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四川省教育厅科学研究项目(08ZA091)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:王丽刘晓燕何涛李娟张永亮更多>>
相关机构:泸州医学院更多>>
发文基金:四川省教育厅科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇基因
  • 2篇RT-PCR
  • 2篇TWIST基...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白提取
  • 1篇印迹
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤细胞系
  • 1篇总蛋白
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞株
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇RT-PCR...
  • 1篇TWIST
  • 1篇MCF-7

机构

  • 3篇泸州医学院

作者

  • 3篇何涛
  • 3篇刘晓燕
  • 3篇王丽
  • 2篇李娟
  • 1篇崔维佳
  • 1篇张永亮
  • 1篇张志霞

传媒

  • 2篇泸州医学院学...
  • 1篇西南军医

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Twist在几种不同肿瘤细胞系中的差异表达被引量:5
2010年
目的:探讨Twist基因在不同肿瘤细胞系中的表达水平。方法:运用RT-PCR方法检测Twist在人类乳腺癌、结肠癌、肾癌、胃癌、肝癌、正常肝细胞等6种细胞系中mRNA水平上的表达。结果:正常肝细胞系中Twist的相对表达量最低,在不同癌细胞系中,结肠癌的相对表达量最高,肝癌最低,组间差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:Twist在不同肿瘤细胞系中的表达差异性可能为肿瘤发生发展的研究以及肿瘤的诊断与鉴别诊断提供一定线索。
刘晓燕王丽何涛崔维佳
关键词:细胞株肿瘤TWIST基因RT-PCR
Twist基因RT-PCR检测方法的建立被引量:2
2010年
目的建立Twist基因的逆转录聚合酶链式反应(Reverse tran scription polymerase chain reaction,RT-PCR)条件,为探讨Twist功能学研究奠定方法学基础。方法根据Genebank中的Twist(NM_000474)基因序列设计引物,以GAPDH为内参照基因(NM_002046),用RNAsimple Total RNAkit提取培养的肾癌细胞总RNA,按照Quantscript RTkit Quant cDNA第一链合成试剂盒说明书合成cDNA,PCR扩增操作按照TAKARA公司的LA Taq with GC Buffer PCR试剂盒说明书,设置PCR反应体系并优化扩增反应条件,琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果。结果采用TAKARA的LA Taq with GC buffer PCR试剂盒并通过PCR扩增条件的优化,成功建立了Twist基因的RT-PCR方法,在肾癌细胞系786-0中扩增出大小为150bp左右清晰的目的条带。结论成功摸索出了具有复杂二级结构、富含GC的Twist基因的RT-PCR扩增方法,并证明在肾癌细胞系786-0中存在Twist基因的特异性表达。
刘晓燕王丽张志霞李娟何涛
关键词:肿瘤TWIST基因RT-PCR
不同细胞裂解液提取总蛋白在免疫印迹中的效果分析被引量:6
2010年
目的:寻找一种适合乳腺癌细胞MCF-7蛋白提取的裂解液配方用于免疫印迹分析。方法:配制两种不同的细胞裂解液A与B,分别对培养的密度相当的人乳腺癌细胞MCF-7进行总蛋白的提取,Bradford法测蛋白含量,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对蛋白进行分离,免疫印迹法检测β-actin和Twist的表达,比较2种裂解液裂解效果。结果:2种细胞裂解液均可满足免疫印迹分析的要求,B液提取的蛋白含量虽比A液高,但A液用于免疫印迹检测β-actin和Twist的效果更佳。结论:免疫印迹分析结果显示:A细胞裂解液(50 mM pH 7.4 Tris-HCl,150 mM NaCl,0.1%SDS,1%NP-40,1 mM EDTA,临用前加入PMSF使终浓度为1mM)可作为提取乳腺癌细胞MCF-7中蛋白的一种理想配方。
王丽张永亮何涛李娟刘晓燕
关键词:蛋白提取免疫印迹MCF-7
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