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国家自然科学基金(31060173)

作品数:11 被引量:61H指数:4
相关作者:胡文冉倪志勇曹双瑜李波吕淑萍更多>>
相关机构:新疆农业科学院新疆农业大学中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇棉花
  • 3篇纤维
  • 3篇木质素
  • 2篇原核表达
  • 2篇生长发育
  • 2篇外源
  • 2篇棉花纤维
  • 2篇内含子
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇蛋白质
  • 1篇有机溶剂
  • 1篇原核
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂法
  • 1篇溶剂法提取
  • 1篇肉桂醇
  • 1篇肉桂醇脱氢酶
  • 1篇松柏
  • 1篇胚珠

机构

  • 10篇新疆农业科学...
  • 5篇新疆农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇新疆农业大学...

作者

  • 5篇胡文冉
  • 5篇倪志勇
  • 4篇曹双瑜
  • 4篇李波
  • 2篇吕萌
  • 2篇张芳
  • 2篇吕淑萍
  • 2篇白洁
  • 1篇王玉晶
  • 1篇李晓东
  • 1篇杨家平
  • 1篇杨洋
  • 1篇王娟

传媒

  • 3篇西北植物学报
  • 3篇新疆农业科学
  • 2篇华北农学报
  • 1篇高分子通报
  • 1篇核农学报
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
棉花肉桂醇脱氢酶基因GhCAD3的克隆及原核表达被引量:10
2010年
肉桂醇脱氢酶(CAD)是木质素生物合成过程中的一个关键酶类。本研究从棉花中克隆了一个CAD基因,命名为GhCAD3(GenBank登录号为FJ376601)。GhCAD3全长1573 bp,具有1个1080 bp的开放阅读框,5′非编码区为35 bp,3′非编码区为458 bp,编码359个氨基酸,预测分子量约为39.116kD,等电点为7.48。氨基酸同源性分析发现,GhCAD3与其他CAD一致性为64.13%。为了进一步研究GhCAD3基因的功能,构建了该基因的原核表达载体pET-28a-CAD3,经酶切鉴定后转化到大肠杆菌BL21(DE3)中。SDS-PAGE电泳分析表明,最佳诱导表达条件为0.5 mmol/L IPTG在37℃下诱导7 h。
倪志勇李波范玲
关键词:棉花肉桂醇脱氢酶原核表达
不同浓度NaOH处理对棉花纤维的影响被引量:2
2011年
NaOH溶液可以破坏棉花纤维细胞壁间的交联结构。本试验采用不同浓度的NaOH溶液处理棉花纤维,显微镜下拍照观察棉花纤维外部形态的变化。结果显示,NaOH浓度从0.5 mol/L开始依次处理棉花纤维时,在NaOH浓度为3 mol/L时棉花纤维的天然扭曲变形,NaOH浓度达到4 mol/L时棉花纤维的天然扭曲消失。当NaOH浓度分别从1,2或3 mol/L处理时,棉花纤维的天然扭曲也只有在NaOH达到4 mol/L时消失,直接用4 mol/L NaOH处理时棉花纤维的天然扭曲也不存在。
胡文冉曹双瑜范玲张芳白洁
关键词:棉花纤维NAOH
Isolation and Expression Analysis of Two Genes Encoding Cinnamate 4-Hydroxylase from Cotton(Gossypium hirsutum)被引量:3
2014年
Two genes(GhC4H1 and GhC4H2) that encode putative cotton cinnamate 4-hydroxylases that catalyze the second step in the phenylpropanoid pathway were isolated from developing cotton fibers. GhC4H1 and GhC4H2 each contain open reading frames of 1 518 base pairs(bp) in length and both encode proteins consisting of 505 amino acid residues. They are 90.89% identical to each other at the amino acid sequence level and belong to class I of plant C4 Hs. GhC4H1 and GhC4H2 genomic DNA are 2 247 and 2 161 bp long, respectively, and contain two introns located at conserved positions relative to the coding sequence. GhC4H1 and GhC4H2 promoters were isolated and found to contain many cis-elements(boxes P, L and AC-I element) previously identified in the promoters of other phenylpropanoid pathway genes. Histochemical staining showed GUS expression driven by the GhC4H1 and GhC4H2 promoters in ovules and fibers tissues. GhC4H1 and GhC4H2 were also widely expressed in other cotton tissues. GhC4H2 expression reached its highest level during the elongation stage of fiber development, whereas GhC4H1 expression increased during the secondary wall development period in cotton fibers. Our results contribute to a better understanding of the biochemical role of GhC4H1 and GhC4H2 in cotton fiber development.
NI Zhi-yongLI BoNeumann M PeterLü MengFAN Ling
关键词:编码蛋白质羟化酶
木质素结构及分析方法的研究进展被引量:22
2012年
木质素广泛存在于高等植物中,是仅次于纤维素的地球上第二丰富的生物聚合体,有效地利用自然界中含量丰富的木质素具有重大的意义。然而,由于木质素结构的复杂性,对其具体结构的认识和寻找合适的木质素结构分析方法成为人们长期探索的课题。本文主要阐述了目前对木质素单体的生物合成途径和木质素的化学组成、官能团、单体间的连接方式、木质素模型化合物等木质素结构方面的研究进展,并从降解法和非降解法两个角度介绍了常用的木质素结构分析方法。
曹双瑜胡文冉范玲
关键词:木质素降解法
棉花GhCOMT1基因原核表达载体构建及蛋白纯化和Western鉴定被引量:6
2012年
为进一步研究GhCOMT1基因的功能,构建了原核表达载体pET-28a-GhCOMT1,酶切鉴定并测序后转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,在0.2mmol/L IPTG浓度条件下分别进行不同温度梯度诱导,用蛋白标记亲和层析柱(His TrapTM HP)对重组蛋白进行纯化,并用SDS-PAGE和Western blotting方法鉴定表达产物。结果表明:16℃诱导12h、30℃诱导3h和37℃诱导3h后融合蛋白均以包涵体的形式表达,其中16℃诱导12h的蛋白表达量最大;SDS-PAGE检测目的蛋白相对分子量约为39.748kD;Western blotting分析表明,目的蛋白能与His多克隆抗体起特异性反应。
李波倪志勇李晓东范玲
关键词:原核表达蛋白纯化WESTERNBLOTTING
棉花GhCAD1基因结构及表达分析被引量:4
2011年
根据棉花GhCAD1基因的cDNA序列设计引物,采用PCR技术从棉花中克隆了GhCAD1基因的DNA序列,采用半定量RT-PCR方法研究GhCAD1基因在不同组织中的表达。结果表明:GhCAD1编码区DNA序列长度为2 898bp,包含5个外显子和4个内含子。分析发现这些内含子富含AT,在第1内含子中发现一个SBF-1因子结合位点。半定量RT-PCR检测表明,GhCAD1基因在不同组织中均有表达,其中叶部的表达量最高。GhCAD1表达量依次为叶>铃壳>苞叶>花瓣>根>子叶。
倪志勇吕淑萍李波范玲
关键词:棉花内含子
棉花GhCCR1基因结构及表达分析被引量:2
2011年
根据棉花GhCCR1基因的cDNA序列设计引物,采用PCR技术从棉花中克隆了GhCCR1基因的DNA序列,并采用半定量RT-PCR方法分析了GhCCR1基因在不同发育阶段棉纤维中的表达情况.结果表明:GhCCR1编码区DNA序列长度为1 161 bp,包含4个外显子和3个内含子,内含子富含AT,所有外显子/内含子交接点都遵从gt/ag剪接规则.半定量RT-PCR检测表明,GhCCR1基因在不同发育阶段的棉纤维中均有表达,在开花后20 d的棉纤维中表达量最高,说明该基因可能参与调控棉纤维细胞的伸长和次生壁的增厚过程.
倪志勇吕萌李波吕淑萍范玲
关键词:棉花内含子
外源阿魏酸对离体培养棉纤维生长发育的影响被引量:4
2011年
通过建立新疆陆地棉品种‘新陆早36号’的体外胚珠培养棉纤维体系,利用图像数字化处理技术和电镜切片观察,探索体外培养条件下不同浓度外源阿魏酸(FA)对棉纤维生长发育的影响。结果表明:(1)随着培养时间的延长,培养棉胚珠的体积、棉纤维长度、纤维团生长面积和纤维细胞壁厚度均显著增加。(2)FA的影响在培养15 d后达到显著水平,25和50μmol/L外源FA对离体培养棉纤维的伸长和纤维细胞壁的增厚都具有促进作用,但不同浓度下纤维伸长和细胞壁增厚的程度不同。(3)各处理培养25 d后,25μmol/L FA处理的棉纤维长度比对照极显著增加14.2%,纤维团生长面积比对照极显著增加18%;50μmol/L FA处理的棉纤维细胞壁厚度比对照极显著增加61.7%。
吕萌倪志勇王娟胡文冉范玲
外源松柏醛、芥子醛对离体培养棉纤维生长发育的影响
2013年
[目的]研究苯丙烷代谢途径中间产物松柏醛、芥子醛对离体培养的棉纤维生长发育的影响。[方法]以不同浓度的外源松柏醛(CA)和芥子醛(SA),对离体培养的陆地棉(新陆早36号)胚珠进行饲喂培养,对培养5~25 d棉纤维的伸长生长状况进行分析和比较,并利用乙酰溴法检测培养27 d时纤维中木质素含量。[结果](1)饲喂一定浓度(100、200μmol/L)的CA和SA对棉纤维的伸长生长都有抑制作用,抑制程度最大者为200μmol/LSA,其纤维长度抑制率达10.56%(P<0.01),纤维团面积抑制率达14.5%(P<0.01)。(2)CA和SA对纤维伸长的抑制作用主要发生在10~15 d,该段时间内各处理组纤维伸长生长率比同时段对照减少最高为3.6%(200μmol/L SA P<0.01),最低为1.3%(100μmol/L CA,P<0.01)。(3)培养27 d时,SA 200μmol/L处理组纤维木质素含量为6.75%,比对照高1.27%,CA 200μmol/L处理组纤维木质素含量为6.24%比对照高0.76%。[结论]100和200μmol/L的芥子醛、松柏醛抑制棉纤维的伸长生长,并增加纤维中苯丙烷类化合物的含量。
杨家平杨洋王玉晶范玲
有机溶剂法提取棉花纤维中木质素被引量:2
2011年
【目的】有机溶剂法提取的木质素纯度较高,可进一步分析木质素单体的类型。研究针对有机溶剂法提取棉花纤维中的木质素尚未见报道,利用甲酸、乙酸提取棉纤维中的木质素。【方法】用甲酸、乙酸和水的不同配比提取棉花纤维中的木质素,以确定合适的甲酸、乙酸、水体积比,并将用该方法提取的木质素进行紫外扫描,比较提取的棉花纤维木质素与标样木质素的扫描曲线。【结果】当甲酸、乙酸、水的体积比为55:25:20时得到的木质素最多,有机溶剂提取的棉花木质素与标样木质素的扫描曲线相似。【结论】有机溶剂甲酸、乙酸适合于分析棉花纤维中的木质素。该方法为进一步研究棉花纤维中的木质素单体类型奠定了基础。
胡文冉张芳白洁曹双瑜范玲
关键词:有机溶剂棉花纤维木质素
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