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微生物发酵炮制何首乌机理的初步研究被引量：8: 2012年; 为探讨微生物发酵炮制何首乌的机制,采用HPLC考察何首乌微生物发酵前后二苯乙烯苷类和蒽醌类化学成分的变化。何首乌经米根霉发酵后,产生了新的蒽醌类成分大黄素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,而二苯乙烯苷类成分无变化。同时药理研究发现,大黄素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对家兔肠平滑肌的收缩作用弱于大黄素。由此推断,在何首乌发酵炮制过程中,米根霉可催化大黄素转化为大黄素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,从而降低何首乌的泻下作用。实验结果初步验证了微生物发酵炮制何首乌的科学性。; 杜晨晖海青山闫艳原红霞赵荣华赵声兰王兴红; 关键词：微生物发酵何首乌大黄素

HPLC法同时测定何首乌中二苯乙烯苷和5种蒽醌类化合物的方法被引量：19: 2012年; 目的:建立用高效液相色谱同时测定何首乌中已知有效成分二苯乙烯苷、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,1.0mL/min,254nm,30℃。结果:6种化合物呈现较好的回归方程和相关系数,相关系数达到0.9999。二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的平均回收率分别为97.39%、98.65%和98.35%。结论:该方法快速准确,精密度高,稳定性好,大大缩短了测定时间,对现行药典方法有了很大的改进,为何首乌的质量控制与含量测定提供了重要的参考。; 朱培芳赵荣华施扬宪; 关键词：何首乌二苯乙烯苷蒽醌类化合物高效液相色谱法

高效液相色谱法测定12个市售地何首乌中有效成分的含量被引量：10: 2014年; 目的:建立用高效液相色谱同时测定何首乌中已知有效成分二苯乙烯苷、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素含量的方法,并用此方法测定了12个市售地何首乌中有效成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,Agilent SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,1.0m L/min,254nm,30℃。结果:6种化合物呈现较好的回归方程和相关系数,相关系数达到0.9997以上,二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的平均回收率分别为100.94%、99.84%和100.27%。12个不同市售地何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类化合物的含量差别很大。结论:该测定方法快速准确,精密度高,稳定性好,大大缩短测定时间,对现行《中华人民共和国药典》方法有了很大的改进。市售药材测定结果为何首乌药材的质量控制和药用资源的开发利用提供了重要的参考。; 朱培芳赵紫伟赵荣华; 关键词：何首乌市售高效液相色谱

何首乌蒸制后结合型蒽醌含量与泻下作用相关性研究被引量：15: 2008年; 目的探讨何首乌高温清蒸后泻下成分与泻下作用的关系，为制订制何首乌的质量标准提供依据。方法用紫外分光光度法测定何首乌中两种饮片规格（块0．8～1cm，厚片2—4mm）蒸制过程中的结合型蒽醌含量，观察小鼠服用两种规格制何首乌饮片的泻下作用。结果何首乌块（0．8～1cm）清蒸6h无泻下作用，结合型蒽醌含量为2．09mg／g；何首乌厚片（2—4mm）清蒸4h无泻下作用，结合型蒽醌含量为2．0mg／g。结论何首乌高压蒸制后无泻下作用，结合型蒽醌含量明显降低，可考虑将结合型蒽醌含量作为制何首乌的限定指标。; 赵荣华赵声兰毛晓健解奉江刘珍珍; 关键词：何首乌泻下作用

大黄素单菌微生物转化的初步研究及产物的高效液相色谱法测定被引量：2: 2013年; 目的:利用单菌对大黄素进行微生物转化的初步研究,建立高效液相色谱法测定转化产物。方法:利用单菌对大黄素进行固态和液态转化,采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,1.0mL/min,254nm,30℃对产物进行测定。结果:微生物转化产物中有新化合物ω-羟基大黄素生成,色谱方法适用于产物的测定。结论:单菌转化大黄素的转化产物中有新化合物生成,为大黄素新用途的开发奠定一定的基础。; 朱培芳赵荣华兰慧; 关键词：大黄素高效液相色谱法

何首乌肝脏不良反应研究进展被引量：38: 2010年; 何首乌Polygonum multiflorum是重要的补益药物,具有解毒消痈、润肠通便、补肝肾、益精血、乌须发的功效。然而,自20世纪末期开始,国内处不断出现由于服用何首乌或含何首乌制剂而导致肝损伤的不良反应报道,并引起了一些国家药监部门的高度关注。对何首乌肝损伤不良反应的临床报道、实验研究进行综述,重点关注引发肝损伤的制剂、损伤发生的特点、剂量范围等,初步探讨了这种不良反应与其基源、炮制方法、复方配伍等相关关系,为何首乌肝脏不良反应的深入研究提供了参考。; 俞捷谢洁赵荣华蔡少青陈真; 关键词：何首乌肝脏损伤

何首乌不同部位二苯乙烯苷含量测定被引量：13: 2008年; 目的:测定何首乌不同部位二苯乙稀苷的含量,为综合开发何首乌资源,制订何首乌不同部位的质量标准提供科学的依据。方法:采集何首乌植物的地上部分,干燥,采用高效液相测定其中二苯乙烯苷的含量。结果:何首乌的叶、花、果实、花梗、藤茎中二苯乙烯苷含量均远小于1.0%,而何首乌块根的外皮,两端和中部二苯乙烯苷含量均较高。结论:何首乌地下部分二苯乙烯苷含量较高可作为提取二苯乙烯苷的原料,而地上部分二苯乙烯苷含量较低不能作为提取二苯乙烯苷的原料开发利用。认为在中医临床上将何首乌与何首乌藤分别使用有一定依据。; 赵荣华赵声兰文丹刘珍珍戴德彪魏小丹; 关键词：何首乌二苯乙烯苷

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