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HPLC法测定茵陈蒿汤中绿原酸和栀子苷的含量被引量：9: 2009年; 目的:建立茵陈蒿汤中绿原酸和栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(10∶90∶0.6),流速为0.6mL/min,柱温30℃,检测波长254nm。结果:绿原酸线性范围为0.0569～0.9104μg(r=0.9997),平均回收率为96.81%(n=6);栀子苷线性范围为0.0910～1.4552μg(r=0.9992),平均回收率为97.49%(n=6)。结论:该法快速、简便、准确、专属性强,可用于茵陈蒿汤中绿原酸和栀子苷的含量测定。; 葛建华窦志华罗琳左卫平吴晓丽刘丽芳; 关键词：茵陈蒿汤绿原酸栀子苷高效液相色谱法

中药血清药理学、血清药物化学研究进展被引量：24: 2013年; 中药药效物质基础是中药研究的核心,也是中药现代化的关键,但由于中药化学成分的复杂性以及有效成分对机体作用的协同性,中药药效物质基础研究十分困难,目前还没有一种理想的研究方法,已成为制约中医药现代化发展公认的瓶颈问题[1]。寻找适合中药复杂体系的研究方法,阐明中药药效物质基础,一直是中药研究的关键科学问题,这已列入国家中长期科学和技术发展规划纲要、＂重大新药创制＂科技重大专项和中医药创新发展规划纲要相关领域和主题的重要内容[2]。现今国内外中药药效物质基础的主流研究模式是化学分离后逐个进行活性测试或活性导向下的追踪分离[3],所确定的成分是否是药效的代表性成分有待商榷[4]。首先,中药是多成分、多靶点的复杂体系,所体现的治疗效果也往往是多种成分作用于不同靶点的整合结果,这也是中药的特色和优势[5],; 安莉萍窦志华候金燕; 关键词：中药血清药物化学血清药理学血清指纹图谱

茵陈蒿汤主要成分的HPLC分析被引量：6: 2014年; 目的 :通过高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对茵陈蒿汤(Yinchenhao decoction,YCHT)中主要成分的进行定性。方法 :采用welch-materials XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,分别对8个对照品及YCHT供试品在254、280及440 nm 3个波长下的色谱图进行比较。结果:YCHT中8个有效成分没食子酸、绿原酸、栀子苷及芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚在254 nm处均有良好吸收;没食子酸、绿原酸在280 nm处亦有吸收,440 nm处无吸收;栀子苷在280 nm和440 nm无吸收;5种蒽醌类成分在280 nm及440 nm处均有良好吸收。结论:采用已确定的色谱条件,对YCHT 254、280及440 nm 3个波长的色谱图的比较,可较全面分析其主要成分。; 孟萍窦志华孟佳佳; 关键词：茵陈蒿汤高效液相色谱法指纹图谱

茵陈蒿汤HPLC指纹图谱初步研究被引量：4: 2012年; 目的:优选茵陈蒿汤HPLC指纹图谱色谱条件。方法:采用welch-materials XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,以标准品对照法初步鉴定茵陈蒿汤主要有效成分。结果和结论:该色谱条件下,茵陈蒿汤指纹图谱中8个成分得到鉴定,其中没食子酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚来源于大黄,绿原酸和栀子苷来源于茵陈、栀子。; 杨爱华窦志华罗琳葛建华孟萍; 关键词：茵陈蒿汤高效液相色谱法指纹图谱

茵陈蒿汤不同提取物对黄疸模型小鼠的药效比较被引量：5: 2012年; 目的筛选茵陈蒿汤保肝退黄的药效部位。方法采用α-萘异硫氰酸酯(ANIT)制备小鼠黄疸模型,分别灌胃给予低、中、高剂量茵陈蒿汤75%乙醇提取物及其药渣水提取物,观察小鼠血清总胆红素(T-BiL)、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)及胆汁分泌量。结果与模型组比较,醇提部位低剂量组T-BiL、ALP、ALT、TBA及水提部位高剂量组T-BiL、ALP、ALT显著下降(P<0.01或P<0.05);醇提部位低、中剂量组及水提部位高剂量组胆汁分泌量明显增加(P<0.05)。结论茵陈蒿汤醇提部位及醇提后的水提部位具有一定保肝退黄作用。; 安莉萍窦志华罗琳陈敏杨爱华; 关键词：茵陈蒿汤黄疸药效

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江苏省中医药局中医药科技技术研究专项(HZ07071)