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国家自然科学基金(30871466)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:郭程谨谷俊涛肖凯李小娟路文静更多>>
相关机构:河北农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇植酸酶基因
  • 2篇酶基因
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇植物
  • 1篇植物物种
  • 1篇生化特性
  • 1篇水稻
  • 1篇种子
  • 1篇种子萌发
  • 1篇种子萌发过程
  • 1篇物种
  • 1篇小麦
  • 1篇萌发
  • 1篇萌发过程
  • 1篇分子
  • 1篇分子特征
  • 1篇PAP
  • 1篇SATIVA
  • 1篇FUNCTI...

机构

  • 2篇河北农业大学

作者

  • 2篇路文静
  • 2篇李小娟
  • 2篇肖凯
  • 2篇谷俊涛
  • 2篇郭程谨
  • 1篇许振龙
  • 1篇李瑞娟
  • 1篇杜小明
  • 1篇刘天龙

传媒

  • 2篇河北农业大学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
水稻植酸酶基因OsPHY2启动子的克隆及生物信息学分析
2011年
水稻种子萌发后,新生器官分化和生长所需磷素主要来自于植酸酶对种子中贮存植酸及其盐类的降解。针对水稻植酸酶基因OsPHY2在萌发种子中优势表达、但其转录调控机制尚不明确的现状,本研究克隆了该基因的启动子。利用生物信息学工具对该启动子中含有的顺式调控元件分析表明,该启动子中除含有RNA聚合酶结合的重要保守元件TATA盒和调控转录效率的保守元件CAAT盒外,还含有调控OsPHY2呈组织特异表达、参与碳代谢和应答光照等环境信号的调控元件。利用DNA重组技术,构建了OsPHY2启动子不同长度片段驱动报告基因GUS表达的系列双元表达载体。本试验为鉴定OsPHY2启动子中含有的重要调控元件及其在启动子中的精细定位,进而阐明水稻植酸酶基因OsPHY2的转录调控机制奠定了基础。
杜小明李瑞娟路文静李小娟郭程谨谷俊涛肖凯
关键词:SATIVA克隆表达载体构建
小麦植酸酶基因TaPHY1的克隆、分子特征和表达特性研究被引量:1
2011年
利用小麦植酸酶基因PAPhya1进行同源查找,获得1个与该基因高度同源、尚未开展分子特征和生物学功能研究的小麦新型植酸酶基因TaPHY1。TaPHY1的全长cDNA序列为1771 bp,编码548个氨基酸残基,TaPHY1含有紫色酸性磷酸酶(PAP)类植酸酶通常含有的保守域Metallophos、Purple acid phosphatase和Met-allo-dependent phosphatases。系统进化分析表明,TaPHY1除与已报道的小麦PAP类植酸酶基因PAPhya1~PAPPhya3和PAPhyb1~PAPhyb2高度同源外,还与部分大麦和黑麦的PAP型植酸酶基因在序列上高度相似。TaPHY1在萌发种子中呈高丰度表达,而在根叶中的表达水平很低。对原核表达系统中表达的TaPHY1研究发现,该蛋白在体外具有较强分解有机态磷植酸盐的能力。因此,TaPHY1是小麦中归属于PAP类别的一个新型植酸酶基因,在种子萌发及幼苗生长早期降解种子内贮存的植酸及其盐类、释放新生器官所需的磷素中发挥着重要作用。
刘天龙许振龙郭程谨路文静李小娟谷俊涛肖凯
关键词:分子特征生化特性
Molecular Characterization and Functional Analysis of OsPHY1,a Purple Acid Phosphatase (PAP)-Type Phytase Gene in Rice (Oryza sativa L.)被引量:5
2012年
As a specific type of acid phosphatses, phytases play diverse roles in plants by catalazing the degradation of phytic acid and its derivatives. In this study, a rice phytase gene referred to OsPHY1 has been functionally characterized. OsPHY1 contains a 1 620 bp of open reading frame, encoding a 539-aa polypeptide. A conserve domain metallophosphatase (MPP) (MPP_PAPs), generally harbored in phytase and purple acid phosphatases (PAP), was identified in OsPHY1 (residue 194-398). Phylogenetic analysis revealed that OsPHY1 shares high similarities with phytase genes and PAP-type genes that derived from diverse plant species. The OsPHY1 transcripts were detected to be abundant in germinating seeds, suggesting that this gene plays potential roles on degradation of seed phytic acid and its derivatives during the germination process. Biochemical analysis confirmed that OsPHY1 possesses strong catalytic activities on phytic acid-Na2, with optimal temperature of 57°C and suitable pH of 3.5. Based on transgene analysis, the putative role of OsPHY1 in plants on utilization of phytate was assessed. Under the condition that phytic acid-Na2 was used as sole P source, the OsPHY1-overexpressing tobacco plants behaved higher phytase activities, higher concentrations of Pi, more accumulative amount of total phosphorus, and much more improved growth traits than those of the control plants. Therefore, OsPHY1 is acted as an important component on degradation of the phytins during the seed germination process in rice. Also, OsPHY1 has a potential use on generation of elite crop germplasms with improved use efficiencies on phytate and its derivatives.
LI Rui-juanLU Wen-jingGUO Cheng-jinLI Xiao-juanGU Jtm-taoXIAO Kai
关键词:植酸酶基因PAP种子萌发过程植物物种
共1页<1>
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