河南省科技攻关计划(102102310156)
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
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- 乙醇对新生小鼠延髓脑片基本节律性呼吸放电的作用被引量：1
- 2011年
- 目的观察乙醇对新生小鼠延髓基本节律性呼吸的作用。方法制作新生小鼠离体延髓脑片标本,包含面神经后核内侧区并保留舌下神经根,给予灌流改良Kreb′s液记录舌下神经根的节律性呼吸放电活动(RRDA)。实验分为2组:模型验证组使用改良Kreb′s液灌流脑片标本,记录舌下神经根的RRDA60 min,观察舌下神经根的RRDA有无改变,以判断实验模型的稳定性;实验组使用含0 mg.L-1(对照组)、200 mg.L-1(200 mg.L-1乙醇组)、800 mg.L-1(800 mg.L-1乙醇组)乙醇的改良Kreb′s液灌流脑片,每个浓度灌流15 min,对比RRDA改变,分析乙醇对延髓基本节律性呼吸作用。结果模型验证组舌下神经根的RRDA的呼吸周期、吸气时程、放电积分幅度等呼吸指标在60 min变化无统计学差异;200 mg.L-1的乙醇缩短呼吸周期、延长吸气时程、增加放电积分幅度,对RRDA有兴奋作用;800 mg.L-1的乙醇延长呼吸周期、缩短吸气时程、降低放电积分幅度,对RRDA有抑制作用。结论低质量浓度的乙醇对新生小鼠延髓基本节律性呼吸有兴奋作用,高质量浓度的乙醇对其有抑制作用。
- 姬明丽宋晓荣刘友才千智斌石航王远张卓亚王继涛
- 关键词：乙醇延髓脑片
- 黄体酮受体对新生大鼠离体延髓脑片呼吸性基本节律放电的调节作用
- 2018年
- 目的研究延髓面神经后核内侧区(m NRF)神经元细胞膜黄体酮受体对新生大鼠延髓脑片呼吸性基本节律放电(RRDA)的调节作用。方法选择24只2日龄新生大鼠用于制备离体延髓脑片,脑片灌注体积分数95%O2和体积分数5%CO2混合的饱和气体持续通气的人工脑脊液(ACSF),在记录到RRDA后将脑片随机分为4组,每组6个脑片。对照组使用ACSF灌注脑片50 min,以灌流10 min时的数据为对照;黄体酮组分别使用含5、10、20、40μmol·L^(-1)黄体酮的ACSF灌流脑片;米非司酮组分别以含5、10、20、40μmol·L^(-1)米非司酮的ACSF灌流脑片;混合组使用最适浓度黄体酮和最适浓度黄体酮+最适浓度米非司酮联合灌注脑片;比较不同浓度黄体酮、米非司酮及二者联合使用对脑片RRDA的影响。结果对照组、黄体酮组灌注前和5μmol·L^(-1)黄体酮组吸气时程(TI)、吸气幅度(IA)和呼吸频率(RF)比较差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组、黄体酮组灌注前和5μmol·L^(-1)黄体酮组相比,10、20、40μmol·L^(-1)黄体酮组TI延长,IA增强,RF增加(P<0.05);与10μmol·L^(-1)黄体酮组比较,20、40μmol·L^(-1)黄体酮组TI延长,IA增强,RF增加(P<0.05);40μmol·L^(-1)黄体酮组与20μmol·L^(-1)黄体酮组TI、IA及RF比较差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组、米非司酮组灌注前和5μmol·L^(-1)米非司酮组TI、IA和RF比较差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组、米非司酮组灌注前和5μmol·L^(-1)米非司酮组比较,10、20、40μmol·L^(-1)米非司酮组TI缩短,IA减弱,RF减少(P<0.05);与10μmol·L^(-1)米非司酮组比较,20、40μmol·L^(-1)米非司酮组TI缩短,IA减弱,RF减少(P<0.05);40μmol·L^(-1)米非司酮组与20μmol·L^(-1)米非司酮组TI、IA和RF比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组和混合组灌注前比较,混合组灌注黄体酮后TI延长,IA增强,RF增加(P<0.05);与灌注黄体酮相比,灌注黄体酮+米非司酮后TI缩短,IA减弱,RF减
- 赵华怡千智斌
- 关键词：新生大鼠延髓脑片黄体酮受体
- 尼莫地平对新生大鼠离体延髓脑片节律性呼吸放电的调节作用被引量：1
- 2012年
- 目的研究尼莫地平(Nimodipine)对新生大鼠延髓脑片基本节律性呼吸放电的作用,为延髓呼吸中枢相关疾病的临床治疗和尼莫地平的使用提供思路和实验依据。方法制作新生大鼠离体延髓脑片标本,使用95%氧(O2)和5%二氧化碳(CO2)混合气饱和并持续通气的人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid,ACSF)灌流脑片,吸附电极吸附腹侧面舌下神经根,记录节律性呼吸放电(rhythmic respiratory discharge activity,RRDA)。稳定记录到RRDA后分别使用含0.000、0.025、0.050、0.100和0.200μmol/L尼莫地平的ACSF灌流脑片,每个浓度灌流10 min,观察RRDA的改变。结果模型第二组舌下神经根的RRDA的呼吸周期、吸气时称、放电积分幅度等呼吸指标在60 min变化差异无统计学意义;0.025μmol/L和0.050μmol/L的尼莫地平缩短RRDA的呼吸周期,0.100μmol/L的尼莫地平延长呼吸周期,且0.050μmol/L的尼莫地平能够缩短吸气时称,其余浓度无此作用,而高浓度的尼莫地平会出现过度兴奋或癫痫样放电。结论低浓度尼莫地平对RRDA有兴奋作用,高浓度则会引起神经元过于兴奋,在临床治疗中要注意药物的配伍和浓度。
- 刘友才常海敏千智斌姬明丽王煜霞
- 关键词：尼莫地平新生大鼠脑片
- 5-羟色胺2C受体对新生大鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电的调节作用被引量：1
- 2017年
- 目的探讨5-羟色胺2C(5-HT2C)受体对新生大鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电(RRDA)的调节作用。方法取2日龄Sprague-Dawley大鼠18只制备离体延髓脑片标本,使用人工脑脊液(ACSF)灌流脑片,吸附电极记录脑片舌下神经根RRDA。观察使用空白ACSF灌流脑片15、30、45、60 min时RRDA的吸气时程(TI)、呼吸周期(RC)和放电积分幅度(IA)变化情况;使用含1、5、10、20μmol·L^(-1)5-HT2C受体激动剂MK212的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、RC和IA变化情况;使用含1、5、10、20μmol·L^(-1)5-HT2C受体阻断剂RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、RC和IA变化情况。结果空白ACSF灌流脑片15、30、45、60 min时RRDA的TI、RC和IA比较差异均无统计学意义(P>0.05)。1μmol·L^(-1)MK212的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、IA和RC与给药前比较差异均无统计学意义(P>0.05);5μmol·L^(-1)MK212的ACSF灌流脑片后RRDA表现为TI延长、IA增加、RC缩短(P<0.05);10μmol·L^(-1)MK212的ACSF灌流脑片后RRDA表现较5μmol·L^(-1)MK212的ACSF灌流脑片后TI进一步延长、IA进一步增加、RC进一步缩短(P<0.05);但20μmol·L^(-1)MK212的ACSF灌流脑片后与10μmol·L^(-1)MK212的ACSF灌流脑片后比较,RRDA的TI、IA、RC差异均无统计学意义(P>0.05)。1μmol·L^(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、IA和RC与给药前比较差异均无统计学意义(P>0.05);5μmol·L^(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA表现为TI缩短、RC延长(P<0.05),IA差异无统计学意义(P>0.05);10μmol·L^(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA表现较5μmol·L^(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后TI缩短、IA减少、RC延长(P<0.05);但20μmol·L^(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后与10μmol·L^(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后比较,RRDA的TI、IA、RC差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 5-HT2C受体对延髓呼吸中枢起着正性调节作用。
- 郝志勇千智斌
- 关键词：新生大鼠延髓脑片
- 黄芪注射液预处理对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：6
- 2016年
- 目的研究黄芪注射液对急性心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法 30只成年Sprague Dawley大鼠随机分为黄芪组、缺血再灌注(I/R)组和对照组。黄芪组大鼠腹腔注射黄芪注射液40 mg·kg^(-1),每日1次,连续6 d,第7天复制大鼠左冠状动脉前降支I/R模型;I/R组大鼠腹腔注射等量生理盐水,其余实验操作同黄芪组;对照组大鼠腹腔注射等量生理盐水,不复制I/R模型。记录各组大鼠结扎前、结扎30 min、再灌注120 min及再灌注180 minⅡ导联心电图;透射电子显微镜观察大鼠心肌细胞的超微结构;反转录-聚合酶链反应检测大鼠心肌组织Na^+-K^+-三磷腺苷(ATP)酶α1亚型mRNA表达。结果与对照组比较,黄芪组和I/R组大鼠心电图ST段在结扎30 min、缺血再灌注120 min、缺血再灌注180 min时均出现缺血性改变。黄芪组大鼠心电图ST值在各时间点均显著低于I/R组(P<0.05)。黄芪组和I/R组大鼠心肌超微结构均受损,黄芪组大鼠心肌超微结构受损程度轻于I/R组;黄芪组大鼠心肌Na^+-K^+-ATP酶α1亚型mRNA表达水平显著低于对照组(P<0.01),但高于I/R组(P<0.05)。结论黄芪注射液预处理可以减轻大鼠急性MIRI,保护大鼠心功能。
- 高军华千智斌
- 关键词：黄芪注射液预处理急性心肌缺血再灌注损伤
- 孕期酒精暴露对新生大鼠延髓基本节律性呼吸放电的作用被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨孕期酒精暴露对子代新生大鼠延髓脑片基本节律性呼吸放电（rhythmic respiratory discharge activity, RRDA）的作用。方法制作包含面神经后核内侧区（the medial region of the nucleus retrofacialis, mNRF）并保留舌下神经根的新生大鼠离体延髓脑片标本，给予灌流改良的Kreb＇s液（modified Kreb＇s solution, MKS），使用吸附电极记录延髓脑片腹侧面舌下神经根RRDA，分析RRDA的变化。实验分为5组：对照组、4%酒精暴露组、6%酒精暴露组、8%酒精暴露组和10%酒精暴露组，研究孕期不同浓度酒精暴露对RRDA的作用。结果对照组、4%酒精暴露组、6%酒精暴露组、8%酒精暴露组各组组内RRDA在50 min内吸气时程（TI）、呼吸频率（RF）、放电积分幅度（IA）无统计学差异，10%酒精暴露组RRDA节律不规整；与对照组相比，4%-10%酒精暴露组的RRDA随酒精浓度增加逐渐降低，TI缩短、RF下降、IA减弱。结论孕期酒精暴露抑制子代新生大鼠延髓脑片舌下神经根RRDA，这可能是孕期酒精暴露抑制子代呼吸功能的基础。
- 姬明丽吴云红千智斌
- 关键词：延髓脑片新生大鼠
- 钠钾氯同向转运体2在新生小鼠延髓脑片基本节律性呼吸放电产生中的作用
- 2011年
- 目的研究延髓面神经后核内侧区呼吸神经元钠钾氯同向转运体（NKCC2）对基本节律性呼吸的调控作用。方法制作包含面神经后核内侧区（mNRF）并保留舌下神经根的新生小鼠离体延髓脑片标本，灌流改良Kreb液（MKS），使用吸附电极记录其舌下神经根的呼吸相关节律性放电活动（RRDA）。依次使用含NKCC2阻断剂呋塞米0、0．125、0．250、0．500和1．000mmol／L的MKS灌流脑片，以呼吸周期（RC）、吸气时程（TI）和放电幅度积分（IA）为观察指标，研究阻断呼吸神经元细胞膜上NKCC2对RRDA的影响。结果在0—0．500mmol／L浓度范围内，呋塞米可缩短RRDA的RC（P〈0．05或0．01），且呈浓度依赖性，1．000mmol／L的呋塞米延长RC（F=25．623，P〈0．05）。随呋塞米浓度增加RRDA的TI逐渐延长（F=6．063，P〈0．05）。在0—0．500mmol／L浓度范围内，RRDA的IA随呋塞米浓度增加而增加（P〈0．05），1．000mmol／L的呋塞米可降低IA（F=6．778，P〈0．05）。在0～0．500mmol／L浓度范围内，呋塞米对RRDA有兴奋作用，1．000mmol／L的呋塞米对RRDA有抑制作用。结论延髓mNRF神经元细胞膜上存在NKCC2，参与新生小鼠延髓基本节律性呼吸的调控。
- 付素珍千智斌刘友才姬明丽千新来
- 关键词：小鼠延髓脑片
