国家自然科学基金(31060100)
- 作品数：18 被引量：85H指数：8
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- 丙烯海松酸基双酰腙类化合物的合成及生物活性研究被引量：4
- 2012年
- 通过松香与丙烯酸的Diels-Alder环加成反应制备丙烯海松酸,经酰化后再与水合肼反应得到丙烯海松酸双酰肼。其在冰醋酸催化下与取代芳香醛反应,合成得到11个新型丙烯海松酸基双酰腙类化合物。初步探索了合成条件,并利用1HNMR、13CNMR、FT-IR和MS表征了目标化合物的结构。初步生物活性测试表明,目标化合物具有一定的杀菌活性(尤其对苹果轮纹病菌)和一定的植物生长调节活性;丙烯海松酸基双邻氯基苯酰腙对黄瓜枯萎病菌的抑制活性达65.5%。
- 韦有杰段文贵李宇彬梁银华董淑求阮战辉
- 关键词：丙烯海松酸双酰腙生物活性
- 脂肪族二酸二烷基双去氢枞基双噁二唑的合成及除草活性被引量：19
- 2011年
- 以去氢枞酸为原料,制备去氢枞酸酰氯.以脂肪族二酸为原料,经过脂肪族二酸二乙酯得到脂肪族二酸二酰肼.脂肪族二酸二酰肼与去氢枞酸酰氯在相转移催化下反应得到N,N'-二去氢枞酰基取代脂肪族二酸二酰肼,再脱水环合,得到5个标题化合物脂肪族二酸二烷基双去氢枞基双噁二唑.通过元素分析,IR,MS,1H NMR和13C NMR对所合成的新化合物进行了结构表征.初步的除草活性测试表明,化合物6b～6e在100μg/mL浓度下对油菜的胚根生长具有良好的抑制作用,抑制率均超过80%.
- 马献力陈丽段文贵岑波董淑求
- 关键词：去氢枞酸除草活性
- N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N＇-取代基硫脲衍生物的合成及杀虫活性的研究(英文)被引量：9
- 2015年
- 为了寻求无公害的杀虫剂,设计合成了系列新型的含有去氢枞酸骨架的1,3,4-噻二唑衍生物。利用1H NMR、IR、MS和元素分析等手段对所合成新化合物进行了分析和表征。探讨了化合物对棉铃虫(Helicoverpa armigera)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)和小菜蛾(Plutella xylostella)的杀虫活性。研究表明在200 mg/L质量浓度下,化合物N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-苯基硫脲(3a)和N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-间甲基苯基硫脲(3c)对棉铃虫具有良好的杀虫活性,防效率分别达到93.3%和83.3%,而化合物N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-邻甲基苯基硫脲(3b)、N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-间甲基苯基硫脲(3c)、N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-对甲基苯基硫脲(3d)和N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-对氯苯基硫脲(3i)对玉米螟具有一定的杀虫活性,防效率分别为66.7%、66.7%、73.3%和60%;此外,对化合物构效关系也进行了讨论,发现苯环上4位取代基对棉铃虫和玉米螟的防效率贡献分别为H>CH3>Cl>CF3>OCH3>Br=F和CH3>Cl>Br>F>H=CF3>OCH3。
- 莫启进刘陆智段文贵岑波林桂汕陈乃源黄艳刘布鸣
- 关键词：去氢枞酸1,3,4-噻二唑硫脲杀虫活性
- 马来松香基双硫脲-酰胺化合物的合成及抑菌活性被引量：4
- 2018年
- 以天然产物松香为原料,先制备马来松香,再经多步反应,合成得到10个新型马来松香基双硫脲-酰胺化合物7a^7j。用FT-IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS和UV-vis等多种方法对目标产物作了分析和表征。初步的生物活性测试表明,在50μg/m L浓度下,目标化合物对5种植物病原菌表现出一定的抑菌活性;大部分化合物对苹果轮纹病菌的抑制率超过60%,其中化合物7i的抑制率达71. 4%(B级活性水平)。
- 岑波石贤春段文贵王晓宇林桂汕
- 关键词：松香杀菌活性
- 新型丙烯海松酸基双酰胺-噻二唑化合物的合成及生物活性研究被引量：5
- 2017年
- 松香是来自松树的非木质林产品,是我国的再生性天然优势生物质资源,主要成分为树脂酸。为拓展松香在生物活性方面的应用途径,以松香为原料,与丙烯酸Diels-Alder加成反应制备丙烯海松酸(1),再与氨基硫脲反应获得丙烯海松酸基双噻二唑(2),最后与系列取代苯甲酰氯进行N-酰化反应,合成得到7个新型丙烯海松酸基双酰胺-噻二唑化合物(3a^3g)。采用FTIR、~1H NMR、^(13)C NMR、ESI-MS等技术手段对目标化合物进行结构表征;分别采用稗草小杯法和油菜平皿法测试目标化合物对稗草(Echinochloa crusgalli)株高生长和油菜(Brassica campestris)胚根生长的抑制活性。结果表明,在100μg/m L质量浓度下,目标化合物对油菜胚根生长的抑制活性较强,化合物3e(R=p-Br)的抑制率高达92.4%(活性级别为A级),化合物3b(R=p-CH_3)和3d(R=p-Cl)的抑制率分别为77.4%和73.2%(活性级别均为B级)。采用离体法(即琼脂稀释法)测试目标化合物对苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)、黄瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cucumerinum)、番茄早疫病菌(Alternaria solani)、小麦赤霉病菌(Gibberella zeae)和花生褐斑病菌(Cercospora arachidicola)的抑菌活性。结果表明,目标化合物在50μg/m L质量浓度下对所测5种植物病原菌表现出一定抑制效果。目标化合物3e对油菜胚根生长具有较好的抑制活性,值得进一步研究。
- 林桂汕阮战辉段文贵刘陆智杨章旗
- 关键词：丙烯海松酸除草活性抑菌活性
- 新型去氢枞酸基磺酰胺类化合物的合成及其生物活性被引量：6
- 2014年
- 去氢枞酸与SOCl2反应制得去氢枞酸酰氯(2);芳磺酰氯与乙二胺经N-酰化反应制得N-芳磺酰基乙二胺(4a^4k);在DMAP催化下,2分别与4a^4k经N-酰化反应合成了11个新型的去氢枞酸基磺酰胺类化合物(5a^5k),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。生物活性测试结果表明,在用药量为50μg·mL-1时,5a^5k对黄瓜枯萎病菌、苹果轮纹病菌、番茄早疫病菌、花生褐斑病菌和小麦赤霉病菌有一定的抑菌活性,其中去氢枞酸基间甲基苯磺酰胺(5c)对番茄早疫病菌的杀菌活性最佳,抑制率为73.6%;在用药量为100μg·mL-1时,大部分化合物对油菜的胚根生长有一定抑制作用,其中去氢枞酸基对甲氧基苯磺酰胺(5d)的抑菌活性最佳,抑菌率为57.1%。
- 闵方倩段文贵林桂汕石贤春谭洪兵杨章旗
- 关键词：去氢枞酸磺酰胺杀菌活性除草活性
- 2-取代酰氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及杀菌活性被引量：21
- 2012年
- 为了寻找具有更高生物活性的新颖先导化合物,本文以去氢枞酸为原料,设计并合成了11个具有1,3,4-噻二唑骨架的新型去氢枞酸衍生物,通过1H NMR、13C NMR、IR、EI-MS和元素分析确认了目标产物的结构。初步的生物活性测试结果表明,大部分化合物具有一定的杀菌活性,其中,化合物2在浓度为50mg/L时对番茄早疫病菌的抑制率达88.9%。
- 莫启进段文贵马献力林桂汕许雪棠岑波
- 关键词：去氢枞酸1,3,4-噻二唑酰胺杀菌活性
- 去氢枞酸醇类香料酯的合成与表征被引量：3
- 2013年
- 以去氢枞酸为原料,经去氢枞酸酰氯与醇类香料的O-酰化反应,合成得到去氢枞酸肉桂酯、去氢枞酸葑醇酯、去氢枞酸龙脑酯和去氢枞酸薄荷酯等4种去氢枞酸醇类香料酯,其中去氢枞酸肉桂酯和去氢枞酸葑醇酯为新化合物。目标产物的适宜合成条件为:反应时间10 h,反应温度95～100℃,反应物n(醇)∶n(酰氯)=1.2∶1。采用IR、UV、NMR和MS等方法对目标产物进行了结构表征。
- 覃珊段文贵赖刚吴光燧马长花
- 关键词：去氢枞酸
- 新型马来松香基双官能化合物的合成及其抑菌活性被引量：3
- 2013年
- 以松香为原料合成了马来松香(1);1经酰氯化、肼解和酰化反应制得马来松香双酰肼(4a～4g);以三氯氧磷为脱水剂,4a～4g关环合成了7个新型的马来松香基双官能化合物(5a～5g),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。生物活性测试结果表明,5a～5g对黄瓜枯萎病菌、苹果轮纹病菌、番茄早疫病菌、花生褐斑病菌和小麦赤霉病菌均有一定抑菌活性,尤其是对苹果轮纹病菌较好。
- 董淑求段文贵岑波许雪棠韦有杰李龙生
- 关键词：马来松香酰胺噁二唑抑菌活性
- 马来松香酸基酰胺化合物的合成及除草活性被引量：12
- 2012年
- 以马来松香酸为原料,经酰氯化和与苯胺类化合物的N-酰化反应后,得到9个新颖的马来松香酸基酰胺类化合物,其结构均经1H NMR、13C NMR、IR和元素分析确证。初步的除草活性测试表明,在浓度为100μg/mL时,目标产物对油菜的胚根生长有一定抑制作用,其中化合物3c(R=4-ClC6H4)的活性最好,抑制率为66.1%。
- 许雪棠冷芳段文贵林桂汕莫启进王伟昆
- 关键词：酰胺化合物除草活性
