“重大新药创制”科技重大专项(2011ZX09201-201-06)
- 作品数：4 被引量：46H指数：2
- 相关作者：张立伟王媛凯张欢李石飞周璐更多>>
- 相关机构：山西大学天津大学更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目“重大新药创制”科技重大专项太原市大学生创新创业训练计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 红花黄色素抗氧化活性研究被引量：38
- 2012年
- 通过考察红花黄色素(SY)及其主要化学成分对羟基自由基介导2-脱氧核糖氧化降解的抑制作用,以及对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH.)的清除能力,探究SY的体外抗氧化活性及其抗氧化的主要有效成分。通过Fenton反应产生羟基自由基,用紫外分光光度计检测了SY及其主要化学成分对2-脱氧核糖降解的抑制作用和对DPPH.的清除能力,同时对红花黄色素B(SYB)抑制2-脱氧核糖降解的作用机制做了初步研究。结果表明SY抑制Fenton反应对2-脱氧核糖的氧化降解的IC50为256.79μg/mL,对DPPH.清除的IC50值为27.15μg/mL。羟基红花黄色素A(HSYA)和SYB是SY中抗氧化的两个有效成分,抑制2-脱氧核糖的氧化降解的IC50分别为220.68μg/mL和207.01μg/mL;对DPPH.清除的IC50值分别为55.81μg/mL和41.25μg/mL。SYB对2-脱氧核糖氧化降解的抑制作用机理研究表明,SYB除了对Fenton反应产生的羟基自由基具有直接清除作用外,又可通过与Fe2+离子的络合作用而阻断Fenton反应产生羟基自由基。由此可知SY具有明显的体外抗氧化活性,SYB和HSYA为其主要抗氧化活性成分。
- 张欢张立伟
- 关键词：红花黄色素FENTON反应抗氧化
- 红花黄色素对氧自由基引起人红细胞膜损伤的保护作用被引量：2
- 2011年
- 目的:研究羟基红花黄色素A(HSYA)和红花黄色素B(SYB)对超氧阴离子自由基(O2-.)引发的人红细胞膜氧化损伤的保护作用。方法:采用邻苯三酚制备人红细胞膜过氧化损伤模型,研究HSYA和SYB对人红细胞膜氧化损伤的影响。结果:O2-.能引起红细胞膜脂质过氧化,使膜流动性下降。而红细胞膜经过一定量的HSYA和SYB预处理后,膜流动性提高。结论:HSYA和SYB对氧自由基引发的红细胞膜损伤具有一定的保护作用。
- 周璐王媛凯张立伟
- 关键词：羟基红花黄色素A红细胞膜过氧化损伤
- 红花中亚精胺衍生物分离纯化及其抑制[~3H]-5-HT再摄取的作用被引量：5
- 2015年
- 目的对红花中亚精胺衍生物进行分离纯化,并研究其抑制[3H]-5-HT再摄取的作用以及光致异构现象。方法采用中压快速制备色谱、Sephadex-LH20柱色谱、制备型HPLC对亚精胺衍生物进行分离纯化,通过ESI-MS、1H-NMR波谱技术进行结构鉴定。采用经典的大鼠脑突触体[3H]-5-HT再摄取抑制实验方法,初步研究亚精胺衍生物对大鼠脑突触体[3H]-5-HT再摄取的抑制活性。用HPLC方法进行光致异构研究。结果成功分离得到了4个亚精胺衍生物,分别鉴定为N1,N5,N10-(Z)-tri-p-coumaroylspermidine(1),N1,N5-(Z)-N10-(E)-tri-p-coumaroylspermidine(2),N1(E)-N5-(Z)-N10-(E)-tri-pcoumaroylspermidine(3),N1,N5,N10-(E)-tri-p-coumaroylspermidine(4)。亚精胺衍生物2和3对大鼠脑突触体[3H]-5-HT再摄取有较好的抑制作用,而亚精胺衍生物1抑制作用较弱。光致异构研究结果显示4个亚精胺衍生物在日光照射下存在相互转化的光致异构现象,并最终可达到同一个平衡状态。结论亚精胺衍生物具有抑制大鼠脑突触体[3H]-5-HT再摄取的作用,不同构型的亚精胺衍生物对[3H]-5-HT再摄取的抑制作用亦不同。亚精胺衍生物在光照条件下不稳定,存在光致异构现象。
- 袁茂叶李石飞张立伟
- 关键词：红花5-HT再摄取抑制剂光致异构
- 6-羟基山萘酚-3-O-β-葡萄糖苷抑制脱氧核糖氧化损伤的机理被引量：2
- 2013年
- 目的:研究6-羟基山萘酚-3-O-β-葡萄糖苷(6-HK-3-O-G)抑制Fenton反应和对羟自由基清除的能力,并对其抑制Fenton反应的机理进行初步探讨。方法:利用脱氧核糖氧化损伤的实验检测模型和DPPH自由基的清除实验。结果:6-HK-3-O-G对羟自由基具有较强的清除能力;对Fenton反应引起的2-脱氧核糖氧化损伤具有保护作用,其保护作用机理与6-HK-3-O-G直接对Fenton反应所产生的羟自由基的清除作用有关,但更主要的可能是由于6-HK-3-O-G与Fe2+的络合作用,阻断了Fenton反应的进行。结论:6-HK-3-O-G具有强的抗氧化活性,在生理条件下,6-HK-3-O-G与Fe2+的络合作用可能是其抑制Fenton反应的关键因素。
- 王媛凯支鹏张立伟
- 关键词：FENTON反应DPPH自由基
