到较高的体外生产胚胎的囊胚发育率。
- 刘俊平张琇安志兴徐永平张涌
- 关键词：早期胚胎体外发育培养液囊胚发育率
- 体外成熟对牛卵母细胞孤雌激活后发育潜力的影响被引量：4
- 2004年
- 本试验在卵母细胞体外成熟的研究基础上,研究了培养用水、卵泡液和成熟时间对卵母细胞体外成熟及孤雌激活后发育潜力的影响。结果表明:(1)将卵母细胞分别于蒸馏水和Milli-Q超纯水配制的成熟培养液中培养2224h,孤雌激活后,卵裂率无显著差异(P>0.05);但孤雌卵在超纯水配制的胚胎培养液中培养,囊胚发育率为22.3%,明显高于在蒸馏水配制的培养液中的囊胚发育率14.1%(P<0.05)。(2)在成熟培养液中添加10%、20%卵泡液,成熟卵母细胞孤雌激活后的囊胚发育率(32.3%,30.9%)明显高于添加5%和0%卵泡液组的囊胚发育率(21.8%,22.7%,P<0.05)。卵母细胞在添加20%卵泡液的培养液中成熟培养,孤雌激活后囊胚孵化率明显低于添加0、5%、10%卵泡液组的囊胚孵化率(P<0.05)。(3)成熟28h或30h的卵母细胞孤雌激活后,其囊胚发育率(30.5%或29.4%)明显高于成熟24h或26h组的囊胚发育率(20.5%或22.1%,P<0.05)。
- 张琇李裕强张涌王超李向臣张志平
- 关键词：体外成熟卵母细胞孤雌激活发育潜力胚胎工程
- 牛孤雌生殖胚与体外受精胚体外发育比较被引量：7
- 2004年
- 从卵巢采集的卵丘-卵母细胞复合体(COCs)经体外成熟培养24h后,随机分为2组分别用于孤雌激活与体外受精。在相同培养条件下,比较孤雌生殖胚与体外受精胚的发育率和发育速度。结果表明:将牛孤雌生殖胚与体外受精胚分别置于mSOFaa和mBECMaa培养液中培养,卵裂率(89.3%vs.80.1%;83.2%vs.82.5%)、囊胚发育率(27.5%vs.24.0%;28.9%vs.21.9%)和孵化率(58.7%vs.56.7%;51.5%vs.53.3%),均无显著差异(P>0.05);孤雌生殖胚与体外受精胚在体外发育的速度基本相同。对孤雌生殖胚胎进行培养可以代替体外受精胚胎筛选最佳体外培养系统。
- 张琇李雪峰安志兴郭继彤张涌
- 关键词：孤雌生殖体外受精胚胎体外发育囊胚发育率发育速度孤雌激活
- 牛胚胎体外生产与早期胚胎发育的探讨被引量：1
- 2006年
- 试验对牛胚胎体外生产技术中的体外受精液、精卵共育时间、血清和培乔液等影响早期胚胎体外发育的因素进行了研究。以BO（Brackett ＆ Oliphant）和BM（BO：成熟培养液=3：2）作为受精液，受精卵的囊胚发育率分别为26．0％和15．0％；精卵共育时间以9-12h为宜；受精卵在含血清FBS或OCS培养液中的专胚发育率分别为26．4％或29．9％，明显高于在无血清培养基中的囊胚发育率（10．3％）；TCMl99、mBECMaa、mSOFaa3种胚胎培养液均能支持受精卵的体外发育，在其中培养受精卵囊胚发育率分别为18．O％、30．7％和29．2％。试验结果表明：精卵于BM受精液中共育9～12h后，将假定受精卵置于添加5％OCS的mBECMaa或mSOFaa培养液中培养，能显著提高体外生产胚胎的囊胚发育率。
- 张璓李裕强李煜张涌
- 关键词：胚胎体外生产体外受精
- 牛胚胎体外培养体系的优化被引量：9
- 2006年
- 将体外受精后的牛卵母细胞随机分组进行培养,比较了胎牛血清(FBS)和发情后7 d牛血清(E 7BS)、不同培养液(CR 1+3 m g/mL BSA、SOF+3 m g/mL BSA和SOF+0.1 m g/mL PVA)、共培养体系和不同培养液体积(0.1,0.5和2.0 mL)对胚胎发育的影响,优化了牛胚胎体外培养体系,并对该体系的稳定性进行了检验。结果表明,优化后的牛胚胎培养体系为:前48 h用CR 1+3 m g/mL BSA培养液,48 h后用CR 1+体积分数10%E 7BS培养液培养120 h,培养液体积为0.5 mL,并且采用共培养,受精后颗粒细胞保留48 h。用该培养体系培养的牛胚胎发育良好,平均囊胚率为44.9%,表明该优化培养体系较稳定。
- 张志平张君涛安志兴张锈张涌
- 关键词：体外受精胚胎培养囊胚血清
- 热应激对牛卵母细胞克隆胚体外发育的影响被引量：2
- 2007年
- 为了了解牛卵母细胞经短时间(30 min)热应激和采用不同供体细胞对核移植后重构胚发育的影响,对成熟前牛卵母细胞进行了不同温度(38.5(CK),39.5,40.5,41.5和42.5℃)热应激处理,以牛胎儿成纤维细胞为供体细胞,比较了重构胚的卵裂率和囊胚率;将成熟前牛卵母细胞于41.5℃热应激30 min,以未进行热应激处理的牛卵母细胞为对照,比较了3种不同供体细胞(牛胎儿成纤维细胞、牛卵巢上皮细胞、牛颗粒细胞)核移植后的重构胚囊胚细胞数。结果表明,成熟前牛卵母细胞经41.5℃热应激处理30 min,其卵裂率(72.5%)和囊胚率(18.3%)与对照组(57.6%和13.6%)相比均有显著提高(P<0.05);当温度升高至42.5℃后,虽然卵裂率有所提高,但囊胚率与对照组相比显著降低(P<0.05);其他温度处理的卵裂率和囊胚率与对照无显著差异(P>0.05)。牛卵母细胞经41.5℃热应激处理30 min,3种供体细胞形成的重构胚囊胚细胞数差异不显著(P>0.05),而且与其各自对照的囊胚细胞数差异也不显著(P>0.05)。说明41.5℃可以作为牛卵母细胞热应激处理的最佳温度,成熟前牛卵母细胞经41.5℃热应激处理30 min,能有效提高核移植效率。
- 张弛曹俊伟张涌
- 关键词：卵母细胞热应激细胞克隆核移植
