德国洪堡基金(v-8155102085)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
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- 相关机构：第四军医大学西京医院西安市第四医院更多>>
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- 实验性视网膜脱离的病理改变及细胞增生被引量：6
- 2007年
- 目的:探讨实验性视网膜脱离的病理变化和细胞增生。方法:成年白化病兔32眼在间接检眼镜直视下,先抽取玻璃体液0.5mL软化眼球,用50nm玻璃微管在下方6:00赤道部部位刺入视网膜造成裂孔并注射生理盐水0.5mL于视网膜下间隙。术后0.5,1,3,6,24h;3,7d和14d摘除眼球作组织学观察并以免疫组织化学的方法检测视网膜下细胞增生。结果:32只兔眼术后均发生视网膜脱离,视网膜脱离范围3:00～9:00(髓腺下方视网膜均脱离)。自发性复位的时间在3～14d,组织学切片显示,3d可见视网膜色素上皮细胞积聚团,7dRPE细胞增生肥大呈巨噬细胞样改变,14dRPE多层化改变,并见巨噬细胞样RPE来源于单层的RPE,游离RPE层后,吸附于脱离的光感受器细胞外节;3d增生细胞核抗原即表达阳性,增生细胞表达角蛋白阳性。结论:在此模型中,RPE细胞表现出细胞增生,巨噬细胞样细胞也来源于RPE。
- 王建洲惠延年王雨生陈利军王海燕马吉献赵炜
- 关键词：视网膜脱离角蛋白增生细胞核抗原视网膜色素上皮细胞增生
- 内皮素-1在实验性视网膜脱离兔中的表达特征被引量：1
- 2010年
- 目的观察内皮素-1(endothelin-1,ET-1)在实验性视网膜脱离兔中的表达。方法选取18只(36眼)中国大白兔,对照组2只(4眼);实验组16只(32眼)。实验组大白兔在间接检眼镜直视下,用50nm玻璃微管在兔眼下方600钟位赤道部视网膜造孔并注射0.5mL生理盐水于视网膜下间隙。实验组各取2只4眼兔于术后0.5h、1h、3h、6h、24h和3d、7d、14d摘除眼球作组织学观察并以免疫组织化学和原位杂交的方法检测ET-1在视网膜的表达,并于抽取玻璃体降眼压以及取眼球时分别抽出玻璃体用放射免疫测定法检测ET-1浓度。结果实验组兔眼术后均发生视网膜脱离,视网膜脱离范围300-900钟位。从模型建立后3h,经放射免疫测定开始可检测出玻璃体中存在ET-1,浓度逐渐上升,并随后下降,而免疫组织化学的结果提示,ET-1在模型建立后24h开始表达。原位杂交检测结果也证实,建模后玻璃体液中检测出ET-1,ET-1的mRNA主要表达在视网膜神经层各层细胞和RPE的细胞核,胞浆只有较弱的着色,造模24h后,胞浆的着色才明显加深,并且在建模后3d时着色明显,7d、14d减弱。结论 ET-1在视网膜脱离中是一种早期表达的细胞因子,有峰值,也有低谷,除与视网膜脱离的损伤有关外,其在视网膜下液含量的波动与外屏障的破坏和细胞因子间的相互作用有关。
- 王建洲惠延年周健宋虎平王雨生徐渊马吉献陈立军
- 关键词：内皮素视网膜脱离原位杂交放射免疫测定
