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耐酸铝大豆品种资源的筛选与鉴定被引量：9: 2013年; 对引进的139份主要来自湖南省的大豆种质资源,苗期采用简单钙溶液法和全营养液法,以主根相对伸长率为评价指标,分析大豆对铝毒的耐性表现。结果表明,大豆对铝毒的耐性存在基因型差异。首先通过简单钙培养法筛选得到耐酸铝材料12份,之后通过全营养法进行验证获得耐酸铝大豆种质资源8份,即沅陵矮子早<甲>、长沙夏黄豆、常德中和青豆、凤凰青皮豆<乙>、十月青豆、人潮溪黄豆1、中作04563、中作05675。进一步以垦丰15、桂春8号为对照品种,采用土培法对获得的8份大豆耐性材料进行盆栽鉴定,以单株粒重、百粒重、叶绿素含量和株高作为耐铝毒性的评价指标,分析大豆对铝毒耐性的综合表现。遴选出1份耐性较强的材料,即人潮溪黄豆1,可供大豆耐铝毒性遗传育种研究利用。; 刘德兴年海杨存义舒云康窦洪马启彬; 关键词：大豆铝毒水培法盆栽

叶面肥天诺·乐乐逗及一喷丰在华夏3号大豆上的应用效果研究被引量：2: 2012年; 采用随机区组设计,以华夏3号大豆为材料,对3种叶面肥的大田肥效进行评价。结果表明:叶面肥天诺.乐乐逗(增产型和营养型)和一喷丰都有一定的增产效果,其中一喷丰使华夏3号大豆极显著增产8.28%。3种叶面肥的增产效果与其浓度密切相关,一喷丰、增产型天诺.乐乐逗和营养型天诺.乐乐逗的最佳使用浓度分别为500、2 000和2 500倍稀释液。; 舒云康年海杨存义刘德兴窦洪马启彬; 关键词：大豆叶面肥

华南地区大豆育种材料抗疫霉根腐病鉴定被引量：3: 2012年; 采用下胚轴伤口接种法,用大豆疫霉菌菌株Pm14对419份华南地区大豆育成品种及育种材料进行抗病性鉴定。结果鉴定出抗病资源60份,占鉴定资源总数的14.32%;中间反应类型有58份,占13.84%;感病材料301份,占71.84%。对资源的来源组成进行分析,统计结果表明,抗病性材料所占比例引自非洲的材料最高,国内次之,巴西最低。; 任海龙马启彬杨存义宋恩亮王瑞鹏马天翔唐玉娟年海; 关键词：大豆疫霉根腐病抗性筛选

湖南新田大冠岭野生大豆居群遗传结构与空间分布关系被引量：4: 2014年; 【目的】揭示野生大豆Glycine soja Sieb．et Zucc．在特定微环境中演化和分化的信息，为自然居群的取样提供理论依据．【方法】采用41对SSR引物对湖南新田大冠岭地区及其周围的16个居群612份野生大豆材料的遗传多样性和群体结构进行了分析，并分析了居群多样性与空间分布间的关系．【结果和结论】41个SSR位点在612份野生大豆材料中共检测出414个等位变异，每个位点的等位变异范围为4～19个，平均为10.1个．每个位点Shannon指数（I）变异范围为0.283～2.542，平均为1.751．通过比较不同居群遗传多样性指数，发现大冠岭区域向西岭至桑梓一带野生大豆遗传多样性丰富，拥有较多的等位变异，与其周围居群间有较高的基因流．用基于混合模型的Structure2.3软件分析群体结构，可将野生大豆居群分为19个组群，大冠岭区域向西岭至桑梓一带野生大豆居群互混成不同组，而远离大冠岭的野生大豆居群则大都独立．空间自相关分析显示，1400 m以内遗传距离与地理距离呈正相关；向西岭至桑梓一带是大冠岭区域野生大豆居群的一个多样性中心，周围野生大豆自然居群呈现出明显的空间分布特点，遗传多样性与地理距离、海拔呈正相关，大冠岭野生大豆传播方式为由高海拔地区向低海拔辐射传播．因此认为该地区野生大豆遗传结构模式应属于距离隔离模式和陆岛模式．; 赵青松赵云云王朋邓小娟马启彬年海杨存义; 关键词：野生大豆

华南地区推广应用大豆品种对疫霉根腐病的抗性评价被引量：2: 2015年; 【目的】评价华南地区大豆Glycine max(L.)Merrill品种(系)及其亲本对7个大豆疫霉菌Phytophthora sojae的抗性.【方法】采用下胚轴创伤接种法鉴定67个品种(系)及其亲本对7个不同毒力的大豆疫霉菌菌株的抗性.【结果和结论】67个品种对7个不同毒力菌株PGD1、Pm14、Pm28、PNJ1、PNJ3、PNJ4、P6497的侵染率不同,接种大豆疫霉菌PGD1的侵染率最高,PGD1是华南地区发现并分离的大豆疫霉菌新种,抗PGD1的品种有华夏6号、粤夏2011-4、桂春6号、桂春10号、桂夏1号、浙春3号,占鉴定品种的9%;其次是Pm28和Pm14,接种PNJ1和PNJ4的侵染率较低;另外,对7个大豆疫霉菌菌株都表现感病的品种有29个,占鉴定品种的43.3%.华南地区抗或多抗大豆疫霉根腐病的大豆品种较少,需要加强大豆品种抗病种质资源筛选和抗病育种研究.; 程艳波马启彬牟英辉谭志远吴鸿年海; 关键词：大豆种质资源大豆疫霉菌疫霉根腐病抗性评价

华南大豆种质对疫霉根腐病的抗性分析被引量：3: 2015年; 【目的】大豆疫霉根腐病是由大豆疫霉菌引起的严重影响大豆生产的世界性病害之一,选用抗病品种是控制该病最经济有效的措施。筛选抗大豆疫霉菌PGD1的优异抗源和多抗疫霉根腐病种质资源,推导大豆种质抗疫霉根腐病基因,为热带、亚热带地区大豆抗病育种提供有效抗源。【方法】采用下胚轴创伤接种法,利用在广东发现并分离的大豆疫霉菌PGD1菌株,接种鉴定主要来自广东、广西、福建、海南、湖南、江西和四川等华南省份631份大豆种质资源的抗病性,筛选抗大豆疫霉菌PGD1种质资源;再用其他6个不同毒力的大豆疫霉菌株接种鉴定抗大豆疫霉菌PGD1的种质,筛选多抗资源,通过基因推导方法分析抗病种质的抗病基因类型。【结果】631份大豆种质中有101份种质抗大豆疫霉菌PGD1,占鉴定种质的16.0%;73份为中间反应类型,占11.6%;457份表现感病,占72.4%。其中83份抗大豆疫霉菌PGD1的种质对其他6个不同毒力菌株Pm14、Pm28、PNJ1、PNJ3、PNJ4、P6497的侵染率分别为28.9%、34.9%、9.6%、66.3%、57.8%和10.8%。4份种质同时抗7个不同毒力的大豆疫霉菌株,分别为ZDD21538、ZDD21604、ZDD14286和明夏豆1号,占鉴定种质的4.8%。毒力频率为0的种质有15份,占鉴定种质的18.1%。83份大豆种质对7个不同毒力的大豆疫霉菌株共产生20种反应型,1种反应型与单个抗病基因的鉴别寄主Williams79反应型一致,可能含有抗病基因Rps1c;45份种质产生的9种反应型符合一些2个或2个以上已知抗病基因组合的反应型,这些种质可能含有已知抗病基因组合;38份种质共产生11种反应型既不同于任何含有单个已知抗病基因品种的反应型也不同于2个或2个以上已知抗病基因组合的反应型,它们可能含有新的抗病基因或基因组合。【结论】华南地区大豆种质中蕴藏着丰富的抗大豆疫霉菌PGD1和多抗大豆疫霉菌抗源,这些抗病种质可作�; 程艳波马启彬牟英辉谭志远吴鸿年海; 关键词：大豆疫霉根腐病抗病基因基因推导

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广东省科技计划工业攻关项目(2011A020102010)

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