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国家科技重大专项(2011ZX-09401-009)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：吕超君时丽丽徐为人汤立达潘晓菲更多>>
相关机构：天津医科大学天津药物研究院更多>>
发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇受体
  • 1篇皮素
  • 1篇细胞
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮素
  • 1篇内皮素受体
  • 1篇内皮素受体A
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因克隆及表...
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇SNAP
  • 1篇CHO-K1...
  • 1篇LITE

机构

  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 1篇谭初兵
  • 1篇潘晓菲
  • 1篇汤立达
  • 1篇徐为人
  • 1篇时丽丽
  • 1篇吕超君

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
人内皮素受体A基因克隆及表达被引量：2
2014年
为了建立内皮素受体拮抗剂筛选系统,克隆人ET A基因,构建真核表达载体,并实现pTag-Lite SNAP-ET A在CHOK1细胞中的瞬时表达。从人肺腺癌细胞系A549中克隆人ET A基因,连接到pTag-Lite SNAP质粒,构建表达载体pTag-Lite SNAPET A,用FuGENER HD转染试剂将表达载体pTag-Lite SNAP-ET A转染入CHO-K1细胞内,通过荧光显微镜检测融合蛋白SNAP-ET A的表达。DNA测序结果表明pTag-Lite SNAP-ET A表达载体构建成功,荧光显微镜检测结果表明人ET A在CHO-K1细胞中有效表达。
潘晓菲时丽丽谭初兵吕超君徐为人汤立达
关键词：内皮素受体ART-PCRCHO-K1细胞
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