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脑卒中后抑郁的相关影响因素及机制研究进展被引量：20: 2005年; 脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是指卒中发生后,以情绪低落、兴趣减退为主要表现的心境障碍或情感障碍,发生率为22%～76.1%.其与病灶部位、病人的年龄、性别、个性、社会、家庭、卒中后遗症等因素有关.发病机制尚不完全清楚,临床分轻、重两型,随着解剖学和分子生物学发展,PSD的研究取得了很大进展.该文就脑卒中后抑郁的发病机制及相关影响因素作一综述.; 曹曦李维祖明亮; 关键词：卒中抑郁症脑卒中后抑郁分子生物学情绪低落情感障碍

BCPT对慢性应激抑郁大鼠脂质过氧化及免疫功能的影响被引量：14: 2005年; 目的观察一种拟青霉代谢物提取物(BCPT)对慢性轻度不可预见性应激(CUMS)大鼠脂质过氧化及免疫功能的影响。方法采用CUMS法,造成大鼠抑郁模型,按试剂盒说明书要求测定大鼠血清GSH-PX、CAT、T-SOD活力和MDA、NO含量。采用MTT法检测CUMS大鼠血清对正常小鼠脾淋巴细胞转化的影响。结果BCPT提高CUMS大鼠血清GSH-PX、CAT、T-SOD活力,降低CUMS大鼠血清MDA、NO含量,改善CUMS大鼠血清对小鼠脾淋巴细胞的抑制作用。结论BCPT的抗抑郁作用可能与增强CUMS大鼠的抗氧化和免疫功能有关。; 阚红卫郑丽芳尹艳艳明亮; 关键词：拟青霉抑郁脂质过氧化淋巴细胞转化

一种拟青霉代谢物提取物对药物诱导的抑郁小鼠的影响被引量：4: 2005年; 目的探讨一种拟青霉代谢物提取物(BCPT)对药物诱导的抑郁小鼠的影响。方法采用小鼠利血平拮抗实验和5-羟色胺酸(5-HTP)诱导的甩头实验。结果BCPT可拮抗利血平诱导的小鼠上眼睑下垂及运动不能,并增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数。结论BCPT对药物诱导的抑郁小鼠具有一定的抗抑郁作用。; 郑丽芳明亮阚红卫尹艳艳; 关键词：利血平

抑郁症动物模型的研究与应用被引量：23: 2005年; 疾病研究和新药开发有赖于有效的实验性动物模型的建立和应用。该文阐述了目前在药理学研究中常用的几类抑郁症动物模型,并对模型的原理及其应用作了介绍,最后对未来发展抑郁症动物模型提出了一些设想。; 郑丽芳明亮; 关键词：抑郁症动物模型 5-羟色胺酸大脑损伤电刺激

细脚拟青霉提取物对慢性应激抑郁大鼠脑脂质过氧化的影响及小鼠急性毒性实验被引量：8: 2006年; 目的研究细脚拟青霉代谢物提取物(bioac-tive compounds from paecilomyces tenuipes,BCPT)的小鼠急性毒性及对慢性应激大鼠脑组织脂质过氧化的影响。方法采用慢性不可预见性应激(CUS)法建立大鼠抑郁模型;用紫外分光光度计测定大鼠脑组织中GSH-PX、CAT、SOD活性和MDA、NO含量。采用小鼠最大耐受量法,观察BCPT的急性毒性。结果BCPT能提高CUS大鼠脑组织中GSH-PX、CAT、SOD活性,降低CUS大鼠脑组织中MDA、NO含量;小鼠最大耐受量为9g·kg-1。结论BCPT毒性小,其抗抑郁作用机制可能与抗氧化有关。; 尹艳艳李春如阚红卫郑丽芳明亮; 关键词：拟青霉慢性应激最大耐受量脂质过氧化

BCPT对慢性应激抑郁大鼠行为及体重的影响被引量：9: 2005年; 目的:研究一种拟青霉代谢物提取物(BCPT)对慢性轻度不可预见性应激(CUMS)大鼠行为及体重的影响。方法:采用CUMS法,造成大鼠抑郁模型,定期测量BCPT对该模型大鼠的体重及糖水消耗量,以开野实验的方法测定大鼠水平及垂直活动。结果:与正常组相比,模型组大鼠体重增长缓慢,糖水消耗量明显下降,水平活动和垂直活动均明显下降。与模型组大鼠相比,BCPT组大鼠体重增长略有提高,糖水消耗量明显增加,水平活动和垂直活动均明显增加。结论:本模型为较理想的抑郁模型,BCPT能明显改善抑郁大鼠的行为活动及体重,提示BCPT具有一定的抗抑郁作用。; 阚红卫明亮郑丽芳尹艳艳; 关键词：拟青霉抑郁大鼠模型

一种拟青霉代谢物提取物对行为绝望小鼠的抗抑郁作用被引量：3: 2005年; 目的研究一种拟青霉代谢物提取物(BCPT)对实验性行为绝望小鼠的抗抑郁作用。方法采用强迫小鼠游泳实验和小鼠尾悬吊应激实验。结果BCPT160、80、40、20、10mg/kg能缩短强迫游泳小鼠的不动时间,并呈现一定的量效、时效关系,BCPT40、20mg/kg能缩短悬尾小鼠的不动时间。结论BCPT在小鼠行为绝望模型实验中具有一定的抗抑郁作用。; 阚红卫明亮郑丽芳尹艳艳; 关键词：小鼠

拟青霉代谢物提取物对小鼠体内单胺氧化酶和慢性应激大鼠海马单胺类神经递质的影响被引量：2: 2006年; 目的:观察一种拟青霉代谢物提取物对小鼠体内组织单胺氧化酶活性和慢性应激大鼠海马单胺类神经递质的影响。方法:实验于2004-08在安徽医科大学药理学教研室进行。①将180只小鼠随机分为吗氯贝胺组和拟青霉代谢物提取物组,雌雄各半。吗氯贝胺组一次性灌胃吗氯贝胺40mg/kg,拟青霉代谢物提取物组均灌胃拟青霉代谢物提取物100mg/kg。按照取材时间分为0,0.25,0.5,1,2,4,8,l6,24h9个时间点,每个时间点10只大鼠。采用紫外分光光度计在每个时间点测定小鼠脑、肝组织单胺氧化酶活性。②选用成年雄性SD大鼠48只,随机分为6组:对照组、模型组、吗氯贝胺组、拟青霉代谢物提取物80,40,20mg/kg组,每组8只。采用慢性应激法造成大鼠抑郁模型,用药组及模型组大鼠共接受20d各种不同的应激(包括电击足底、4℃冷水刺激5min、45℃热刺激5min、高速水平摇晃10min、夹尾60s、禁水24h、禁食48h、悬吊5min和昼夜颠倒,平均每种刺激各2次)。刺激同时用药组灌胃给药,1次/d,共22d。模型组及对照组灌胃蒸馏水,吗氯贝胺组灌胃剂量为40mg/kg、单胺氧化酶剂量组灌胃剂量分别为20,40,80mg/kg。采用高效液相-电化学法检测应激大鼠海马肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺及其代谢产物5-羟基吲哚乙酸、3,4-二羟基苯乙酸的含量。结果:所用实验动物全部进入结果分析。①拟青霉代谢物提取物100mg/kg1次性给药对小鼠脑组织单胺氧化酶A具有一定的选择性抑制作用,拟青霉代谢物提取物给药后4h,对小鼠脑组织单胺氧化酶A的抑制率达到66.7%。②与对照组比较,模型组大鼠海马肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的含量降低,3,4-二羟基苯乙酸升高,5-羟基吲哚乙酸无明显改变,多巴胺/3,4-二羟基苯乙酸,5-羟色胺/5-羟基吲哚乙酸的比值降低;与模型组比较,拟青霉代谢物提取物80,40mg/kg组肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的含量�; 阚红卫郑丽芳尹艳艳明亮; 关键词：拟青霉应激单胺氧化酶生物胺神经递质类

拟青霉代谢物提取物对慢性应激抑郁模型大鼠皮质激素受体mRNA表达的影响: 2006年; 目的研究拟青霉代谢物提取物(BCPT)对慢性不可预见性应激(CUS)抑郁模型大鼠海马和皮质中盐皮质激素受体(MR)、糖皮质激素受体(GR)mRNA表达的影响。方法采用CUS法建立大鼠抑郁模型,用逆转录-聚合酶链反应方法分别检测CUS模型大鼠海马和皮质中MR、GR mRNA的表达。结果BCPT可上调CUS模型大鼠皮质和海马中MR、GR mRNA的表达,降低MR/GR mRNA值。结论BCPT的抗抑郁作用可能与上述结果有关。; 阚红卫明亮郑丽芳尹艳艳; 关键词：慢性应激糖皮质激素受体盐皮质激素受体

拟青霉素代谢提取物对慢性应激抑郁大鼠免疫功能的影响被引量：1: 2006年; 目的:观察一种拟青霉代谢物提取物对慢性应激抑郁模型大鼠24h糖水消耗量、脾淋巴细胞增殖和血清白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平的影响。方法:实验于2005-08在安徽医科大学药理学教研室完成。①选用健康成年雄性SD大鼠48只,按随机数字表法分为6组:对照组、模型组、吗氯贝胺组、拟青霉代谢物提取物高、中、低剂量组,每组8只。用药组与模型组大鼠造成抑郁模型:单只孤养,每天随机给予不同的刺激,包括:电击足底、4℃冷水刺激5min、45℃热刺激5min、高速水平摇晃10min、夹尾60s、禁水24h、禁食48h、悬吊5min和昼夜颠倒,平均每种刺激各2次,共21d。用药组于造模结束后灌胃给药,1次/d,共21d。模型组及对照组按10mL/kg灌胃蒸馏水\吗氯贝胺组:按40mg/kg剂量灌胃吗氯贝胺混悬液(单胺氧化酶抑制剂;上海信谊百路达药业有限公司,批号:031001,0.15g/片);拟青霉代谢物提取物高、中、低剂量组:分别按80,40,20mg/kg剂量灌胃拟青霉代谢物提取物混悬液(安徽农业大学虫生真菌研究所提供,1.25kg/L,批号:20050112)。②给药第21天,计算大鼠24h糖水消耗量,以反映大鼠快感缺乏情况。用四甲基偶氮唑盐法检测大鼠脾淋巴细胞增殖情况;用放射免疫法测定血清中白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平。结果:SD大鼠48只均进入结果分析。①24h糖水消耗量:模型组明显低于对照组,分别为(40.1±9.0),(66.2±15.7)mL,(P<0.01)。拟青霉代谢物提取物高、中剂量组和吗氯贝胺组明显高于模型组,分别为(57.4±12.6),(54.6±11.5),(59.4±16.7)mL,(P<0.05～0.01)。②细胞增殖:模型组大鼠脾细胞淋巴细胞对刀豆蛋白A刺激的T淋巴细胞增殖、脂多糖刺激的B淋巴细胞增殖均有明显的抑制作用,A值明显低于对照组(P<0.01)。高、中、低剂量拟青霉代谢物提取物和吗氯贝胺(40mg/kg)可使T淋巴细胞增殖的抑制; 尹艳艳李春如阚红卫郑丽芳明亮; 关键词：拟青霉应激抗体生成

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安徽省教育厅重点科研项目(2004KJ194ZD)

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