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聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒载福莫司汀的制备工艺被引量：3: 2010年; 目的优化工艺制备福莫司汀聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒（FCNU-PBCA—NP）。方法以α-氰基丙烯酸正丁酯（BCA）为载体，采用乳化聚合法制备FCNU-PBCA—NP，并加以聚乙二醇20000（PEG20000）进行表面修饰，通过考察粒径和包封率两个指标，在单因素实验初选的基础上，正交设计法优化处方和制备工艺。结果制备FCNU-PBCA—NP的优化条件为BCA单体体积分数0．8％（V/V）、FCNU20mg、PEG20000浓度2．0％，按优化条件所制备的FCNU-PBCA-NP的粒径为（124．6±5．2）nm，多分散系数（PDI）范围为0．07—0．16，包封率（64．12±2．36）％，载药量（7．28±0．76）％。结论通过优化处方和制备工艺，采用乳化聚合法可制备出FCNU—PBCA—NP,对拓展FCNU临床给药新剂型提供一定的参考。; 田新华林锦超林晓宁庄再旺任磊陈锷; 关键词：福莫司汀聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒正交设计

经血脑屏障载药纳米材料的研究被引量：2: 2008年; 血脑屏障的存在使许多药物难以进入中枢神经系统发挥药效。纳米粒子作为一种新型载体,能携载药物穿越血脑屏障而进入脑内,提高脑内药物浓度,是具有脑靶向给药功能的良好载体。近年来国内外学者对脑靶向给药的纳米载体材料(如壳聚糖、脂质体、聚氰基丙烯酸烷酯、聚乳酸等)进行了一系列的研究,并在动物实验获得满意的效果。; 林锦超张俊卿田新华; 关键词：血脑屏障

纳米粒穿透血脑屏障机制的研究进展被引量：1: 2008年; 血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的存在使98%的药物无法进入脑组织,是制约神经系统药物发展的重要因素。纳米粒载药系统能够透过BBB,并提高脑内药物浓度,是实现脑内靶向给药的良好载体,但其透过BBB的机制至今尚未完全明白。自从2001年Kreuter提出关于纳米粒(nanoparticles,NP)透过BBB的6点可能机制后,针对此机制并进而提高载药NP入脑效率的探讨已成为热点之一,文中就目前NP穿透BBB机制研究进展做一综述。; 林晓宁田新华; 关键词：纳米粒血脑屏障靶向药物药物载体中枢神经系统

Tat-聚乙二醇修饰明胶-硅氧烷纳米粒跨血脑屏障研究被引量：3: 2012年; 明胶-硅氧烷杂化材料具有低毒、表面易修饰、易重复合成等优点,并可介导外源基因在细胞内进行高效率转染,是一种潜在的高效基因载体材料。本文通过两步溶胶-凝胶反应合成明胶-硅氧烷纳米粒(GS NPs),经Tat多肽(KYGRRRQRRKKRGC)、聚乙二醇(PEG)表面修饰构成Tat-PEG-GS NPs。应用透射电镜(TEM)、粒径仪和活体成像系统对其粒径、形貌、zeta电位、跨血脑屏障入脑能力进行评价。结果得出,Tat-PEG-GS NPs粒径分布在150～200nm、zeta电位(32.27±2.47)mV;TEM观察显示Tat-PEG-GS NPs可跨过血脑屏障到达脑组织,活体成像显示Tat-PEG-GS NPs较PEG-GS NPs在脑部的荧光强,Tat-PEG-GS NPs比PEG-GS NPs在肝脏、脾脏的荧光低,差异具有统计学意义。证明Tat-PEG-GS NPs可以逃逸内皮网状吞噬系统的吞噬,跨过血脑屏障到达脑实质内,是一种有潜力的入脑纳米载体系统。; 田新华魏峰林晓宁丰伟王鹏; 关键词：血脑屏障

替莫唑胺聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备被引量：2: 2011年; 目的:优化工艺制备替莫唑胺聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(TMZ-PBCA-NP)。方法:以α-氰基丙烯酸正丁酯(BCA)为载体,采用乳化聚合法制备TMZ-PBCA-NP,并以PluronicF-68作为表面活性剂,通过考察粒径大小和包封率2个指标,在单因素实验初选的基础上,正交设计法优化处方和制备工艺。结果:制备TMZ-PBCA-NP的优化条件为反应体系pH2.5,用1%PluronicF-68作为表面活性剂,TMZ用量5 mg,BCA单体用量0.1 mL,按优化条件所制备的TMZ-PBCA-NP平均粒径(135.8±11.3)nm,多分散系数为0.19,表面电位(-24.8±2.2)mV,包封率(44.23±2.04)%,载药量(2.80±0.05)%。结论:通过优化处方和制备工艺,采用乳化聚合法可制备出TMZ-PBCA-NP,对拓展TMZ临床给药新剂型提供一定的参考。; 田新华林晓宁魏峰丰伟黄志纯王鹏任磊刁艺; 关键词：替莫唑胺聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒正交设计

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福建省自然科学基金(2006J0188)