国家自然科学基金(20472112)
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 相关作者：冉兆晋覃兆海肖玉梅徐彦军吴厚斌更多>>
- 相关机构：中国农业大学北京市农林科学院植物保护环境保护研究所中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程更多>>
- 吡啶衍生物研究(X):2-仲丁氨基-5-(2-芳氧吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑的合成及除草活性被引量：12
- 2007年
- 为了研究2-仲丁氨基-5-（2-氯吡啶-4-基）-1,3,4-噻二唑（BCPT）的结构-活性关系和开发活性更高的新型除草剂,以BCPT为先导化合物,依据活性亚结构连接法,在吡啶环2-位上引入二芳醚类除草剂的典型结构单元——芳醚,设计并合成了一系列新的芳氧吡啶噻二唑类化合物,其结构经元素分析和^1H NMR确证。初步除草活性测定结果表明,在500mg/L剂量下,所有化合物的除草活性（抑制率0-45%）远低于先导化合物（抑制率72%-87%）,说明吡啶环2-位上的氯原子可能对维持该类化合物的除草活性是必需的。
- 徐彦军王庆海武菊英吴厚斌冉兆晋毛朝姝覃兆海
- 关键词：吡啶衍生物1,3,4-噻二唑除草活性
- 吡啶衍生物研究Ⅷ:2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类衍生物的合成与及生物活性被引量：2
- 2010年
- 以2-取代苯氧基烟酰肼为原料,与异硫氰酸酯反应合成了14个结构新颖的2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物,其结构通过1HNMR、IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,化合物4j在50mg/L下对黄瓜枯萎病菌Cladosporium cucumerium的抑制率可达70%。
- 冉兆晋袁会珠曹坳程覃兆海
- 关键词：吡啶衍生物4-噻二唑杀菌活性
- 吡啶衍生物研究(Ⅻ):2-(2-芳氧基吡啶-4-甲酰氧基)丙酸酯的合成及除草活性被引量：2
- 2009年
- 以2-氯-4-氰基吡啶和酚类化合物为原料,通过醚化、水解、酯化等反应合成了一系列2-(2-芳氧基吡啶-4-甲酰氧基)丙酸酯类化合物,其结构通过1H NMR和MS分析确证。生物活性测定结果表明,在1500g/hm2剂量下,部分目标化合物对油菜、反枝苋和马唐表现出较强的除草活性,用药15d内植物叶片逐渐失绿变黄,直至枯死,生长受到严重抑制。
- 冉兆晋倪汉文段红霞李楠董燕红傅滨肖玉梅覃兆海
- 关键词：吡啶衍生物除草活性
- 2-甲氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成与荧光性质研究被引量：3
- 2010年
- 设计合成了一系列未见文献报道的2-甲氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析表征.测定了其荧光性能,结果显示此类化合物具有较好的荧光性,其荧光发射波长在384～390nm范围,最大荧光量子产率为0.12.
- 冉兆晋付滨肖玉梅覃兆海
- 关键词：1,3,4-噻二唑荧光化合物
