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国家自然科学基金(81160328)

作品数:19 被引量:75H指数:6
相关作者:达林泰乌兰其其格包晶晶鲍琢闫鹏更多>>
相关机构:内蒙古医科大学附属医院内蒙古医科大学内蒙古包钢医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇蛋白
  • 6篇肿瘤
  • 5篇细胞癌
  • 5篇鳞状
  • 5篇鳞状细胞
  • 5篇鳞状细胞癌
  • 5篇口腔
  • 5篇口腔鳞
  • 5篇口腔鳞状细胞...
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴结
  • 4篇淋巴结转移
  • 4篇恶性
  • 3篇信号
  • 3篇转录
  • 3篇恶性肿瘤
  • 2篇信号通路
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学功能

机构

  • 14篇内蒙古医科大...
  • 9篇内蒙古医科大...
  • 1篇内蒙古医学院...
  • 1篇内蒙古包钢医...

作者

  • 16篇达林泰
  • 5篇乌兰其其格
  • 2篇张硕
  • 2篇闫鹏
  • 2篇包晶晶
  • 1篇张帆
  • 1篇赵诚
  • 1篇鲍琢
  • 1篇李蔚
  • 1篇张景慧
  • 1篇尚多
  • 1篇于凤娇
  • 1篇杨文博
  • 1篇刘炜
  • 1篇王瑞

传媒

  • 5篇内蒙古医科大...
  • 3篇医学综述
  • 2篇口腔医学
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇内蒙古医学杂...
  • 1篇转化医学杂志
  • 1篇转化医学电子...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
恶性肿瘤中Yap和survivin表达关联研究进展被引量:1
2012年
在恶性肿瘤的发生与发展过程中,肿瘤凋亡抑制因子IAP家族和对其有激活作用的Hippo通路因子起着非常重要作用,以及其重要因子YAP和Survivin在恶性肿瘤的相互作用研究被很多研究者所注目。二者关联的研究可能为临床寻找有效治疗恶性肿瘤的方案提供新的思路。
张帆赵诚达林泰
关键词:SURVIVIN恶性肿瘤
口腔鳞状细胞癌淋巴结转移分子标记物的研究进展
2015年
口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是常见的口腔颌面部恶性肿瘤,具有早期局部侵袭和淋巴结转移的特点.淋巴结转移是影响预后的重要因素.肿瘤淋巴结转移机制是一个多因素相互协同、相互调控的过程,探索特异性高的淋巴结转移分子标记物对于了解肿瘤的进展具有重要的意义,也是目前转化医学的研究热点,本文就口腔鳞癌淋巴结转移分子标记物研究进展做一综述.
周兴安达林泰乌兰其其格
关键词:口腔鳞状细胞癌淋巴结转移分子标记物
肿瘤凋亡抑制因子cIAP-1的研究进展被引量:1
2013年
肿瘤凋亡抑制因子IAP(Inhibitor of apoptosis protein)蛋白参与细胞凋亡、细胞内信号传导、细胞周期多种细胞功能。IAP家族有8个成员,cIAP-1是其中的重要成员之一,其主要功能是介导肿瘤坏死因子受体家族以发挥凋亡抑制作用以及通过直接结合于caspas-3和caspase-7,降解其凋亡作用的内源性细胞凋亡作用。近年来笔者对食道癌、宫颈癌、头颈部癌、舌鳞状细胞癌cIAP-1(Cellular inhibitor of apop-tosis protein 1)表达进行了相关报道,现将cIAP-1研究进展予以综述。
达林泰鲍琢斯琴毕力格包晶晶张硕乌兰其其格
关键词:肿瘤凋亡抑制因子
Claudins蛋白与恶性肿瘤转移相关性的研究进展被引量:7
2017年
恶性肿瘤的侵袭和转移主要依靠癌细胞的重新定植与生长,多种转移机制目前尚在研究中。紧密连接蛋白(Claudins)在人体多种组织中均有表达,且在多种肿瘤中存在异常表达,其与肿瘤的侵袭、转移有密切的关系。近年来,众多学者对Claudins蛋白与肿瘤的关系进行了大量的研究,Claudins蛋白的表达异常与肿瘤的发生、发展及预后关系密切。
于凤娇达林泰
关键词:恶性肿瘤紧密连接蛋白
14-3-3蛋白在口腔鳞癌中的表达与作用机制研究进展
2020年
14-3-3蛋白普遍存在于真核细胞中,是高度保守的酸性蛋白家族,作为一种衔接蛋白参与细胞的多种调节过程,如细胞周期、代谢、细胞凋亡、疾病发生等。近年来研究发现14-3-3蛋白与多种肿瘤的发生发展相关联,可作为疾病早期诊断和治疗的新靶点。本文简述14-3-3蛋白家族在口腔鳞状细胞癌中的表达情况与作用。
李媛达林泰
关键词:口腔鳞状细胞癌淋巴结转移靶向治疗
组成型光形态建成蛋白1介导p53及Jun激酶泛素化通路的研究进展被引量:1
2014年
组成型光形态建成蛋白1(COP1)于多种类型肿瘤中过度表达,在促进细胞增殖、转化和肿瘤进展等多种生物学过程中起重要的作用。COP1与p53呈负调节并参与致癌基因Jun激酶的信号通路。目前COP1表达在人类肿瘤发生、发展中的具体作用仍存在许多争论,通过解析COP1与p53和Jun激酶的相互关联,进一步探讨与肿瘤的侵袭及转移关系。
杨文博乌兰齐齐格达林泰
关键词:P53泛素化
P75NTR、SOX2在成釉细胞瘤中的表达及意义被引量:1
2020年
目的检测干细胞标记物P75NTR、SOX2在成釉细胞瘤(ameloblastoma,AM)中的表达情况,探讨AM中是否存在肿瘤干细胞及肿瘤干细胞与其生物学行为的相关关系。方法选择28例不同分型的AM病例为研究对象;另取5例含牙囊肿、5例牙源性角化囊肿作对照。用免疫组化染色技术检测P75NTR、SOX2的表达情况,用非参数秩和检验检测P75NTR和SOX2在实性型AM和单囊型AM中的表达差异、AM与含牙囊肿及牙源性角化囊肿之间的表达差异。结果P75NTR在实性型AM表达强度明显高于单囊型AM;在AM的表达强度明显高于含牙囊肿及牙源性角化囊肿,差异具有统计学意义(P<0.05);SOX2在实性型与单囊型AM、AM与含牙囊肿之间的表达无明显差异(P>0.05),AM与牙源性角化囊肿之间表达有差异(P<0.05)。结论在AM中有干细胞标志物P75NTR的表达,可能与细胞增殖及干细胞特性相关,并参与肿瘤侵袭性。SOX2在AM中表达较少,其在AM中的作用有待于进一步探讨。
赵炜达林泰尚多
关键词:成釉细胞瘤肿瘤干细胞SOX2P75NTR
恶性肿瘤中Yes相关蛋白与p73作用关联的研究进展被引量:2
2014年
Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)是Hippo信号通路最主要的调控因子,具有促进细胞增殖、抑制细胞凋亡的作用。在人类乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、卵巢癌等多种肿瘤中YAP表达明显上调。而在另一方面,当DNA损伤时,作为转录辅助激活因子的YAP增强p73相关凋亡基因的转录,具有促进凋亡作用。在细胞内环境的维持与调控过程中,YAP所发挥的作用截然不同。本文主要介绍Hippo信号通路、YAP、p73在恶性肿瘤中的作用,以及YAP与p73在肿瘤细胞中的具体调控机制和作用。
付铭蕾达林泰李蔚张景慧
关键词:P73基因
CDK6及E2F-1参与细胞周期调控pRb通路的研究进展被引量:8
2015年
目前肿瘤的本质被认为是一种细胞周期病,细胞周期的调控是一种受多条件限制、由多因素参与的复杂并且精细的过程,其经典途径包括pRb途径及p53途径,其中任何一个环节出现异常,均可能导致肿瘤的发生。细胞周蛋白依赖性激酶6(CDK6)、核转录调节因子E2F-1均参与细胞周期调控的RB通路,在G1期向S期转换过程中起到非常关键的作用。现有研究已证实,在人体的很多肿瘤中CDK6、E2F-1表达均呈现异常,其与肿瘤的发生发展有密切联系。因此,进一步了解二者在细胞周期调控中的作用及其在不同类别肿瘤中的表达异常对了解肿瘤的发生发展有重大意义。
王瑞达林泰乌兰其其格
关键词:细胞周期
口腔鳞状细胞癌中Paxillin和MMP-9的表达及其临床意义被引量:3
2014年
目的:探讨口腔鳞状细胞癌中Paxillin和MMP-9的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学-SP法检测55例口腔鳞状细胞癌组织中Paxillin和MMP-9的表达,用Spearman秩相关分析两者之间的相关,用χ2检验分析Paxillin和MMP-9表达与临床病理参数的关联。结果:(1)本实验结果显示,Paxillin表达在癌细胞质和/或胞膜,呈棕黄色。55例口腔鳞状细胞癌中阳性率为67.27%(37/55)。MMP-9主要表达在癌细胞质内,少量有细胞膜表达,呈黄色。55例口腔鳞状细胞癌中阳性率为65.45%(36/55)。(2)Spearman秩相关分析结果显示,在口腔鳞状细胞癌中Paxillin和MMP-9表达呈正相关,关系系数为:rs=0.349,P<0.05。(3)Paxillin和MMP-9表达率均与淋巴结转移有关,Paxillin表达与肿瘤的分化程度有关,与临床分期、年龄、性别无显著关联。结论:(1)Paxillin和MMP-9在淋巴结转移组中的表达率均显著高于无淋巴结转移组,提示Paxillin和MMP-9表达可能与口腔癌的侵袭转移生物学行为有关联。(2)Paxillin和MMP-9在口腔癌呈正相关,从该结果可推测在口腔癌的发生发展过程中二者在某一信号通路上具有协同作用。
德乐黑巴特尔刘炜达林泰
关键词:口腔鳞状细胞癌PAXILLINMMP-9
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