浙江省自然科学基金(Y205445)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- HBVS-ecdCD40L融合基因构建及相应融合蛋白的二级结构预测
- 2009年
- 目的构建HBVS—ecdCD40L融合基因，并利用软件对其相应融合蛋白的二级结构进行预测。方法利用分子生物学技术将HBVS基因与人CD40L胞外段基因进行融合，构建融合基因及其真核表达载体，并利用蛋白质分析软件对相应融合蛋白二级结构水平的一些生物学特性进行预测。结果融合基因序列与设计一致，其相应氨基酸序列经软件分析，并与HBsAg和CD40L胞外段氨基酸序列分析结果比较，发现在二级结构上几乎无变化，亲水性和抗原性等生物学活性几乎未受影响。结论HBVS-ecdCD40L融合基因构建成功，软件分析表明融合过程未影响HBsAg和人CD40L胞外段的生物学活性，为进一步研究奠定基础。
- 林贤凡吴金明陈瑾孙慧金思思申苏建
- 关键词：CD40配体基因融合
- 慢性乙型肝炎免疫清除期患者HBsAg基因多态性被引量：2
- 2008年
- 目的研究慢性乙型肝炎免疫清除期患者乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因多态性。方法设计特异性引物,自10例慢性乙型肝炎免疫清除期患者血清中扩增S基因片段,TA克隆法克隆到T载体中,随机选择克隆测序。结果共20个克隆被测序,20个克隆S蛋白发现12个不同位点的32次变异。主要集中在T细胞表位,B细胞表位及a决定簇。结论慢性乙型肝炎免疫清除期患者存在HBsAg变异,可能仍然存在HBsAg免疫耐受。
- 林春景吴金明黄智铭吴建胜陈瑾林贤凡孙慧
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原基因多态性
- 乙肝表面抗原-CD40L胞外段融合蛋白的设计和生物活性预测被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨乙肝表面抗原-CD40L胞外段融合蛋白设计的合理性。方法:应用Gene Constructionkit2.5、DNAStar软件和www.expasy.org网站提供的分析方案分析重组体的开放读框以及融合蛋白的柔性、亲水性、抗原性、表位等性质,并作了二级结构模拟分析。结果:重组体CMV启动子下游有完整的目的基因ORF,融合蛋白二级结构水平未出现新的抗原性及表位,亲水性无改变,Linker部位抗原性低,呈中性且柔性高,不影响两端的蛋白质二级结构及融合蛋白空间构象。结论:重组体设计合理,融合蛋白很大可能保留了乙肝表面抗原和CD40L胞外段的生物学活性,为进一步研究提供了理论依据。
- 林贤凡吴金明陈瑾孙慧申苏建金思思
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原CD40配体
