“重大新药创制”科技重大专项(2011ZX09201-201-04)
- 作品数：4 被引量：44H指数：3
- 相关作者：赵忠鹏刘清泉王玉光王融冰单敏敏更多>>
- 相关机构：北京中医药大学首都医科大学附属北京中医医院北京地坛医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项北京市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 穿心莲内酯通过抗炎和调节免疫提高EV71感染小鼠的生存率被引量：30
- 2013年
- 目的阐明穿心莲内酯磺化物(喜炎平注射液)防治手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的效果和机制。方法将不同质量浓度的喜炎平注射液分别作用于Vero细胞和7日龄乳鼠,观测细胞的CPE和乳鼠的死亡率,测定喜炎平注射液的CC50(50%cell cytotoxicity)和MLD(median lethal dose);将1.25×107TCID50的71型肠道病毒(Enterovirus 71,EV71)BJ09/07毒株腹腔注射7日龄ICR乳鼠,建立HFMD重症感染模型;在喜炎平注射液无毒浓度下,通过比较喜炎平注射液药物组,相对于生理盐水对照组对EV71重症感染模型临床体征改善情况,测定喜炎平注射液防治EV71感染的效果;通过比较药物组,相对于对照组对EV71感染Vero细胞CPE的改善情况,测定喜炎平注射液的抗病毒效果;通过比较药物组和对照组的组织病变程度、炎症因子浓度、脾淋巴细胞增殖和激活程度,初步探索喜炎平注射液防治EV71的细胞和分子机制;通过比较药物组和对照组中性粒细胞MAPK/NF-κB信号通路分子表达和激活状态,初步揭示喜炎平注射液防治EV71的信号传导机制。结果在无毒质量浓度条件下,喜炎平注射液可显著降低EV71重症感染模型的死亡率和临床疾病得分,降低组织病变程度和炎症分子的质量浓度,提升脾T淋巴细胞的数量和激活状态;而喜炎平注射液防治HFMD的效果不是通过抗EV71病毒作用,而是主要通过降低炎性信号通路信号分子的表达和激活,从而抑制炎症因子分泌、改善机体细胞免疫状态,进而减轻组织炎症损伤而获得。结论喜炎平注射液可通过调节免疫治疗EV71感染引起的重症HFMD,暗示穿心莲内酯衍生物可能是1种有效的HFMD防治药物。
- 管晨李敏任庆杰张伟单敏敏王融冰张广州刘清泉王希良赵忠鹏王玉光
- 关键词：肠道病毒71穿心莲内酯衍生物抗炎
- UPLC法同时测定穿心莲内酯磺化物中2种内酯衍生物的含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立超高效液相色谱法（UPLC）同时测定穿心莲内酯磺化物中穿心莲内酯磺化物E、穿心莲内酯磺化物F含量。方法：色谱柱：Shimadzu Shim-pack XR-ODSⅢ（2.0 m×75 mm,1.6μm）;流动相：乙睛（A）,磷酸二氢钾缓冲液（B：每1000 ml水中加入磷酸二氢钾1.361 g与庚烷-1-磺酸钠1.0 g）梯度洗脱;流速：0.4 ml·min^-1;检测波长：225 nm;柱温：30℃。结果：穿心莲内酯磺化物E在4.39-43.88 g·ml^-1（r=1.000 0）、穿心莲内酯磺化物F在4.43-44.32μg·m^l-1（r=1.000 0）范围内,呈良好的线性关系。穿心莲内酯磺化物E平均回收率为98.71%,RSD=1.41%（n=6）;穿心莲内酯磺化物F平均回收率为99.29%,RSD=0.76%（n=6）。结论：本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于穿心莲内酯磺化物的质量控制。
- 刘艳红程帆刘地发杨小玲
- 关键词：超高效液相色谱法
- 喜炎平注射液与10种药物配伍稳定性考察被引量：7
- 2013年
- 目的考察喜炎平注射液分别与10种药物配伍后在5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中的稳定性。方法将喜炎平注射液分别与注射用青霉素钠、硫酸阿米卡星注射液、硫酸庆大霉素注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液、注射用头孢噻肟钠、克林霉素磷酸酯注射液、氢化可的松注射液、注射用美洛西林钠、注射用头孢拉定、葡萄糖酸钙注射液10种药物配伍,考察配伍后6 h内药液的性状、pH值、不溶性微粒、主要成分磺化物E含量的变化情况。结果配伍药液的外观颜色在6 h内无显著变化;注射用青霉素钠与喜炎平注射液配伍后的pH值在6 h内逐渐下降,其他药物配伍后pH值无显著变化;喜炎平注射液与10种药物配伍后不溶性微粒数量明显增多,且均超出中国药典规定;配伍药液的主要成分磺化物E含量在6 h内无显著变化。结论喜炎平注射液在临床上可用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释静脉滴注,严禁与上述10种药物在同一容器内混合使用。
- 程帆刘艳红刘地发刘尧奇杨小玲吕武清
- 关键词：喜炎平注射液药物配伍禁忌药物稳定性
- UPLC法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量被引量：6
- 2014年
- 目的：建立以超高效液相色谱法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法：色谱柱：Shi-madzu Shim-pack XR-ODSⅢ（2.0mm×75mm,1.6μm）;流动相：甲醇-水（48：52）;流速：0.3mL/min;检测波长：穿心莲内酯为225nm,脱水穿心莲内酯为254nm;柱温：30℃.结果：穿心莲内酯在10.065～ 161.04ng（r =0.9996）、脱水穿心莲内酯在5.14～82.24ng（r =0.9998）范围内,呈良好的线性关系.穿心莲内酯平均回收率为99.25％,RSD=1.03％（n=6）;脱水穿心莲内酯平均回收率为98.43％,RSD=1.33％ （n =6）.结论：本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于穿心莲药材的质量控制.
- 程帆刘鹏刘地发刘艳红杨小玲
- 关键词：超高效液相色谱法穿心莲药材穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯
