国家自然科学基金(30400510)
- 作品数：27 被引量：57H指数：5
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- 肿瘤坏死因子-α诱导人牙囊细胞的凋亡作用
- 2013年
- 目的:研究不同浓度肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对体外培养人牙囊细胞凋亡的影响。方法:第五代HDFCs分别与浓度为0(对照组)、50、100、200 ng/mL的TNF-α共孵育24 h,流式细胞仪AnnexinⅤ-FITC/PI双染技术检测牙囊细胞凋亡细胞比率。结果:HDFCs的凋亡率随TNF-α浓度升高而上升,由对照组的2.3%增加到7.1%。结论:TNF-可诱导HDFCs的凋亡,这种作用可能在牙齿发育、萌出过程中起重要作用。
- 毕迎春何玉宏席兰兰金作林
- 关键词：牙囊牙齿萌出肿瘤坏死因子-Α细胞凋亡
- IL-1α对体外培养人牙囊细胞TNF-α表达的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:研究白细胞介素-1(αinterleukin-1α,IL-1α)对体外培养的人牙囊细胞(dentalfolliclecells,DFC)分泌肿瘤坏死因子-(αtumornecrosisfactor-α,TNF-α)的影响,探讨TNF-α在牙齿萌出过程中的作用。方法:原代培养人牙囊细胞;取3～6代细胞,培养基中加入IL-1α,在不同浓度和时间点,MTT检测细胞增殖,免疫组化法检测细胞中TNF-α的表达,SandwichELISA测定培养上清中TNF-α的含量。结果:IL-1α在25ng/ml,促进人牙囊细胞的增殖,IL-1α与牙囊细胞共孵育,可使TNF-α表达和分泌增强。结论:IL-1α有增强人牙囊细胞TNF-α表达的作用。
- 毕迎春林珠金作林钱红陈学鹏
- 关键词：牙囊细胞白细胞介素-1Α牙齿萌出
- bFGF对体外培养人牙囊细胞VEGF表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外培养人牙囊细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:选取生长状态良好的人牙囊细胞,与10n/gmlbFGF孵育不同时间后,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测人牙囊细胞VEGFmRNA表达及上清液中VEGF蛋白分泌变化。结果:bFGF作用1、3、6、12h后人牙囊细胞VEGFmRNA表达均较0h组显著增强(p<0.01),其中bFGF作用6h后VEGFmRNA表达最强;细胞培养上清液中VEGF蛋白分泌量随时间延长逐渐增加,但bFGF处理组VEGF蛋白分泌量高于对照组(p<0.01)。结论:bFGF能够促进体外培养人牙囊细胞VEGF的表达。
- 陈学鹏段银钟金作林钱红张永宽
- 关键词：牙囊细胞
- 白细胞介素-10对人牙囊细胞RANKL表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:研究人牙囊细胞白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)蛋白的表达及其对破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)表达的影响。方法:采用组织块加胶原酶消化法培养人牙囊细胞,进行IL-10免疫组化染色。25ng/mlIL-10作用于牙囊细胞0、1、3、6 h,用RT-PCR检测RANKL mRNA表达的变化。结果:人牙囊细胞IL-10表达阳性。25ng/ml IL-10降低人牙囊细胞RANKL的表达,且具有时间依赖性。结论:人牙囊细胞表达IL-10,IL-10通过降低人牙囊细胞RANKL的表达,在牙齿萌出过程中起重要的调控作用。
- 钱红段银钟陈学鹏毕迎春金作林
- 关键词：人牙囊细胞白细胞介素-10破骨细胞分化因子
- 肿瘤坏死因子α对体外培养人牙囊细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对体外培养人牙囊细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法原代培养人牙囊细胞,传代至第4代,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测TNF-α对体外培养人牙囊细胞VEGF mRNA表达及上清液中VEGF含量改变的浓度和时间效应。结果①不同浓度TNF-α作用1h后,TNF-α处理组人牙囊细胞VEGF mRNA表达均较对照组增强(P<0.05),最佳效应浓度为25ng/ml;不同浓度TNF-α作用12h后,除1ng/ml组外,其余各组上清液中VEGF蛋白含量明显高于对照组(P<0.05)。②在时间效应上,25ng/mlTNF-α作用1h后人牙囊细胞VEGF mRNA表达最强,然后随时间延长其表达逐渐下降,但仍强于对照组(P<0.05);细胞培养上清液中VEGF蛋白含量随时间延长逐渐增加,但TNF-α处理组VEGF蛋白含量高于对照组(P<0.05)。结论TNF-α能够促进体外培养人牙囊细胞合成并分泌VEGF。
- 陈学鹏杜红江段银钟钱红金作林毕迎春
- 关键词：牙囊细胞肿瘤坏死因子Α血管内皮生长因子牙齿萌出
- 联合应用前方牵引器关闭拔牙间隙与滑动法关闭拔牙间隙矫治恒牙早期安氏Ⅲ类错的比较研究被引量：3
- 2007年
- 目的 对比联合应用前方牵引器关闭拔牙间隙与滑动法关闭拔牙间隙矫治恒牙早期安氏Ⅲ类错[牙合]的临床疗效。方法 选择恒牙早期安氏Ⅲ类错[牙合]患者30例，随机分为两组，每组15例。治疗组口内直丝弓矫治器联合应用前方牵引器关闭拔牙间隙进行矫治。对照组口内直丝弓矫治器滑动法关闭拔牙间隙进行矫治。在治疗前后分别拍摄X线头颅侧位定位片进行头影测量分析。结果 治疗开始后6—12个月，治疗组拔牙间隙关闭，安氏Ⅲ类错[牙合]纠正，上颌骨前方生长明显，下颌骨向前方生长抑制。SNA平均增加1．40°，SNB平均减少2．50°，ANB增大3．90°。对照组拔牙间隙关闭，上下颌骨无明显改变，SNA平均减少0．12°，SNB平均增加0．27°，ANB减少0．150°Ⅲ类骨面型仍存在。结论 在恒牙早期联合应用前方牵引器关闭拔牙间隙并矫治安氏Ⅲ类错[牙合]能促进上颌骨前移，抑制下颌骨向前方生长，可有效改善侧貌外形。
- 徐璐璐刘洪臣黄旭明张飞赵志新
- 关键词：前方牵引器恒牙早期拔牙间隙
- 正畸移动狗乳磨牙对其恒牙胚的影响被引量：3
- 2005年
- 目的:研究正畸力作用下,狗乳磨牙移动对恒牙胚以及恒牙萌出的影响。方法:选用健康15～16周龄雄性中国狗20只,左侧下颌为实验侧,右侧下颌为对照侧,以狗乳尖牙为支抗移动第二乳磨牙。观察正畸加力0d、7d、14d和21d后狗第二乳磨牙的移动以及第三恒前磨牙牙胚的变化。同时对乳牙牙周组织、恒牙牙胚的牙囊、周围牙槽骨进行组织学观察,并对牙槽骨内的破骨细胞进行计数。结果:正畸加力21d后,与对照侧相比,实验侧第二乳磨牙近移31.5%,X线片显示第三恒前磨牙牙胚位置与对照侧相比近移31.9%,二者有明显差异。恒牙萌出后近移30.3%。组织学观察:第二乳磨牙和第三恒前磨牙牙胚近中侧均见骨质吸收,可见破骨细胞;远中侧可见新骨形成。第三恒前磨牙牙胚牙囊近中侧纤维受压、变窄,远中侧纤维受到牵张、变宽。结论:正畸力移动乳牙对其继承恒牙的萌出具有诱导作用,可以使恒牙胚在牙槽骨中有同方向移动趋势,萌出位置改变。
- 金作林林珠焦光海
- 关键词：恒牙胚恒牙萌出破骨细胞
- 地塞米松对体外培养的人牙囊细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响被引量：5
- 2006年
- 目的:观察不同浓度地塞米松对体外培养人牙囊细胞增殖及分化的影响。方法:以不同浓度(0、10-101、0-9、10-8、10-7、10-6mol/L)地塞米松为诱导剂,进行四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)检测和碱性磷酸酶(ALP)活性检测,评价细胞增殖和分化情况。结果:与空白对照组比较,低浓度(10-10、10-9mol/L)地塞米松对牙囊细胞增殖抑制不明显,高浓度(10-8、10-7、10-6mol/L)的地塞米松明显抑制牙囊细胞的增殖(P<0.01)。10-9、10-8、10-7、10-6mol/L地塞米松可以增强牙囊细胞碱性磷酸酶的表达,有显著性差异(P<0.01),随着地塞米松浓度增加,碱性磷酸酶活性逐渐增强,不同浓度间具有显著性差异(P<0.05)。10-8mol/l的地塞米松作用于牙囊细胞,其碱性磷酸酶的表达,从第3 d开始升高,第79、d达到最高。结论:高浓度地塞米松抑制牙囊细胞的增殖。地塞米松能够升高体外培养的人牙囊细胞中碱性磷酸酶的活性,并呈现剂量依赖性,特定浓度的地塞米松对牙囊细胞碱性磷酸酶活性的影响随时间的延长而升高,呈现时间依赖性。
- 张永宽林珠金作林孙海燕王庆银
- 关键词：牙囊细胞地塞米松碱性磷酸酶增殖
- CSF-1和PTHrP对人牙囊细胞OPG表达的影响被引量：5
- 2005年
- 目的:研究集落刺激因子(colony-stimulating factor-1,CSF-1)和甲状旁腺相关蛋白(parathyroid hormone-related protein,PTHrP)对体外培养的人牙囊细胞(dental follicle cells,DFC)表达骨保护素(osteoprotegerin,OPG)的影响.方法:原代培养人牙囊细胞,选第3～6代细胞,培养基中分别加入不同浓度的CSF-1和PTHrP与牙囊细胞共同孵育,MTT法检测人牙囊细胞的增殖活性;Sandwich ELISA测定培养上清液中OPG的含量.结果:25ng/ml的CSF-1和10 ng/ml的PTHrP可以促进DFC增殖,并且此浓度两种因子分别与DFC共培养OPG表达均降低(P＜0.05).结论:在牙齿萌出的某时期牙囊自分泌和旁分泌的CSF-1和PTHrP有降低人牙囊细胞OPG表达的作用.
- 孙海燕林珠金作林张永宽
- 关键词：牙囊甲状旁腺相关蛋白牙齿萌出
- 联合应用前方牵引器关闭拔牙间隙并矫治恒牙早期安氏Ⅲ类错被引量：1
- 2007年
- 目的:观察联合应用前方牵引器关闭拔牙间隙并矫治恒牙早期安氏III类错的临床疗效。方法:15例恒牙早期安氏III类错病例,上颌拔除两个第二前磨牙。上下颌粘结直丝弓矫治器,下颌全牙列平面塑料垫,排齐整平牙列后,联合应用前方牵引器关闭拔牙间隙并矫治恒牙早期安氏III类错。治疗前后分别摄X线头颅侧位片进行头影测量。结果:15例患者拔牙间隙关闭,安氏III类错纠正,SNA平均增加1.40,SNB平均减少2.50,ANB由-2.80增加到1.10。结论:在恒牙早期联合应用前方牵引器关闭拔牙间隙并矫治安氏III类错能促进上颌骨前移,抑制下颌骨向前方生长,可有效改善侧貌外形。
- 徐璐璐刘洪臣黄旭明
- 关键词：前方牵引器恒牙早期[牙合]垫
