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广西教育厅科研项目(201010LX217)

作品数:4 被引量:11H指数:2
相关作者:伍时华易弋黎娅王佳夏杰更多>>
相关机构:广西科技大学更多>>
发文基金:广西教育厅科研项目广西省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单胞菌
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇荧光假单胞菌
  • 1篇乳链球菌
  • 1篇生产酒精
  • 1篇嗜热
  • 1篇嗜热微生物
  • 1篇饲料
  • 1篇饲料酶
  • 1篇糖蜜
  • 1篇重叠PCR
  • 1篇位点预测
  • 1篇无乳
  • 1篇无乳链球菌
  • 1篇链球菌
  • 1篇酶特性
  • 1篇酒精
  • 1篇混合发酵
  • 1篇谷胱甘肽

机构

  • 4篇广西科技大学

作者

  • 4篇易弋
  • 4篇伍时华
  • 3篇黎娅
  • 2篇夏杰
  • 2篇王佳
  • 2篇黄翠姬
  • 1篇冯丹
  • 1篇程谦伟
  • 1篇左跃
  • 1篇李方方

传媒

  • 1篇中国调味品
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇食品工业

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
无乳链球菌GlnR因子DNA结合位点预测及其突变基因的构建被引量:1
2013年
利用生物信息学的方法对无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)GlnR因子与DNA结合的位点进行预测,筛选出GlnR因子中与DNA结合的关键位点的氨基酸残基R47和R48.然后利用重叠PCR的方法将glnR基因上的第139~144位上的碱基CGCCGC突变为GCGGCG,使其编码的2个精氨酸残基突变为丙氨酸残基,将突变基因片段TA克隆至PMD 18-T载体上进行测序验证.测序结果表明,利用重叠PCR成功突变了这6个碱基,为后续研究GlnR因子的突变位点对DNA结合的影响提供了参考.
夏杰易弋王佳杨军黄稀黄翠姬伍时华
关键词:重叠PCR
嗜热微生物的分离及其产酶特性的初步研究被引量:6
2014年
从采集自温泉及高温堆肥的样品中分离纯化得到11株嗜热菌,通过分离菌株16SrDNA序列的分析对其进行了初步鉴定,其中地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)6株,凝结芽孢杆菌(Bacil luscoagulans)2株,嗜热脱氮芽孢杆菌(Geobacillus thermodenitrificans)1株,史氏芽孢杆菌(Bacil lussmithii)1株,嗜热脂肪芽孢杆菌(Geobacillus stearothermophilus)1株。并且针对蛋白酶、酯酶、淀粉酶、乳糖酶(β-半乳糖苷酶)、β-葡聚糖酶、木聚糖酶、羧甲基纤维素酶、α-半乳糖苷酶这8种饲料酶,采用唯一碳源或显色反应的方式对这些嗜热菌进行了产酶特性初步研究,检测结果表明这些嗜热菌均具有较强大的酶系,地衣芽孢杆菌和史氏芽孢杆菌产酶较多,分别可产其中的7种和6种酶。为嗜热酶的开发利用提供一定的理论基础。
王佳易弋夏杰伍时华黎娅
关键词:嗜热微生物芽孢杆菌饲料酶
三像草汁与糖蜜混合发酵生产酒精的研究
2012年
为了合理利用三像草汁中的糖分,选用酿酒酵母GJ2008作为发酵菌种,通过三像草汁与糖蜜混合发酵的方式生产酒精。研究结果表明,在初始总糖18.0%~20.0%(m/v)左右,pH4.5,发酵温度32℃,不添加营养盐和氮源的条件下,可获得较优的发酵结果,发酵酒精度在11.0%(v/v)左右,发酵效率达到90%。
黎娅兰生葵程谦伟黄翠姬伍时华易弋
关键词:糖蜜混合发酵酒精
一株谷胱甘肽高产荧光假单胞菌的分离与鉴定被引量:4
2013年
根据荧光假单胞菌在紫外光照射下发荧光的性质,从不同植物根部土壤中分离到12株疑似荧光假单胞菌株。再以基于假单胞菌属基因gshB而设计的保守引物进行PCR,有3株菌PCR呈阳性。比较这3株菌的谷胱甘肽(GSH)产量,得到1株高产谷胱甘肽菌株,命名为BJYG12。通过生理生化鉴定和16SrDNA同源性比较,将其鉴定为Pseudomonas sp.,归属荧光假单胞菌组。
李方方易弋左跃冯丹黎娅黄稀伍时华
关键词:荧光假单胞菌
共1页<1>
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