国家自然科学基金(30400582)
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
- 相关作者：方肇勤管冬元高必峰吴中华卓少元更多>>
- 相关机构：上海中医药大学科罗拉多大学广西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教委科研基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健脾理气法防治肝癌的研究进展被引量：12
- 2005年
- 综述了近年健脾理气法在防治肝癌中临床应用情况,如相关药物出现频率、运用规律、疗效情况等,认为脾虚气滞是肝癌的常见基本证,健脾理气法是临床防治肝癌的常用治法;从相关实验研究来论述该法对免疫系统、预防肝癌发生及转移、复发等方面的作用。建议肝癌临床研究及疗效评价体系应不断客观化与标准化,对健脾理气中药机理研究应多方位、多靶点深入开展。
- 管冬元方肇勤
- 关键词：肝癌健脾理气中医药疗法
- 不同中医治法对DEN肝癌大鼠肝脏细胞色素P450超家族的作用被引量：5
- 2008年
- 卓少元方肇勤管冬元吴中华高必峰
- 关键词：细胞色素P450中医治法肝癌
- 健脾益气法对DEN大鼠肝癌后基因组转录调控的生物信息学分析被引量：8
- 2014年
- 目的研究健脾益气法对DEN大鼠肝癌基因表达谱的影响,初步探讨健脾益气法治疗肝癌的分子机制。方法利用affymetrix NetAffxTM、DAVID和STRING等在线分析软件,对前期用Affymetrix Rat 230A GeneChip arrays检测到的不同中医治法干预后的DEN大鼠肝癌基因表达谱进行生物信息学分析。结果健脾益气法对肝癌基因表达的调节要明显优于其它治法,其调节的差异基因440个,包括上调表达130个和下调表达310个。这些差异基因编码蛋白在生物学过程中主要参与对有机物的应答反应和胞外刺激反应,在分子功能上主要参与特定蛋白的结合,而在信号通路中主要参与Gq蛋白激活的花生四烯酸-HETEs代谢通路;这些差异蛋白的相互作用主要集中在Adcy3、Gnao1、Tgfb1、Vim等15个基因的表达产物,结合文献挖掘发现健脾益气法对肝癌基因表达的调节主要表现在对TGF-β1诱导的上皮-间质转化(EMT)的下调、cAMP含量的上调和PPARα等核受体的逆向调节等,其中以TGF-β1-EMT蛋白网络相关分子在DEN大鼠肝癌中的表现及健脾益气法对其下调作用最明显。结论健脾益气法对DEN肝癌大鼠的治疗是多方位的;对TGF-β1诱导的肝癌EMT过程和Gq蛋白激活的花生四烯酸-HETEs代谢通路的下调作用可能是健脾益气法治疗肝癌的重要机制。
- 卓少元方肇勤管冬元吴中华高必峰
- 关键词：肝癌基因
- 大鼠肝癌高表达基因cDNA序列的克隆被引量：3
- 2008年
- 目的克隆出大鼠肝癌高表达EST片段相关基因的cDNA完整表达序列,为进一步揭示其生物学功能奠定基础。方法通过基因芯片检测出DEN诱发的大鼠肝癌高表达的EST片段;其中部分高表达的EST片段,采用电子克隆与PCR相结合的方法,克隆出其cDNA完整表达序列。结果与正常大鼠肝组织比较,肝癌组织中明显高表达的EST片段有34个。采用EST电子克隆技术与PCR技术相结合的方法,成功克隆出4个EST片段的cDNA序列,经进一步BLAST对比分析,证明G15、G20、G36、G40等4个基因为新基因,并进行GenBank登录,登录号分别为DQ480746、DQ480747、DQ480744、DQ912022。结论利用大鼠基因芯片高通量地筛选出DEN诱发的肝癌组织高表达的有关基因,并在充分利用生物信息学资源的基础上,成功克隆出4个新基因的cDNA序列,为今后进一步深入观察这些基因的功能及其在肝癌发生、发展过程中的作用机制打下良好的研究基础。
- 管冬元方肇勤朱希吴中华高必峰
- 关键词：肝肿瘤基因表达
- 活血化瘀法调节DEN肝癌大鼠相关基因的生物信息学分析被引量：2
- 2013年
- 目的:研究活血化瘀法对DEN大鼠肝癌基因表达谱的影响,初步探讨活血化瘀治疗肝癌的分子机制。方法:利用DAVID、PATHWAY MINER、STRING和pSTIING等在线分析工具,对前期检测的活血化瘀法干预前后DEN大鼠肝癌基因表达谱变化进行生物信息学分析。结果:活血化瘀法调节的差异基因454个,包括上调表达274个和下调表达180个。这些差异基因表达产物主要位于细胞的胞外区域,及细胞突起和突触,主要涉及神经元分化、细胞组分形态、细胞黏附、钙离子结合等生物过程或分子功能;参与多条信号通路,但主要与单核细胞的增殖和分化,及肝癌细胞上皮-间质转化(EMT)相关。这些差异蛋白的相互作用主要集中在16个蛋白,其中被活血化瘀法下调的Vim和Mtr在更为复杂的转录因子网络图谱中仍处于中心节点位置,结合文献挖掘发现它们在肝癌细胞中发挥了非常重要的作用。结论:活血化瘀法对DEN肝癌大鼠的治疗是多方位的,目前对活血化瘀药抗肿瘤的争议可能与具有很强的活跃基因表达的能力,引起一些基因或信号通路在肿瘤细胞中过度激活或抑制所致;Vim和Mtr基因可能是活血化瘀治疗肝癌的重要靶点,但针对Mtr的干预要防止引起促癌/抑癌基因表达失衡。
- 卓少元方肇勤管冬元吴中华高必峰
- 关键词：肝癌基因生物信息学
