江苏省高校自然科学研究项目(SZ12306612)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 肠病相关性T细胞淋巴瘤一例
- 2014年
- 肠病相关T细胞淋巴瘤（EATL）来源于小肠上皮细胞，人群发病率低，恶性程度大，疾病进展快，预后极差，中位生存期大约7．5个月。患者临床症状不典型，误诊率高，且通常一般状态差，对治疗耐受性差，暂时缺乏标准的治疗方案。本文报道一例EATL。
- 刘英芮明忠付天文张永胜刘睿黄海雯
- 关键词：小肠上皮细胞中位生存期症状不典型恶性程度疾病进展
- 罗格列酮对骨髓瘤细胞HIF1α和IGF1mRNA表达的影响及其可能机制
- 2014年
- 目的 观察罗格列酮作用后骨髓瘤细胞HIF1α和IGF1 mRNA表达水平,探讨罗格列酮抑制骨髓瘤血管形成的可能机制.方法 以骨髓瘤细胞系RPMI 8226细胞及5例初诊多发性骨髓瘤患者骨髓浆细胞（CD138免疫磁珠筛选,作为骨髓瘤原代细胞）为研究对象,采用RT-PCR法检测用不同浓度（10、20、40 μmol/L）罗格列酮处理前后骨髓瘤细胞HIF1α、IGF1 mRNA表达水平;采用Westernblot法检测AKT和ERK蛋白磷酸化和非磷酸化表达的情况.同时以5例缺铁性贫血患者的骨髓单个核细胞为对照组.结果 RPMI8226细胞和骨髓瘤原代细胞HIF1α和IGF1 mRNA表达显著高于对照组.罗格列酮浓度为20 μmol/L处理48 h后,与对照组相比,RPMI 8226细胞中HIF1α、IGF1 mRNA相对表达水平分别由1.21±0.08和0.62±0.06降至0.75±0.06和0.32±0.04,骨髓瘤原代细胞中HIF1α、IGF1mRNA表达水平分别由2.02±0.16和1.92±0.13降至0.53±0.04和0.58±0.03,差异均有统计学意义（P值均＜0.05）,且呈剂量依赖性;10、20、40 μmol/L罗格列酮均可抑制RPMI8226细胞pAKT、pERK蛋白的表达,然而对骨髓瘤原代细胞T-AKT和T-ERK蛋白表达没有明显影响.结论 罗格列酮可抑制HIF1α、IGF1 mRNA的表达,降低pAKT和pERK蛋白的表达可能是其抑制肿瘤血管形成机制之一.
- 芮明忠付天文刘英黄海雯傅晋翔
- 关键词：罗格列酮
