博士科研启动基金(2012RCB27)
- 作品数：8 被引量：20H指数：4
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 小鼠繁殖行为的观察与分析被引量：5
- 2013年
- 为提高实验室用小鼠的繁殖率,对其饲养过程中的繁殖行为进行了研究。结果表明,发情周期的鉴定是提高小鼠受孕率的关键,阴道栓是实验室小鼠交配受孕鉴定的依据。小鼠性成熟早,6周龄的雄鼠附睾中就有运动活泼的精子,雌鼠在6周龄即可发情排卵、受孕。
- 郑鹏田亚光黄贺
- 关键词：小鼠发情配种
- 不同日龄猪睾丸的组织学观察被引量：2
- 2013年
- 以不同日龄二元杂交长大猪睾丸为实验材料,探讨猪睾丸生精上皮细胞的增殖和发育规律。取出7、30、60、90、150日龄猪的右侧睾丸,制样进行组织学观察。研究结果表明:随着日龄的增加,睾丸曲细精管的直径逐渐增加,30日龄后增加的比较显著,至90日龄发育的显著,然后又快速的增加;二元杂交长大公猪30日龄内,支持细胞增殖达到最大数量,随后保持恒定;随着日龄的增加,睾丸曲细精管的直径逐渐增加,在30日龄内增加的比较显著,30～90日龄内增加的不显著,然后又快速的增加,达到最大。支持细胞的个数在30日龄内增加的显著,之后增加的不显著。7日龄猪睾丸中,精原细胞处于曲细精管管腔中间。60日龄睾丸中,精原细胞基本都贴附在曲细精管基膜上。150日龄猪睾丸中有精子生成。
- 田亚光黄贺郑鹏
- 关键词：睾丸曲细精管精原细胞
- 基于AKP、OCT-4染色技术的新生牛精原干细胞多能性的确定被引量：4
- 2013年
- 用AKP、OCT-4染色技术鉴定精原干细胞的多能性,以期为牛精原干细胞的深入研究奠定基础。将新生牛睾丸解离成单细胞悬液,差速贴壁法纯化精原干细胞,并用RT-PCR和免疫组化的方法鉴定分离的细胞;分离后的精原干细胞进行体外培养,形成集落后转移到支持细胞饲养层上继续培养,形成集落后进行AKP、OCT-4染色鉴定多能性。结果表明:分离纯化后的精原干细胞表达精原干细胞的标志基因PGP9.5,不表达GDNF的受体基因GFRa1,精原干细胞的AKP、OCT-4染色呈阳性;精原干细胞体外培养可形成葡萄串状细胞集落和类ES细胞集落,葡萄串状细胞集落转移到支持细胞饲养层上能在GDNF培养液中增殖,类ES细胞集落转移到支持细胞饲养层上能在LIF培养液中增殖,细胞集落AKP、OCT-4染色呈阳性。
- 郑鹏于娜田亚光黄贺张贵学
- 关键词：OCT-4精原干细胞体外培养
- 新生牛雄性生殖干细胞的分离纯化与培养被引量：4
- 2012年
- 为建立新生牛雄性生殖干细胞的体外增殖与分化体系,将新生牛睾丸消化成单细胞悬液,分别进行差速贴壁、不连续密度梯度Percoll分选雄性生殖干细胞和支持细胞,对分选生殖干细胞进行体外培养。结果表明,差速贴壁法能有效分选雄性生殖干细胞与支持细胞,2%血清浓度的培养液即可用于雄性生殖干细胞的体外培养,添加100 ng·mL-1的GDNF能显著促进雄性生殖干细胞的增殖,增殖形成的雄性生殖干细胞集落具有一定多能性。
- 郑鹏于磊田亚光黄贺张贵学
- 关键词：分离纯化体外培养
- 影响奶牛超数排卵和胚胎移植的因素被引量：6
- 2014年
- 为了进一步提高奶牛胚胎移植技术的效率,试验分别对超数排卵、胚胎移植的各个环节及其影响因素进行探讨与优化。结果表明:同期发情与自然发情处理后供体牛超数排卵,每头牛获得的可用胚胎数差异不显著(P>0.05);秋季时进行超数排卵,每头牛的可用胚胎数显著高于夏季(P<0.05);注射口蹄疫疫苗,使用性控精液输精能显著降低超数排卵后的可用胚胎数(P<0.05);31头供体牛经处理后,再次发情受胎的情期受胎率与大群的情期受胎率差异不显著(P>0.05),双胎率显著提高(P<0.05)。
- 武浩楠郑鹏黄贺田亚光于娜
- 关键词：同期发情超数排卵供体牛胚胎奶牛
- 猪睾丸内雄性生殖细胞的迁移被引量：3
- 2013年
- 为了解猪睾丸发育过程中生殖细胞增殖和发育规律，确定猪性原细胞、精原干细胞分离的适宜时间。试验以7，30，60，90，1501日龄猪睾丸为研究对象，制作石蜡切片和电镜切片，探讨猪睾丸发育过程中生殖细胞增殖和发育规律。结果表明：7～30日龄的猪睾丸适合用于分离性原细胞，30～60日龄的猪睾丸适合用于分离精原干细胞，90日龄的猪睾丸内出现分化的A型精原干细胞。
- 田亚光于磊于娜黄贺郑鹏
- 关键词：睾丸生殖细胞迁移
- 马精液冷冻保存研究进展被引量：2
- 2015年
- 从马精液冷冻程序过程中不同采精方法、稀释液添加剂、冷冻保存承载工具等方面,概述了影响精液冷冻的因素,并介绍了解冻后精液的人工授精方法。
- 郑晓萌赵骞郑鹏
- 关键词：精液冷冻保存
- 牛DAZL基因序列分析、克隆及表达载体构建
- 2015年
- 利用生物信息学方法对牛DAZL基因的一级结构和同源性进行分析,并根据牛DAZL基因序列设计引物来克隆该基因,通过酶切、连接、转化构建该基因的表达载体,成功克隆到了DAZL基因。生物信息学分析结果显示,哺乳动物的DAZL基因同源性很高。此外,构建了牛DAZL基因的带绿色荧光蛋白的真核表达质粒p EGFP-N3-DAZL。
- 郑鹏郑晓萌于磊赵骞张贵学
- 关键词：克隆
