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金属离子固载膜及其有机物的渗透汽化分离被引量：1: 2009年; 在简要介绍了金属离子固载促进传递膜制备方法的基础上,分析了金属离子和反离子的种类、分离体系的温度和膜厚度等对金属离子固载膜分离性能的影响;并对金属离子固载促进传递膜在烯烃/烷烃、苯/环己烷等有机物体系分离中的应用进行了综述。; 项雯杜春慧吴礼光; 关键词：苯渗透汽化

基于RAFT的嵌段型离子共聚物的合成及其共混膜性能研究: 通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)成功合成了聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PMMA-b-PDMAEMA)嵌段型离子共聚物,通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)以及凝胶渗透色谱(GPC)等...; 杜春慧吴春金吴礼光项雯滕燕金叶; 关键词：共混膜 PH响应性; 文献传递

纳米AgCl粒子在F127反相微乳液中的稳定性和AgCl/F127-PMMA有机/无机杂化膜的研究: 在以三嵌段大分子F127为表面活性剂的反相微乳液体系中合成AgCl纳米粒子,然后通过聚合制备AgCl/F127-PMMA有机/无机杂化膜。利用电导率仪、紫外可见光谱、透射电镜研究盐浓度变化对微乳液结构、胶束中AgCl粒子...; 项雯吴礼光王挺杜春慧; 关键词：F127 反相微乳液; 文献传递

反相微乳液中AgCl纳米粒子的可控合成与AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜的研究被引量：5: 2011年; 以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为表面活性剂,在甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）混合物为油相的反相微乳液体系中合成了AgCl纳米粒子,然后通过微乳液聚合制备了AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜,并用于苯/环己烷混合物的渗透气化分离.利用紫外-可见光谱及透射电子显微镜研究了微乳液中表面活性剂浓度（cAMPS）及水相中盐浓度（cNaCl,cAgNO3）对AgCl纳米粒子的形成及形貌的影响;通过扫描电子显微镜观察了AgCl纳米粒子在杂化膜中的分布情况.结果表明,合成的AgCl纳米粒子近似球状,粒径在20-30 nm之间;增大cAMPS和cNaCl,cAgNO3均导致AgCl纳米粒子粒径减小,粒子数增多;制备的AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜中AgCl纳米粒子保持了较好的分散性.质量分数为50%的苯/环己烷混合物的渗透气化结果表明,在适宜的表面活性剂浓度和水相中一定盐浓度下,所制备的AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜能克服常规高分子膜的trade-off现象,表现出较好的苯/环己烷混合物渗透气化分离性能.; 江增吴礼光周志军; 关键词：反相微乳液渗透气化

离子液体微乳液合成纳米AgCl及AgCl/poly(MMA-co-St)杂化膜性能调控被引量：4: 2014年; 在以离子液体氯化-1-十二烷基甲基咪唑(C12mimCl)为表面活性剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)与苯乙烯(St)混合物为油相介质的反相微乳液中合成AgCl纳米粒子,进而采用微乳液原位聚合法制备AgCl/poly(MMA-co-St)杂化膜。通过紫外可见光谱和透射电镜分析了微乳液组成(油相介质组成和增容水量ω)对纳米AgCl粒子形貌的影响。结合扫描电镜和苯、环已烷的溶胀实验探讨了微乳液组成对杂化膜性能的调控作用。结果发现,微乳液油相介质中St/MMA体积比增大有利于在微乳液和杂化膜中获得更多纳米AgCl粒子,增加了杂化膜的苯平衡溶胀吸附量(A∞,b)与苯/环已烷的平衡溶胀吸附选择性(αs,b/c)。在St/MMA体积比为1∶3时杂化膜的A∞,b和αs,b/c分别达到330 mg·g-1和19.21;但过多苯乙烯加入油相介质,其苯环中π键会破坏水核中AgCl粒子的稳定性而引起粒子团聚,从而降低了杂化膜的A∞,b和αs,b/c。反相微乳液中合成的纳米AgCl粒子量随ω增大而增多、粒径增大,杂化膜的A∞,b和αs,b/c随ω的增加而增大。但过高的ω导致微乳液中出现AgCl大粒子,从而引起杂化膜的A∞,b和αs,b/c下降。; 丁龙飞王挺吴礼光; 关键词：微乳液杂化膜

金属离子掺杂对吸附相反应技术制备TiO2的结晶和性能的影响: 利用吸附相反应技术制备了金属离子掺杂的TiO复合光催化剂,并利用甲基橙的光降解实验考评了各个复合光催化剂的催化活性。利用X射线衍射分析仪(XRD)和可见光分光光度计分别表征了,不同种类和掺杂浓度的金属离子对TiO的结晶过...; 王挺吴礼光蒋新; 关键词：金属离子掺杂甲基橙; 文献传递

掺杂Fe_2O_3对吸附相反应技术制备TiO_2的形貌和光催化性能的影响被引量：6: 2011年; 利用吸附相反应技术制备得到了掺杂不同浓度的Fe2O3的TiO2复合光催化剂。通过透射电子显微镜(TEM)、紫外可见光谱和X射线衍射(XRD)研究不同掺杂浓度对TiO2形貌和结晶过程的影响,并利用3种波长光源下的甲基橙光降解实验考评了各个复合光催化剂的催化活性。结果表明,掺杂后复合光催化剂中Fe2O3分散性较好较均匀。在TiO2紫外可见吸收光谱中由于Fe2O3的掺杂而出现了红移,而且随着掺杂浓度增加红移越来越明显,复合光催化剂的禁带宽度也越来越小。在焙烧过程中无定形Fe2O3或Fe3+进入了TiO2的晶格结构,从而抑制了TiO2的结晶过程。半导体禁带宽度的减少以及TiO2结晶过程的抑制作用,都导致紫外光下复合光催化剂催化活性的降低。但Fe2O3的掺杂也使得复合光催化剂在可见光区出现了一定的光催化活性。; 王挺吴礼光蒋新; 关键词：TIO2 光降解甲基橙

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国家自然科学基金(20876144)