国家自然科学基金(30570185)
- 作品数：11 被引量：81H指数：6
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- 相关机构：吉林农业大学鲅鱼圈出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 人参发根的诱导及其分子检测被引量：3
- 2010年
- [目的]探讨发根农杆菌诱导人参发根分子机理。[方法]用发根农杆菌A4菌株感染3年生人参根外植体,在无激素的MS培养基上诱导人参发根,并对其进行分子检测,考察rolB和rolC基因是否转化并整合到人参基因组中。[结果]成功获得了人参发根,该发根在固体和液体培养基上得到了很好的继代;从人参发根DNA中检测到rolB和rolC基因,与已发表发根农杆菌质粒相应的核苷酸序列的同源性达到99%。[结论]发根农杆菌质粒的rolB和rolC基因已转化并整合到人参基因组中,是人参发根产生的分子机理。
- 郜玉钢孙卓臧埔王南赵春琳李璠瑛张连学
- 关键词：人参发根ROLB基因ROLC基因
- 细辛愈伤组织诱导条件的研究被引量：5
- 2010年
- [目的]筛选北细辛、汉城细辛愈伤组织诱导的适宜条件。[方法]选用北细辛、汉城细辛不同的外植体,在不同的培养基上加入不同浓度配比的外源激素进行诱导。[结果]北细辛、汉城细辛的根茎为最佳外植体。北细辛最适培养基为MS+0.60 mg/L6-BA+0.15 mg/LNAA,汉城细辛最适培养基为MS+0.60 mg/L6-BA+0.10 mg/LNAA。[结论]该研究为再生植株诱导、规模化生产、新品种的培育和推广提供理论依据。
- 王南臧埔于英刘霞郜玉钢张连学
- 关键词：北细辛愈伤组织
- 人参HMGR基因的克隆与序列分析被引量：6
- 2010年
- 以人参根RNA为模板,根据其他植物HMGR基因序列保守区设计特异性简并引物,进行RT-PCR扩增。纯化回收HMGR基因RT-PCR产物与pMD18-T载体连接,再转化到JM109大肠杆菌中进行克隆,对阳性克隆菌重组质粒进行测序和序列分析。结果表明:人参HMGR核心片段的大小为458bp,与其他植物核苷酸序列有较高的同源性,依次为杜仲86.1%、南京椴83.8%、长春花83.2%、马铃薯82.5%、苹果82.1%、景烈白兰81.6%、肾叶橐吾81.6%、南苍术81.0%、红豆杉80.4%、水稻80.3%。
- 郜玉钢杨鹤于英臧埔李璠瑛刘霞张连学
- 关键词：人参生物合成HMGR克隆
- 人参根组织RNA提取方法的研究与优化被引量：10
- 2010年
- 针对人参根组织中多酚和多糖类物质含量较高的特点,比较了CTAB-LiCl法、pBIOZOL植物提取试剂法、植物RNAout法和优化的Trizol法4种RNA分离提取方法。结果表明:4种方法均能从新鲜的多年生人参根组织中分离提取到总RNA。其中优化的Trizol法能有效地抑制多酚和多糖对总RNA提取的影响,能从成熟的根组织中获得完整性好的总RNA,每克人参根组织RNA产量为100～120μg,OD260/OD280为1.8～2.0,OD260/OD230为2.0～2.3。
- 胡薇白石祝涛张连学
- 关键词：RNA提取人参
- 发酵技术在植物细胞生产中的应用现状被引量：3
- 2011年
- 发酵技术应用于植物细胞的大规模培养,已经成为获取某些珍稀药物资源的有效方式,为人类利用植物有用化学成分开辟了一条新路。发酵设备的应用为工厂化生产的实现提供了有效手段,使植物细胞的生产过程严格化、程序化,从而更好地控制了生产条件,进一步提高了植物细胞培养技术为人类服务的能力。阐述了发酵设备和发酵技术在植物细胞大规模培养过程中的应用状况,以及发酵技术在植物细胞大规模培养中发挥的重要作用,并且坚信这一技术将在今后的利用植物细胞为人类的健康事业服务中作出更大的贡献。
- 王士杰许永华郜玉钢李然张连学
- 关键词：植物细胞发酵技术次级代谢产物
- 药用植物次生代谢影响因素研究进展被引量：11
- 2011年
- 植物次生代谢的概念最早于1891年由Kossel明确提出，它是相对于初生代谢或基本代谢而言的。植物的次生代谢是植物在长期进化中与环境相互作用的结果，次生代谢产物在植物提高自身保护和生存竞争能力、协调与环境关系中充当着重要角色。药用植物的化学成分多数是其次生代谢物，特别是一些微量成分往往具有重要的生理作用和药理活性，如生物碱具有抗菌、抗炎、平喘、扩张血管、强心、抗癌等作用；黄酮类化合物具有抗菌、抗过敏、抗炎、抗氧化、抗癌、抗艾滋病等多种生理活性及药理作用，
- 王亚星臧埔马琳张连学郜玉钢
- 关键词：次生代谢产物药用植物影响因素黄酮类化合物次生代谢物
- 人参皂苷等萜类化合物生物合成途径及HMGR的研究进展被引量：22
- 2008年
- 人参皂苷是人参的主要有效成分之一,属典型的萜类化合物。对萜类生物合成途径及HMG-CoA还原酶进行了综述。大量研究资料表明HMG-CoA还原酶是萜类生物合成途径中甲羟戊酸途径的第一个限速关键酶,这对人参皂苷生物合成途径及其调控的深入研究具有一定的参考价值。
- 杨鹤郜玉钢李璠瑛张连学
- 关键词：人参皂苷生物合成途径HMG-COA还原酶
- 人参皂苷生物合成途径的初步研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨人参皂苷生物合成途径。方法测定不同浓度的光灭灵和ATP对人参皂苷生物合成的影响。结果广灭灵抑制人参皂苷生物合成,ATP促进人参皂苷生物合成。结论人参皂苷苷元的合成经由甲羟戊酸→三十碳六烯→牻牛儿基二磷酸途径,异戊烯二磷酸异构酶和异戊烯基转移酶是人参皂苷生物合成途径的两个重要的酶。
- 郜玉钢王亚星臧埔李学李萍张连学
- 关键词：人参皂苷关键酶
- 鲨烯环氧酶基因的克隆及其在人参根组织中的表达被引量：9
- 2013年
- 对人参根组织中的鲨烯环氧酶基因进行了克隆与序列分析,并利用相对荧光定量Real-time PCR法检测了鲨烯环氧酶基因不同年生人参根组织中的表达水平。结果表明:克隆人参根中鲨烯环氧酶基因全长编码区cDNA为1 611 bp,编码537aa长的多肽,其核苷酸和氨基酸序列与GenBank中人参鲨烯环氧酶基因序列(登录号:AB122078.1)对比,同源性分别为99.75%和99.81%。相对荧光定量PCR差异分析发现鲨烯环氧酶基因在一年、三年、四年、五年生人参根组织中均有表达,其中在五年生人参根中表达水平最高。
- 刘宁田玉华孟星宇张连学胡薇
- 关键词：人参CDNA克隆
- 不同地区人参种质资源的差异性分析被引量：2
- 2008年
- 目的揭示吉林省不同地区人参的遗传多样性、亲缘关系及转录水平基因表达差异受环境与发育水平的影响。方法利用配对随机引物对吉林省5个地区栽培人参的DNA和cDNA进行PCR分析。对基因组DNA的分析:从20个引物中筛选出6对有效引物,平均每对引物扩增的多态性条带数为2.4条,平均多态性为46.2%;对cDNA的分析:从20个引物中筛选出7对有效引物,平均每对引物扩增的条带数为3.4条,平均多态性为57.1%。结果聚类分析表明:在基因组DNA水平上,靖宇栽培人参和珲春栽培人参聚为一类(A);集安栽培人参和临江栽培人参聚为一类(B);抚松栽培人参(C)与其它4个地区栽培人参遗传距离最大。
- 富强赵露王丽思张连学
- 关键词：人参种质资源RAPD
