广东省自然科学基金(S2013010011946)
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
- 相关作者：刘路凌均棨郭敏古丽莎龚启梅更多>>
- 相关机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家教育部博士点基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
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- 显微多媒体互动系统提高本科生牙体牙髓病学实验课教学质量被引量：9
- 2014年
- 目的研究传统教学模式和新型教学互动模式对牙体牙髓病学课程教学的影响,建立新型的教学互动关系。方法选取口腔临床医学2007级(79人)、2008级(89人)学生采用传统的普通分组示范实验室教学方法,2009级(87人)牙体牙髓病学实验课全部采用显微多媒体互动教育系统教学,比较两种教学方法对牙体牙髓病学专业课成绩的影响。对2009级学生进行关于数字显微多媒体互动系统教学效果的满意度的问卷调查。结果 2009级学生牙体牙髓病学专业课成绩显著优于2007级(q=3.21,P<0.05)和2008级(q=4.03,P<0.05);96.6%学生认为,在显微多媒体互动系统下示范教学清晰度优于传统分组示教实验教学;94.3%学生认为,显微多媒体互动系统加深了关键知识点的掌握和记忆;84.0%学生认为,显微多媒体互动系统促进了教师和学生的互动交流;95.5%学生认为,显微多媒体互动系统提高了教学效果;97.7%被调查学生对显微多媒体互动系统教学方式表示满意。结论显微多媒体互动体系可提高示范教学清晰度,促进关键知识点掌握和师生互动交流,改善教学效果,提高牙体牙髓实验课教学质量,较传统的分组示范教学模式具备显著的优越性。
- 刘路古丽莎凌均棨郭敏龚启梅
- 关键词：教学质量
- 重编程相关因子在牙发育和牙乳头/牙囊细胞共培养中的表达和意义
- 目的:通过建立牙乳头(dental papilla cells,DPCs)与牙囊细胞(dental follicle cells,DFCs)体内牙发育和体外共培养模型,研究重编程相关因子Oct-4,Sox2和c-Myc的...
- 刘路彭正军韦曦凌均棨
- 关键词：牙乳头细胞牙囊细胞重编程牙发育
- Oct-4、Sox2和c-Myc在牙乳头和牙囊细胞体内/外共培养过程中的表达和意义
- 目的:通过建立牙乳头细胞(dental papilla cells,DPCs)与牙囊细胞(dental follicle cells,DFCs)体内/外共培养模型,研究重编程相关因子Oct-4、Sox2和c-Myc的时空...
- 彭正军刘路韦曦凌均棨
- 关键词：牙乳头细胞牙囊细胞牙发育
- 文献传递
- 重编程相关因子在牙发育和牙乳头/牙囊细胞共培养中的表达和意义
- ＜正＞目的:通过建立牙乳头（dental papilla cells,DPCs）与牙囊细胞（dental follicle cells,DFCs）体内牙发育和体外共培养模型,研究重编程相关因子Oct-4,Sox2和c-M...
- 刘路彭正军韦曦凌均棨
- 关键词：牙乳头细胞牙囊细胞重编程牙发育
- 细胞重编程及其影响因素被引量：5
- 2014年
- 细胞重编程是指分化的细胞在特定的条件下反转恢复到全能性状态,或者形成胚胎干细胞系,或者进一步发生形成一个新个体的过程。重编程诱导体细胞为诱导性多能性干细胞,解决了种子细胞来源的问题。氧化应激、低氧和热处理等微环境改变可启动和诱导核心转录因子激活,启动重编程过程,促使已分化体细胞去分化为未分化状态的前体或干细胞。牙髓细胞和牙周膜细胞拥有干细胞性能,是牙再生的种子细胞。牙髓在受到外伤和炎症刺激时易处于低血低氧状态,低氧状态激活牙髓细胞重编程相关基因表达,恢复牙髓细胞再生能力。微环境改变使分化成熟的细胞去分化为未成熟的更原始细胞,为体细胞诱导多能干细胞提供了新的途径。本文就细胞重编、细胞重编程的作用因素、微环境对口腔干细胞重编程的作用等研究进展作一综述。
- 彭正军刘路凌均棨
- 关键词：重编程
- 骨形成蛋白4对人牙髓细胞和牙周韧带细胞多能性的调控作用
- 目的:检测外源性骨形成蛋白4(Bone morphogenetic protein-4,BMP-4)对体外培养人牙髓细胞(Dental pulp ceils,DPCs)和牙周韧带细胞(Periodontal ligame...
- 刘路彭正军韦曦凌均棨
- 关键词：骨形成蛋白-4牙髓细胞牙周韧带细胞多能性
- 文献传递
- microRNA21在人牙周韧带细胞成骨分化中的表达变化被引量：2
- 2015年
- 目的研究微小RNA21（miR21）在人牙周韧带细胞（PDLC）成骨分化早期的表达变化,探讨其对PDLC成骨分化的作用及可能的调控机制。方法培养PDLC,免疫细胞化学染色鉴定其来源。取第3-4代细胞矿化培养7、14、21 d进行碱性磷酸酶（ALP）检测,21 d进行茜素红染色;分别培养4 h和1、3、7 d,实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测miR21、靶基因萌牙2（SPRY2）和Runt相关转录因子2（RUNX2）;Western blot检测磷酸化细胞外调节蛋白激酶（ERK）1/2、磷酸化p38、SPRY2和RUNX2。对照组为正常培养细胞。结果培养的PDLC来源于间充质,7、14、21 d的ALP活性明显增高（t7 d=2.707,P7 d=0.011;t14 d=8.189,P14 d=0.001;t21 d=3.546,P21 d=0.024）,矿化诱导21 d茜素红染色可见矿化结节,具有成骨分化能力;实时荧光定量PCR结果显示,miR21在矿化诱导3、7 d表达上升,SPRY2的表达则呈下降趋势（FmiR21=14.567,PmiR21〈0.05,FSPRY2=7.765,PSPRY2=0.004）;Western blot结果显示,ERK-丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路在矿化诱导第1天始激活,而后稳步上升（t1 d=14.378,P3 d〈0.05,t3 d=6.558,P3 d=0.003,t7 d=10.685,P7 d〈0.05）;p38 MAPK信号通路活性在诱导4 h时被激活,而后与对照组活性无差异,在第7天时有所升高（t4 h=18.803,P4 h〈0.05,t7 d=9.643,P7 d=0.001）。结论 miR21与PDLC成骨分化相关,其调控机制可能与ERK-MAPK、p38 MAPK信号通路相关;miR21可能靶向SPRY2调控ERK-MAPK信号通路活性,实验结果为进一步研究miR21的功能作用与调控机制提供理论依据。
- 郑金绚麦理想刘路洪弘陈晓敏吴莉萍
- 关键词：牙周韧带细胞成骨分化丝裂原活化蛋白激酶信号通路
