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放牧条件下大针茅种群的形态变异被引量：19: 2003年; 以草原生态系统顶级群落羊草样地(1979年围封)为对照,研究了同一生境下长期放牧后围封2年的新羊草样地的大针茅种群生殖器官和营养器官的变异。结果表明:新羊草样地大针茅植株变矮,丛幅显著减小,营养枝和生殖枝减少,且生殖枝减少更为显著,说明大针茅放牧后个体小型化,有性繁殖降低,新枝条形成时间提前,但也提前结束。此外,其种子长变短,芒柱变短、变细,芒针变弱但长度基本没有变。; 张红梅赵萌莉李青丰韩冰; 关键词：大针茅放牧

退化梯度对克氏针茅种群遗传分化的影响被引量：16: 2003年; 对重度退化、轻度退化和正常样地的克氏针茅种群进行 RAPD研究。结果表明 ,3个种群扩增条带总数、多态位点比率、种群内稀有位点数、遗传多样性和基因多样性均是正常种群 >轻度退化种群 >重度退化种群。用Shannon指数估算 3个种群的遗传多样性 ,其中 72 .39%的遗传变异存在于种群内 ,2 6 .89%存在于种群间。重度退化与轻度退化种群 ,重度退化与正常种群间的遗传相似系数分别为 0 .8993和 0 .815 9。在重度退化情况下克氏针茅种群遗传结构发生了一定的遗传分化。; 韩冰王俊赵萌莉许志信索培芬; 关键词：克氏针茅种群多态位点遗传分化

克氏针茅群体变异研究初报被引量：9: 2003年; 通过形态和蛋白质电泳 ,对内蒙古 8个地区克氏针茅群体的种子形态及其蛋白质进行研究。结果表明 ,克氏针茅群体间在芒柱长、种子长、种子直径方面存在着一定差异 ,其中有的差异极显著。群体形态变异与其地理分布 ,特别是种子直径变化与地理位置有一定关系 ,即由东向西随着降雨量的减少和热量的增加 ,种子直径随之增加。不同分布地区克氏针茅群体种子蛋白多态位点比率为 14 .2 8%～ 5 0 .0 0 % ,说明克氏针茅群体具有丰富的多态性。聚类分析结果表明 8个群体可明显的聚为两类 ,但与其分布地区的环境条件无相关性 ,可见地理环境条件对克氏针茅种子蛋白多态性的影响不明显。; 赵萌莉韩冰武金凤张海龙郑浩索培芬; 关键词：克氏针茅种子蛋白

小麦微卫星引物在克氏针茅和冰草中应用的初步研究被引量：2: 2005年; 微卫星标记因其具有等位基因丰富、检测技术简单等优点,成为近几年迅速发展的一种分子标记技术。微卫星的一个具有潜在价值的特征,就是从一个物种产生的引物可以应用于相关的分类群。试验尝试利用合成的2对小麦的SSR引物(Xgwm23D、Xgwm323A),通过梯度PCR对克氏针茅和冰草的DNA进行PCR扩增,结果一对引物(Xgwm323A)在两者中均有扩增,初步摸清了小麦微卫星引物(Xgwm323A)在克氏针茅和冰草中PCR反应条件,为进一步研究奠定了基础。; 珊丹赵萌莉云锦凤韩冰高翔; 关键词：微卫星引物克氏针茅冰草

针茅属植物基因组DNA提取方法的研究被引量：17: 2002年; 　植物体内所含的蛋白质、酚类、单宁、色素及多糖等物质影响Tag酶的聚合效率,是使PCR扩增反应失败的主要因素。本研究以针茅属植物为材料,对CTAB法、SDS法、简易提取法和高盐沉淀法提取的针茅DNA进行了比较研究,结果表明:CTAB法适合于针茅属植物基因组DNA的提取,采用这种方法提取的DNA能很好的用于PCR扩增。; 韩冰赵萌莉张红梅索培芬; 关键词：针茅属植物 DNA提取 PCR扩增

内蒙古地区大针茅群体遗传多样性RAPD研究被引量：23: 2003年; 应用 RAPD技术检测大针茅植物 7个群体的遗传多样性及其分布 ,探索生态因子与遗传分化的相互联系。在大针茅 7个群体中 ,利用 16个有效引物共获得 134条谱带 ,其中多态性谱带 12 0条 ,占 89.5 5 % ,说明个体间发生较高的遗传变异。 7个大针茅群体遗传变异大部分存在于群体内 (5 8.6 6 % ) ,只有少部分存在于群体之间 (4 1.34% )。 7个群体的特异性位点与其地理分布范围相关。; 张红梅赵萌莉李青丰韩冰索培芬; 关键词：大针茅 RAPD

不同退化梯度克氏针茅种群形态及等位酶的分析被引量：13: 2004年; 通过对克氏针茅Stipakrylovil退化系列种群分析表明 ,形态变异随退化程度而异。营养枝和生殖枝长度随退化的加重变短 ,中、小株丛减少 ,生殖分配减少 ,生殖枝数量减少。重度退化种群 ,植株小型化明显。等位酶分析表明 ,多态位点的百分率均在 1 0 0 % ;平均每个位点的等位基因数 (A)是 2 2 5 ,有效等位基因数 (Ae)和遗传多样度指数 (He)在种群内的分布规律是中度退化种群 >重度退化种群 >无退化种群 >轻度退化种群 ,当放牧压力达到一个阈值时 ,种群的遗传多样性有增加的趋势。克氏针茅种群间的分化系数GST为 0 2 364 ,退化系列克氏针茅种群间出现一定的分化。克氏针茅退化种群 ,生产力衰退明显但遗传多样性并未丧失 ,反而形成了一个相对稳定的遗传结构适应环境 (放牧 ); 韩冰赵萌莉珊丹; 关键词：克氏针茅等位酶分析

针茅属植物RAPD条件优化被引量：8: 2003年; 本试验以针茅属 ( Stipa L.)植物为材料 ,使用 CTAB法提取其基因组 DNA,通过对 RAPD( Random amplified polymorphic NDA,随机扩增的多态性 )条件优化分析 ,初步确定了针茅属植物 RAPD的最佳方案 ,即在 PCR扩增程序为 94℃预变性 3min,94℃变性 1 min,37℃复性 1 min,72℃延伸 1 .5 min,设 45个循环 ,最后 72℃保温 5 min时 ,2 5μL反应体系中包括 :0 .2 μL( 1 0 mmol/L) d NTPs,2 .0 μL( 1 0 mmol/L) Mg2 + ,0 .5 μL( 1 0 0 pmol/μL)引物 ,模板DNA80 ng,Taq酶 ( Sangon) 1 .0 U,2 .5 μL1 0×buffer缓冲液 ,其余部分用无菌三蒸水补平可以得到较好的扩增结果。; 赵萌莉韩冰张红梅万雪龙张刚; 关键词：针茅属 RAPD 随机扩增多态DNA技术草本植物

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国家自然科学基金(30060015)