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Chelex-100法快速提取镰刀菌基因组DNA: 本文旨在建立快速提取香蕉枯萎病菌基因组DNA作为PCR扩增反应模板的方法。方法:采用Chelex-100法提取香蕉枯萎病菌基因组DNA,通过设计的特异引物进行PCR扩增。结果显示:Chelex-100法能在30min内从...; 杨歆璇羊玉花杨腊英李松伟贾慧升黄俊生; 关键词：PCR扩增; 文献传递

香蕉枯萎病菌fga1基因的克隆与序列分析被引量：7: 2009年; 为了解fga1基因在尖孢镰刀菌古巴专化型侵染香蕉过程中的作用,及其与尖孢镰刀菌古巴专化型生理小种1号和生理小种4号之间的致病力差异的关系,采用PCR和RT-PCR方法扩增了2个生理小种的fga1基因,并对扩增产物进行了测序及相似序列搜索和比对,还对基因编码的蛋白进行了氨基酸序列比对和功能分析。研究结果表明2个生理小种fga1基因开放阅读框均为1062bp,编码353个氨基酸,基因同源性为99.5%,氨基酸序列相同。推测fga1基因可能与香蕉枯萎病菌自身繁殖和附着胞的形成有关。从fga1基因序列及其编码蛋白的氨基酸序列看,2个生理小种致病力的差异与fga1基因并无明显对应关系,这为进一步研究fga1基因功能奠定了基础。; 羊玉花杨腊英杨歆璇李松伟黄俊生; 关键词：尖孢镰刀菌古巴专化型生理小种

香蕉枯萎病菌cyp1基因的克隆与序列分析被引量：2: 2010年; 为了解亲环素基因(cyp1,其编码亲和蛋白)在尖孢镰刀菌古巴专化型生理小种1号和生理小种4号之间及与其他镰刀菌之间的差异,分析cyp1基因与两生理小种之间的寄主选择性差异的关系,通过比对现有镰刀菌属的亲环素基因序列,设计并合成引物,采用PCR和RT-PCR方法扩增了尖孢镰刀菌古巴专化型生理小种1号和生理小种4号2个生理小种的cyp1基因,并测序进行比较分析,同时对编码蛋白进行了氨基酸序列比对和功能分析。结果表明,2个生理小种cyp1基因全长均为1066bp,开放阅读框均为675bp,编码224个氨基酸,基因序列间差异性为0.8%,编码蛋白间仅存在1个氨基酸的差异;两生理小种的cyp1基因序列与镰刀菌属其他专化型或不同种间存在差异性,与不同属之间其他种间的差异最大达50%,比对蛋白序列发现仅存在0.85%的差异,这进一步证明亲和蛋白在真菌中较保守。从cyp1基因序列及其编码蛋白的氨基酸序列在两生理小种之间的差异性分析结果推测,2个生理小种寄主选择性差异与cyp1基因并无明显对应关系,这为进一步研究cyp1基因功能奠定了基础。; 杨腊英黄小娟谢玉萍羊玉花杨歆璇方晓东黄俊生; 关键词：尖孢镰刀菌古巴专化型生理小种寄主选择性

香蕉枯萎病菌fgb2基因的克隆与序列分析被引量：1: 2012年; 为了解fgb2基因在尖孢镰刀菌古巴专化型侵染香蕉过程中的作用,及其与尖孢镰刀菌古巴专化型1号和4号生理小种之间的致病力差异关系,采用PCR和RT-PCR方法扩增了2个生理小种的fgb2基因,并对其扩增产物进行了测序及相似序列搜索和比对,同时还对其基因编码的蛋白进行了氨基酸序列比对和功能分析。结果表明,2个生理小种fgb2基因开放阅读框分别为1466bp和1452bp,基因同源性为96.33%;其编码的氨基酸数量分别为299个和316个;从fgb2基因序列及其编码蛋白的氨基酸序列来看,2个生理小种的致病力差异与fgb2基因并无明显对应关系。; 魏巍杨腊英周端咏谢德啸黄小娟刘一贤黄俊生; 关键词：生理小种

体内定殖木霉H6对香蕉苗生长的影响被引量：5: 2012年; 对木霉H6进行抗药性标记,通过盆栽试验,研究其在香蕉体内定殖情况及其对香蕉苗生长的影响。结果表明,木霉H6可在香蕉苗的根、球茎、假茎、叶中传导并稳定定殖;体内定殖了木霉H6的香蕉苗的生长明显优于未定殖的香蕉苗,说明木霉H6在香蕉体内的定殖促进了香蕉苗的生长。; 王亚谭昕汪军黄俊生; 关键词：香蕉内生促生

香蕉枯萎病菌pgx4基因的克隆与序列分析被引量：2: 2009年; 为了解pgx4基因在尖孢镰刀菌古巴专化型侵染香蕉过程中的作用,及其与尖孢镰刀菌古巴专化型生理小种1号和生理小种4号之间的致病力差异的关系,以尖孢镰刀菌古巴专化型1号生理小种和4号生理小种的基因组DNA和cDNA为材料,采用PCR和RT-PCR方法扩增了2个生理小种的pgx4基因,并对扩增产物进行克隆测序后再用生物信息学软件对序列进行比对分析。结果表明:2个生理小种pgx4基因的开放阅读框均为1395bp,编码465个氨基酸,且前17个氨基酸均构成该基因的信号肽。通过DNAStar7.1比对发现,尖孢镰刀菌古巴专化型2个生理小种pgx4基因的核苷酸序列存在25个碱基的差异,而其编码的465个氨基酸中,也有3个氨基酸不同,分析这些核苷酸序列和氨基酸序列的差异可能与尖孢镰刀菌古巴专化型1号生理小种和4号生理小种在侵染蕉类不同栽培种时的识别专性寄主机制有一定关系。; 杨歆璇杨腊英羊玉花黄俊生; 关键词：尖孢镰刀菌古巴专化型生理小种

拮抗香蕉枯萎病镰刀菌木霉菌株的分离筛选被引量：23: 2010年; 香蕉枯萎病是由尖孢镰刀菌古巴专化型引起的,目前尚缺乏有效的防治方法,木霉菌是重要的植物病害防治菌,广泛分布于自然界。木霉菌具有广泛的适应性,能杀伤多种重要的植物病原菌且作用机制多种多样。笔者从广东湛江、海南儋州等地152份土样中分离出330株木霉,通过对峙法对木霉菌进行体外拮抗作用测定及评价,选出10株对尖孢镰刀菌有较好拮抗效果的木霉菌;并测定无菌土中木霉与病原菌的种群动态变化,结果表明木霉在土壤中对病原菌有一定的抑制作用。; 吴琳黄华平杨腊英景晓辉冉长城韦康朱利林张俊芳黄俊生; 关键词：尖孢镰刀菌古巴专化型木霉拮抗作用

海南哈密瓜枯萎病病原菌的鉴定被引量：4: 2011年; 2008年海南三亚种植的哈密瓜品种金蜜6号发生了严重的枯萎病,主要病状表现发病初期病株叶片自下而上逐渐萎蔫,中午更为明显,早晚尚能恢复,数日后整株叶片严重萎蔫下垂,不能再恢复正常,全株死亡。从哈密瓜金蜜6号病根部分离得到了病菌经柯赫法则验证为致病病原菌,且该病原菌对黄瓜、香蕉、番茄和辣椒幼苗不致病。根据病原真菌的菌落形态、菌落生长速率、大型分生孢子、小型分生孢子、厚垣孢子和分生孢子梗等形态学特征,以及rDNA ITS序列分析,初步鉴定其为尖孢镰刀菌甜瓜专化型(Fusarium oxysporum f.sp.melonis)。; 朱利林景晓辉吴伦英吴琳王国芬杨腊英黄俊生; 关键词：哈密瓜镰刀菌 ITS

海南哈密瓜枯萎病病原菌的鉴定: 采用PDA培养基法,从哈密瓜金蜜6号茎基部分离到镰刀菌,通过形态学观察和分子检测进行了鉴定,并研究了其对幼苗的致病性。根据菌落形态、色素颜色、菌落生长速率、大型分生孢子、小型分生孢子、厚垣孢子以及分生孢子梗等形态学特征,...; 朱利林薛玉潇黄小娟谢德啸周端咏魏巍黄俊生; 关键词：哈密瓜镰刀菌 ITS; 文献传递

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