公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

通脉丸中毒性药材毒性及配伍减毒研究进展被引量：6: 2012年; 目的:总结近年来通脉丸中毒性药材的毒性研究及配伍减毒研究进展,为通脉丸的进一步研究提供依据。方法:查阅近年来通脉丸中毒性药材的毒性研究及配伍减毒研究的相关文献,并对其进行归纳、分析和总结。结果:现代研究对通脉丸处方中的毒性中药两头尖、马钱子、附子和洋金花四味,都有一定的认识。结论:目前中药配伍减毒研究已经取得了一定的进展,但是研究不够,需要从不同角度来阐述中药配伍减毒的机理。; 陈天朝宋薇徐丽军; 关键词：通脉丸毒性药材中药配伍减毒

通脉丸溶出液中士的宁和马钱子碱的含量测定被引量：4: 2016年; 目的:建立通脉丸溶出液中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法:采用超高效液相色谱法测定通脉丸溶出液中士的宁和马钱子碱的含量,色谱条件:Acquity UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾与0.014 8 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠等量混合溶液(用体积分数10%磷酸调节PH为2.8)(17∶83)为流动相;检测波长为260 nm;流速为0.3 m L·min^(-1);柱温30℃。结果:本方法对通脉丸溶出液中士的宁与马钱子碱均能适用,其中马钱子碱在3.712~74.24μg、士的宁在3.472~69.44μg内呈良好线性关系,r^2=0.999 9,平均加样回收率分别为102.65%(RSD 1.08%),104.19%(RSD 1.46%)。结论:该法分离效果好,专属性强,操作简便快捷,适用于通脉丸溶出液中马钱子碱与士的宁的测定。; 陈天朝梁启超李丽于兰兰刘瑞霞; 关键词：通脉丸马钱子碱超高效液相色谱法

测定大鼠血浆中士的宁和马钱子碱含量的方法研究被引量：2: 2015年; 目的:探讨可以同时测定大鼠血浆中士的宁和马钱子碱含量的方法研究。方法:Wistar大鼠血浆样品经液液萃取处理后用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,流动相为乙腈-酸水(17?83),酸水为0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾与0.014 8 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠等量混合,并用10%磷酸调体系p H为2.8;检测波长为260 nm。结果:Wistar大鼠血浆中杂质不干扰样品的含量测定,士的宁含量在0.067 84-3.392 00μg·m L^(-1),马钱子碱含量在0.052 48-2.624 00μg·m L^(-1),线性良好,日内、日间精密度均小于10%,平均回收率均大于85%,稳定性符合体内药物分析要求。结论:UPLC检测法灵敏度高、精密度好,可应用于通脉丸中士的宁与马钱子碱药物动力学研究。; 陈天朝李丽梁启超程伟; 关键词：马钱子碱超高效液相色谱法体内药物分析

HPLC同时测定通脉丸中6个指标性成分的含量被引量：2: 2015年; 目的：建立了通脉丸中6种指标性成分士的宁、马钱子碱、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷和丹酚酸B的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法：采用HPLC梯度洗脱,色谱条件：Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速1 m L·min^-1,柱温35℃,检测波长260 nm（士的宁、马钱子碱、芍药苷、橙皮苷、丹酚酸B）,316 nm（阿魏酸）。结果：6种成分均能达到基线分离且在该色谱条件下士的宁、马钱子碱、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷和丹酚酸B的进样量分别在0.037-1.097,0.039-1.176,0.075-2.25,0.01-0.30,0.113-3.384,0.225-6.72μg呈良好的线性关系。结论：经过系统的方法学考察,该方法操作简便、结果准确、重复性好,适用于通脉丸的含量测定。; 陈天朝聂书慧翟来超; 关键词：通脉丸马钱子碱芍药苷橙皮苷丹酚酸B

通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定被引量：4: 2012年; 目的:建立通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定方法。方法:采用HPLC法测定竹节香附素A的含量,色谱条件:AgilentSB-AQ色谱柱,乙腈与0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长206nm;采用比色法,以竹节香附素A为对照品,5%香草醛-冰乙酸-60%硫酸为显色剂,在531nm处测定吸光度,计算总皂苷的含量。结果:液相法测定竹节香附素A对照品质量在0.573～3.820μg(R2=0.9996)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.63%(RSD=1.05%);比色法测定竹节香附素A对照品质量在0.0242～0.2178mg范围内与吸光度呈良好线性关系(R2=0.9990),平均加样回收率为100.05%(RSD=1.69%)。结论:建立了通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定方法,此方法简便、准确、稳定,为其制剂的质量控制及新制剂的二次开发提供技术支持。; 陈天朝王俊杰; 关键词：通脉丸总皂苷

UPLC测定大鼠血浆中士的宁的含量被引量：3: 2014年; 目的：建立能测定大鼠血浆中通脉丸浓缩液中士的宁含量的UPLC分析方法。方法：大鼠血浆样品以液液萃取法处理后用BEH C18色谱柱分离,流动相乙腈-酸水（23∶77）,酸水为0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾与0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠等量混合,并用10%磷酸调体系p H 2.5;流速0.18 m L·min^-1,检测波长260 nm,柱温30℃。结果：血浆中内源性物质不干扰士的宁的测定,士的宁在0.043 2~10.8 mg·L^-1线性良好,日内、日间精密度均〈10%,平均回收率均〉85%,稳定性符合体内药物分析要求。结论：该方法灵敏度高、紧密度好,可应用于通脉丸浓缩液中士的宁的药物动力学研究。; 陈天朝程伟宋薇康冰亚曹英杰梁启超; 关键词：体内药物分析超高效液相色谱法

通脉丸方浓缩液的急性毒性实验被引量：7: 2013年; 目的研究通脉丸方浓缩液的急性毒性。方法采用灌胃给药,观察小鼠的活动情况及死亡情况,测定通脉丸对小鼠的半数致死量(LD50)及可信限。结果给药后小鼠出现不同程度的中毒症状,小鼠死亡多发于4h之内,其灌胃给药LD50为107.48g/kg,其95%可信区间为96.624～117.71g/kg。结论通脉丸方浓缩液的急性毒性较小,毒性反应对雌雄小鼠没有差异。; 陈天朝宋薇王丽徐丽军; 关键词：通脉丸急性毒性实验半数致死量

全选清除导出

共1页<1>

河南省教育厅自然科学基金(102102310185)