国家科技攻关计划(2004BA719A14)
- 作品数：7 被引量：37H指数：3
- 相关作者：郑永唐龙晶张高红程何荷陆林更多>>
- 相关机构：中国科学院云南省疾病预防控制中心昆明医学院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划云南省科技攻关计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 树突状细胞在抗HIV-1感染免疫预防与治疗中的应用被引量：6
- 2006年
- 刘红亮夏厚军郑永唐
- 关键词：HIV-1感染抗原提呈免疫预防
- 蒲葵籽提取物体外抗HIV-1活性及机制的初步研究被引量：3
- 2008年
- 目的研究蒲葵籽提取物的体外抗HIV-1活性,对有活性粗提物进行初步机制研究。方法采用细胞毒性、合胞体抑制、HIV-1感染细胞保护实验和HIV-1 p24抗原测定等实验对蒲葵籽提取物体外抗HIV-1活性进行筛选和确认;采用重组HIV-1逆转录酶和蛋白酶活性抑制实验,融合阻断实验初步探讨活性粗提物的作用机制。结果蒲葵籽的醋酸乙酯(P3)提取物具有较强的体外抗HIV-1活性,P3抑制HIV-1诱导C8166细胞形成合胞体的EC50为5.64μg/mL,对C8166细胞的毒性较小,CC50大于200μg/mL,治疗指数(TI)大于35.46;P3抑制HIV-1急性感染中p24抗原表达的EC50为23.04μg/mL,抑制正常C8166细胞与慢性感染细胞H9/HIV-1 B融合的EC50为8.00μg/mL;P3在质量浓度为200μg/mL时,对HIV-1逆转录酶的抑制率为28.86%;P3抑制重组HIV-1蛋白酶活性的EC50为1.77μg/mL。结论蒲葵籽的醋酸乙酯提取物(P3)具有较强的体外抗HIV-1活性,其作用机制可能主要为阻断病毒进入和抑制HIV-1蛋白酶活性。
- 李春艳曾艳波彭芳戴好富郑永唐
- 关键词：提取物抗HIV-1活性
- 国内外艾滋病综合防治督导与评估研究进展被引量：17
- 2007年
- 尹洁陆林程何荷贾曼红宋丽军
- 关键词：艾滋病督导多部门合作社会问题
- 顶体反应抑制剂4'-乙酰胺苯基4-胍基苯甲酸酯(AGB)具有阻断HIV-1进入细胞的作用被引量：1
- 2005年
- 目的:研究4'-乙酰胺苯基4-胍基苯甲酸酯(AGB)抗HIV-1活性及作用靶点。方法:通过AGB对宿主细胞的毒性实验、合胞体抑制实验、融合阻断实验、对HIV-1感染细胞的保护作用实验和对HIV-1急性感染细胞p24抗原产生的抑制作用等试验,观察AGB对HIV-1复制的影响和作用机制。结果:AGB抑制HIV-1IIIB诱导C8166细胞形成合胞体,EC50为39.5μg/ml;抑制HIV-1感染细胞上清中HIV-1p24抗原的表达,EC50为33.36μg/ml;阻断HIV-1慢性感染H9细胞与正常C8166细胞间融合的作用。结论:AGB具有阻断HIV-1进入宿主细胞的作用,是一种有前景的具杀精子作用的杀微生物剂。
- 王睿睿王茜葛争鸣郑永唐
- 关键词：AGBHIV-1杀微生物剂
- 两种AZT-氟喹诺酮偶联物体外抗HIV-1及抗菌活性的研究被引量：2
- 2009年
- 目的体外测定两种AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ的抗HIV-1活性及抗菌活性。方法通过合胞体抑制、HIV-1感染细胞保护、HIV-1 p24抗原测定等方法检测急性感染中化合物对HIV-1实验株、临床分离株的抑制作用和对慢性感染细胞中的病毒复制影响;通过体外金黄色葡萄球菌的抑制实验检测化合物的抗菌活性。结果AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ能抑制HIV-1实验株诱导的合胞体形成,减少病毒感染细胞的死亡和抑制病毒在细胞内的复制;SRLZ和SROZ对HIV-1临床分离株也有较好的抑制作用;SRLZ和SROZ对HIV-1的抑制活性与AZT相近;AZT-氟喹诺酮偶联物也能抑制金黄色葡萄球菌,其MIC值与其相应的阳性药物相近。结论SRLZ和SROZ有很好的抗HIV-1活性和抗菌活性。
- 龙晶Dharmarajan Sriram张高红郑永唐
- 关键词：HIV-1抗HIV-1
- 合并应用抗病毒药物患者血浆中盐酸美沙酮的测定被引量：3
- 2008年
- 目的:建立测定应抗病毒药物患者血浆中盐酸美沙酮含量的方法。方法:采用C18ODS色谱柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾(38:62),检测波长为220nm。结果:方法回收率为94.82～101.64,日内RSD为2.04～2.36,日间RSD为4.11～6.76,线性范围为36～1152μg.L-1。结论:本法简便、准确,重复性好。
- 李仲昆李惠琴刘艳秋赵爱明任哓明
- 关键词：高效液相色谱法盐酸美沙酮
- 八棱丝瓜蛋白1的体外抗HIV-1活性被引量：5
- 2008年
- 目的:研究八棱丝瓜蛋白1的抗HIV-1活性。方法:通过实验株HIV-1IIIB诱导合胞体形成抑制实验、HIV-1IIIB和临床分离株HIV-1KM018急性感染细胞以及HIV-1IIIB慢性感染细胞的p24抗原表达抑制实验检测八棱丝瓜蛋白1的抗HIV-l活性。结果:八棱丝瓜蛋白1抑制HIV-1IIIB诱导C8166细胞形成合胞体的EC50为0.025μmol·L1,治疗指数为76。八棱丝瓜蛋白1抑制HIV-1IIIB感染C8166和HIV-1KM018感染PBMC的p24抗原表达的EC50分别为0.033和0.207μmol·L1。八棱丝瓜蛋白1不抑制HIV-1IIIB在慢性感染H9细胞中的复制。结论:首次发现八棱丝瓜蛋白1是一种具有抗HIV-1活性的核糖体失活蛋白。
- 龙晶侯晓敏张高红陈明晃郑永唐
- 关键词：核糖体失活蛋白抗HIV药物HIV-1
