2025年1月25日
星期六
|
欢迎来到贵州省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
国家自然科学基金(31000627)
作品数:
1
被引量:0
H指数:0
相关作者:
刘芙蓉
李丰
李彦姝
张红艳
苏楠
更多>>
相关机构:
中国医科大学
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
蛋白
1篇
质粒
1篇
质粒构建
1篇
融合蛋白
1篇
重组蛋白
1篇
重组蛋白表达
1篇
组蛋白
1篇
WESTER...
1篇
BLOT
机构
1篇
中国医科大学
作者
1篇
李家滨
1篇
苏楠
1篇
张红艳
1篇
李彦姝
1篇
李丰
1篇
刘芙蓉
传媒
1篇
中国医科大学...
年份
1篇
2011
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
人SCG10基因原核质粒构建及其重组蛋白表达
2011年
目的构建SCG10的原核表达载体并诱导、纯化和鉴定其表达。方法 pcDNA3.1-SCG10质粒用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后,克隆至pGEX-5X-1载体,IPTG(异丙基硫代半乳糖苷)在BL21大肠杆菌中诱导glutathione S-transferase(GST)-SCG10融合蛋白表达,利用GST-beads纯化诱导的融合蛋白,经Western blot印迹鉴定。结果 SCG10全长编码序列克隆至pGEX-5X-1载体中,双酶切鉴定片段大小为500 bp,在BL21大肠杆菌中IPTG诱导融合蛋白的表达分子量为47 kDa,成功纯化出GST及GST-SCG10蛋白,Wstern blot检测到蛋白表达。结论构建了SCG10基因原核表达载体,鉴定了GST-SCG10融合蛋白表达。
刘芙蓉
李彦姝
张红艳
苏楠
李家滨
李丰
关键词:
融合蛋白
WESTERN
BLOT
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张