乌鲁木齐市科技创新种子资金(K101410004)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 四味抗痨丸的毒理学研究
- 2011年
- 目的观察四味抗痨丸的急慢性毒性,为临床安全用药提供依据。方法小鼠24 h灌胃2次,间隔6 h,测定药物的最大耐受剂量(MTD)。120只Wistar大鼠随机分为4组,即对照组和低、中、高3个剂量的实验组,按1.0、2.0、3.0 g/(kg.d)连续给药26周(对照组给予同体积生理盐水),观察大鼠的一般状况、体质量、进食量和进水量,同时于给药13周2、6周及停药后2周处死部分动物,取血做血常规、血液生化指标和凝血功能测定,取主要脏器称质量进行解剖学和病理学检查。结果急性毒性实验小鼠灌胃给药最大耐受量(MTD)为24.0 g/kg,是临床日用量的1 403.5倍。长期毒性实验四味抗痨丸各剂量组各项指标未见明显异常改变,主要脏器的病理组织学检查未见明显异常。结论四味抗痨丸拟定剂量、途径及疗程在临床应用上是安全的。
- 王霞熊元君孙玉华朱国强邱远金贾晓光陈书强李忠民
- 四味抗痨丸质量标准研究被引量：1
- 2012年
- 目的:建立四味抗痨丸的质量控制标准。方法:利用薄层色谱法对四味抗痨丸处方中的白芍、大黄、巴豆进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定四味抗痨丸中芍药苷的含量。色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;检测波长为230 nm;柱温30℃;流速为1.0 mL·min-1;进样量为10μL。结果:白芍、大黄、巴豆采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材相同的特异性斑点,分离效果好。芍药苷质量在2.55×10﹣3μg～0.51μg范围内与峰面积有良好的线性关系。平均回收率为97.5%,RSD为0.57%。结论:该方法准确、可靠、专属性强,为建立四味抗痨丸质量控制标准提供依据。
- 邱远金朱国强力瓦衣丁.买合苏提贾晓光陈书强李忠民
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法白芍巴豆芍药苷
