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双相障碍Ⅰ型患者微小躯体异常的研究: 2014年; 目的：调查双相障碍Ⅰ型患者微小躯体异常（minor physical anomalies，MPAs），了解双相障碍患者是否存在神经发育异常。方法收集16-45岁双相障碍I型患者118例，健康人群101名作为对照组，采用躯体异常量表的部分条目及新增条目进行MPAs评定。结果患者组头顶漩涡对称者较对照组多（52.1%vs.31.4%）而偏右者少（30.9%vs.50.0%）；内眦赘皮者较对照组增多（23.7%vs.11.9%）；外眼距较对照组增宽[（10.13±0.59） mm vs.（9.88±0.57）mm]，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组间头围、内眼距、耳际过低、耳末粘附、外耳廓曲线不规则、舌裂纹、通关掌、长的大拇指、右手第二指长度与右手第四手指长度之比（2D：4D）的差异均无统计学意义（P＜0.05）。结论双相障碍Ⅰ型患者可能存在神经发育异常。; 李烜李卓丽梁卉薇邓文皓张晓菲罗添云饶冬萍曹莉萍林鄞; 关键词：双相障碍微小躯体异常神经发育

双相障碍和精神分裂症患者的大脑不对称性比较被引量：2: 2015年; 目的探讨双相障碍(BP)和精神分裂症(SZ)患者的大脑结构偏侧化差异。方法纳入2012年12月-2014年10月在广州市惠爱医院门诊及住院部就诊的、符合美国精神病学会(APA)《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)诊断标准的双相障碍患者31例和精神分裂症患者29例,选取正常对照(HC)32名。采用MRI扫描受试者大脑,使用Free Surfer软件计算并比较各脑区的偏侧化指数(LI)。结果 1颞上回的LI,总体差异有统计学意义(F=18.425,P<0.001)。两两比较,经LSD检验,BP最大,HC次之,SZ最小,差异均有统计学意义。2提取颞上回的平均皮层厚度和表面积,平均皮层厚度的LI,总体差异有统计学意义(F=9.251,P<0.001)。两两比较,经LSD检验,BP和SZ、SZ和HC差异有统计学意义。表面积的LI,总体差异无统计学意义(F=0.446,P=0.642)。结论 SZ和BP的大脑灰质体积偏侧化存在异常,这种异常可能主要受到平均皮层厚度的影响。; 林鄞杨婵娟李烜张晓菲邓文皓曹莉萍; 关键词：双相障碍精神分裂症偏侧化

精神分裂症和双相障碍的神经认知偏侧化比较被引量：3: 2015年; 目的探讨精神分裂症和双相障碍的神经认知功能差异。方法对60例精神分裂症患者(SZ组)、62例双相障碍患者(BD组)和70例正常对照(对照组)进行爱丁堡利手量表(Edinburgh handedness inventory)评估,以及范畴流畅性测验、线段等分测验(LBT)、数字等分测验、沟槽钉板测验(GPT)、硬币旋转测验(CRT)和手指敲击测验(FTT)。结果三组间LBT右手偏差百分数的差异有统计学意义(P<0.01),两两比较显示SZ组为右偏,对照组左偏,BD组左偏更为明显。GPT左、右两侧的三组组间比较差异均有统计学意义(P<0.01),两两比较显示左手时间SZ组和BD组均长于对照组(P<0.01),右手时间SZ组最长,HC组最短(P<0.05)。BD组的偏侧化指数大于SZ组和对照组。CRT左、右手总体比较差异均有统计学意义(P<0.01),两两比较显示左、右手均为SZ组成绩最差,BD组次之,对照组最好(P<0.01)。CFT总体比较差异有统计学意义(P<0.01),两两比较显示SZ组和BD组均比对照组成绩差(P<0.05)。结论精神分裂症和双相障碍患者可能存在偏侧化的神经认知损害,精神分裂症可能为偏侧化不足,双相障碍可能为偏侧化过度。; 林鄞杨婵娟梁卉薇郑朝盾张晓菲邓文皓李烜曹莉萍; 关键词：精神分裂症双相障碍偏侧化

LIS1和TSNAX基因与中国汉族人群双相障碍Ⅰ型的关联研究被引量：1: 2014年; 目的探讨双相障碍Ⅰ型与神经发育相关的LIS1基因和TSNAX基因的关系。方法应用Goldengate基因芯片检测385例双相障碍I型患者以及475名正常对照LIS1基因（rsl2938775、rs7216704、rs7212450、rs8081803、rs9893575）和TSNAX基因（rsl2040246、rsl655290、rsl6854521、rsl7802224、rs7519365）的10个单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphisms，SNPs）位点，用Plinkl．07软件进行单个位点及单倍型的关联分析。结果单个位点的关联分析和单倍型分析，均未见双相障碍Ⅰ型与LISl和TSNAX基因的10个SNPs关联（P〉O．05）。将患者按有和无精神病性症状分亚组后分析，也未见有和无精神病性症状的双相障碍与两个基因的多态性关联（P〉0．05）。性别分层后比较，也未见LIS1和TSNAX基因多态性与双相障碍关联（P〉0．05）。未发现LIS1和TSNAX基因多态性与双相障碍发病年龄存在关联（P〉0．05）。结论在中国汉族人群中未发现LIS1和TSNAX基因与双相障碍Ⅰ型有关联性。; 李烜关力杰林鄞张晓菲邓文皓杨振兴马小红老帼慧叶碧瑜黄伟杰蒋泽宇苗国栋徐贵云刘文滔王英成李涛曹莉萍; 关键词：神经发育

精神分裂症和双相障碍患者微小躯体异常比较被引量：1: 2015年; 目的:探索精神分裂症(SZ)和双相障碍(BD)患者微小躯体异常(MPAs)及其差异。方法:采用爱丁堡利手量表、部分躯体异常量表及新增条目对126例SZ患者(SZ组)、117例BD I型患者(BD组)及120名正常对照者(NC组)进行评定;计算利手偏侧化系数(LI)。结果:LI显示3组均为右偏侧化,BD组最为明显,SZ组最弱,差异有统计学意义(P<0.01)。3组间内眼距、外眼距和右手第二指长度∶右手第四手指长度(2D∶4D)总体差异有统计学意义(P均<0.01)。内眼距SZ组最大,BD组次之;外眼距BD组明显大于其他两组;2D∶4D SZ组明显大于比其他两组;SZ组和BD组内眦赘皮率明显多于NC组。头顶漩涡位置NC组多偏右侧,SZ组和BD组多在中间;SZ组耳末粘附、尖耳和第一、二趾间隙过宽明显多于其他两组。结论:SZ和BD患者有较多MPAs,可能存在神经发育偏侧化异常。; 林鄞李烜郑朝盾杨婵娟张晓菲邓文皓李卓丽梁卉薇曹莉萍; 关键词：精神分裂症双相障碍微小躯体异常神经发育

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广州市医药卫生科技项目(20131A011089)