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洗衣粉中磷含量的测定被引量：5: 2009年; [目的]为低磷洗衣粉的生产及应用提供参考资料。[方法]以白猫、雕牌、碧浪、立白、奥妙、超能、奇强、汰渍8种常用洗衣粉为材料配制样品液,以抗坏血酸作显色剂,采用分光光度法测定样品液的吸光度,根据磷标准曲线确定各品牌洗衣粉中的磷含量。[结果]建立的磷标准曲线方程为:A=0.289 3C+0.005 3(R2=0.998 7),线性关系良好;所测样品中超能洗衣粉含磷量最高,为21.463 0%,其次为奇强洗衣粉,含磷量为17.511 3%,汰渍洗衣粉含磷量最低,为0.025 0%;37.5%的供试洗衣粉中磷含量超过国家规定标准(1.1%)。[结论]超能和奇强洗衣粉中磷含量严重超标。; 吴艳红周福会高智席; 关键词：洗衣粉磷含量分光光度法

低压离子色谱柱后偶合化学发光测定蔬菜中碘离子: 2010年; 以NaNO3作洗脱液，碘离子经低压离子色谱柱分离与KIO4反应后，再与鲁米诺发生化学发光。经试验测定碘离子浓度在8．0×10^-5～5．0×10^-8／mL范围内与发光强度呈良好的线性关系；检出限为8．0×10^-9g／mL（3σ）；相对标准偏差为0．8％。; 高智席吴艳红曾启华周光明; 关键词：离子色谱化学发光蔬菜碘离子

干灰化原子吸收光谱法测定鱼腥草中微量元素和重金属含量被引量：6: 2009年; [目的]为开发鱼腥草的食用价值和药用价值提供理论依据。[方法]利用干灰化法-火焰原子吸收光谱法测定鱼腥草中Fe、Cu、Mn和Pb的含量。[结果]各元素的标准曲线回归方程和相关系数如下：Pb：y=31.0163x＋0.0093,r=0.9998 Mn：y=4.4099x-0.0899,r=0.9970 Cu：y=5.02925x-0.05120,r=0.9989 Fe：y=8.1106x-0.1004,r=0.9971。鱼腥草中微量元素的含量比较高,在测定的3种微量元素中Fe的含量最高,有害元素Pb的含量较低。鱼腥草中Fe、Cu、Mn和Pb的含量均低于我国食品卫生标准及《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》限量指标：重金属含量总量应≤20.0 mg/kg,Pb≤5.0 mg/kg。利用该法测定Pb、Cu、Mn和Fe的相对标准偏差分别为1.0%~3.0%、0.3%~0.4%、0.3%~0.4%和0.3%~0.4%。[结论]火焰原子吸收光谱法测定鱼腥草中的微量元素和重金属含量具有较高的灵敏度和准确度。; 高智席陈碧吴艳红; 关键词：原子吸收光谱法鱼腥草微量元素重金属

土壤中痕量铅(Ⅱ)的偶合反应流动注射化学发光增敏法测定被引量：6: 2008年; [目的]建立了测定铅的新方法。[方法]基于Ph（Ⅱ）能置换出Fe（Ⅱ）-EDTA络合物中的Fe（Ⅱ）和鲁米诺-罗丹明B—Fe（Ⅱ）产生化学发光的反应，建立了简易、快速测定土壤中铅的置换偶合反应流动注射化学发光增敏法。[结果]实验建立的优化条件为：鲁米诺溶液和罗丹明B的流速为75r／min，Pb（Ⅱ）和Fe-EDTA的流速为30r／min，混合管L1的长度为150cm，L2的长度为5cm，在pH值为3、0的硝酸介质中Fe（Ⅱ）与EDTA的络合比为1：1，化学发光反应在pH值为10.6，鲁米诺和罗丹明B浓度分别为5．0×10^-5和1.0×10^-5mol／L，负高压为1190V。在优化的实验条件下，铅的线性范围为6．0×10^-9 ～2.8×10^-7mg／L，检出限为2.0×10^-9mg／L。[结论]该法适用于土壤中铅的测定。; 高智席刘焱黄成; 关键词：流动注射化学发光土壤

联合消解-原子吸收法测定垃圾中重金属元素含量被引量：1: 2009年; [目的]探讨采用盐酸-硝酸-高氯酸消解-原子吸收法测定垃圾中Pb、Cu、Mn含量的方法。[方法]采用硝酸-盐酸-高氯酸消解垃圾样品,并用火焰原子吸收分光光度法测定遵义市垃圾中Pb、Cu、Mn的含量。[结果]垃圾中Pb、Cu、Mn的含量均比黄土中的含量高,相对标准偏差均小于2.0%。以硝酸-盐酸-高氯酸消解垃圾样品,火焰原子吸收分光光度法测定样品中的Pb、Cu、Mn的含量,无论在时间上、程序上都要简单方便,适合大批量样品多种元素的测定。该方法准确、快速、简便,用于垃圾中Pb、Cu、Mn含量的测定,结果令人满意。[结论]以硝酸-盐酸-高氯酸消解垃圾样品,火焰原子吸收分光光度法测定样品中的Pb、Cu、Mn含量的方法可行。; 高智席吴艳红薛永富; 关键词：原子吸收光度法垃圾重金属

葡萄酒中槲皮素和山奈酚的高效液相色谱化学发光测定法被引量：2: 2010年; 目的建立葡萄酒中槲皮素和山奈酚的高效液相色谱化学发光测定法。方法基于在NaOH碱性介质中铁氰化钾可以直接氧化槲皮素和山奈酚产生化学发光原理,用高效液相色谱分离柱后化学发光法测定葡萄酒中槲皮素和山奈酚含量。结果槲皮素和山奈酚浓度分别在2.0×10-6～1.6×10-2g/m(lr=0.9990)和3.2×10-6～2.0×10-4g/m(lr=0.9998)范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为1.4×10-9g/ml和3.4×10-7g/ml,回收率分别为99.31%和99.06%。RSD分别为2.07%,1.29%。结论该法具有简便、快速、准确等优点,适合葡萄酒中槲皮素和山奈酚的测定。; 高智席刘焱曾启华唐国风周光明蒋开燕; 关键词：色谱法化学发光葡萄酒槲皮素山奈酚

高效液相色谱分离柱后化学发光法同时测定菟丝子中黄酮类成分被引量：3: 2008年; 目的:建立高效液相色谱分离柱后化学发光法测定菟丝子中芦丁、山柰素、槲皮素和异鼠李素含量。方法:基于在氢氧化钠碱性介质中铁氰化钾可以直接氧化芦丁、山柰素、槲皮素和异鼠李素产生化学发光。色谱柱:Hypersil ODS(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相:乙醇-乙腈-水-磷酸(21:22:55:2),流速:1mL·min^(-1),柱温:25℃。结果:芦丁、山柰素、槲皮素和异鼠李素浓度分别在0.2～5μg·mL^(-1)(r=0.9990),0.1～15μg·mL^(-1)(r=0.9991),0.1～100μg·mL^(-1)(r=0.9994),0.3～200μg·mL^(-1)(r=0.9998)范围内,与峰面积有良好的线性关系;检测限(S/N=3)分别为0.02,0.08,0.08,0.03μg·mL^(-1)。结论:水法简便、快速、有效,灵敏度高,首次用于菟丝子中黄酮类成分的测定,取得了很好的结果。; 高智席周光明唐国风刘焱; 关键词：高效液相色谱菟丝子

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贵州省教育厅自然科学研究项目(2007072)