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国家自然科学基金(31000728)

作品数:9 被引量:78H指数:4
相关作者:禹山林迟晓元陈明娜潘丽娟杨珍更多>>
相关机构:山东省花生研究所青岛科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金国家花生产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 7篇花生
  • 4篇基因
  • 3篇克隆
  • 2篇种子
  • 2篇种子发育
  • 2篇胁迫
  • 2篇基因克隆
  • 1篇亚油酸
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇盐胁迫应答
  • 1篇英文
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇油酸
  • 1篇油脂
  • 1篇育种
  • 1篇育种技术
  • 1篇育种目标
  • 1篇蔗糖

机构

  • 8篇山东省花生研...
  • 3篇青岛科技大学

作者

  • 8篇迟晓元
  • 8篇禹山林
  • 7篇杨珍
  • 7篇潘丽娟
  • 7篇陈娜
  • 7篇陈明娜
  • 6篇王冕
  • 6篇王通
  • 3篇梁成伟
  • 3篇郝翠翠
  • 2篇杨庆利
  • 2篇和亚男
  • 1篇闵平
  • 1篇曹玉良

传媒

  • 5篇花生学报
  • 2篇中国农学通报
  • 1篇植物生理学报
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
WRKY转录因子在植物盐胁迫应答中的作用(英文)被引量:2
2015年
WRKY转录因子家族是植物转录调控因子中最大的家族之一,研究已经表明该家族在植物盐胁迫应答相关的转录调控过程中发挥着重要作用。WRKY基因介导激活盐胁迫应答和调节相关基因的信号转导,因而调节这些WRKY基因的表达模式和/或改变其活性最终导致植物盐胁迫的耐受性。另外,同一个WRKY基因往往同时在多个胁迫应答过程中起作用,表明其在植物胁迫应答中功能的多样性。WRKY蛋白通过蛋白与蛋白之间的协同作用以及自我调控或者交叉调控方式实现其功能,这有助于了解WRKY蛋白介导的信号和转录调控过程的复杂机制。花生是重要的油料作物,盐胁迫对其生长发育危害严重,WRKY基因在花生耐盐过程中可能也起重要作用,但相关功能和机制研究很少。本文综述了近期的研究进展,以揭示WRKY转录因子在植物盐胁迫应答中的作用。
陈明娜陈娜王冕迟晓元潘丽娟王通杨珍禹山林
关键词:WRKY转录因子
花生蔗糖转运蛋白基因AhSUT1的克隆及其在非生物胁迫下的表达分析被引量:4
2017年
低温、高盐、干旱等非生物胁迫严重影响花生(Arachis hypogaea)生长和产量,而对花生非生物胁迫的研究及抗性基因的挖掘较少。蔗糖转运蛋白(SUC或SUT)影响蔗糖的运输方向、速率和分配,其基因表达受多种因子的调控,包括内源激素、生物逆境和非生物胁迫等。本研究以花生品种‘花育33号’为试验材料,根据cDNA文库中已知的SUT基因全长序列设计引物,通过反转录PCR(RT-PCR)克隆到该基因,命名为AhSUT1。AhSUT1全长为1 861 bp,开放阅读框为1 563 bp,编码521个氨基酸。预测该基因编码的蛋白含有MFS保守结构域,可能定位于细胞质膜上。蛋白序列比对和进化树分析表明,花生与大豆(Glycine max)、蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)、鹰嘴豆(Cicer arietinum)、豌豆(Pisum sativum)等豆科植物中的SUT序列相似性最高,亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,AhSUT1在花生根中的表达受高盐胁迫特异诱导,说明该基因可能参与了花生对高盐胁迫的适应性调控;AhSUT1在花生根中受脱落酸(ABA)诱导,说明该基因对花生盐胁迫的调控可能是以依赖ABA的方式进行的。
陈娜王通王冕迟晓元禹山林
关键词:花生蔗糖转运蛋白克隆系统发育分析非生物胁迫荧光定量PCR
2009年全国北方区花生新品种区域试验被引量:6
2011年
2009年全国(北方区)花生品种(大粒组)区域试验共有16个品种参试,7个省区16个试验点承担2009年区域试验。参试的16个品种荚果产量与对照种鲁花11号相比有不同程度的增、减产,抗病性与抗逆性表现不一。
潘丽娟闵平杨庆利杨珍迟晓元陈明娜和亚男曹玉良禹山林
关键词:花生
花生mtACP3基因的克隆与表达分析
2017年
旨在探究酰基载体蛋白在植物脂肪酸合成途径中的作用机制,本研究采用传统PCR方法从花生中克隆得到了一个线粒体型基因,命名为AhmtACP3。并采用荧光定量PCR技术分析了基因的表达特性。该基因全长为859 bp,开放阅读框ORF为390 bp,开放阅读框对应的基因组序列为543 bp,由2个外显子和1个内含子组成,该基因编码129个氨基酸,理论分子量为14.5345 k D,理论等电点为5.22,可能定位于线粒体上。系统发育分析表明,花生线粒体型ACP蛋白分成2个分支:AhmtACP1和AhmtACP2有较近的亲缘关系,与AhmtACP3亲缘关系较远。荧光定量PCR结果显示,AhmtACP3基因在花中的表达量明显高于其他组织,其次是子叶和根。AhmtACP3基因在种子发育过程中的表达量呈现下降趋势。
迟晓元陈娜王通王冕陈明娜潘丽娟郝翠翠杨珍梁成伟禹山林
关键词:花生基因克隆
不同花生品种脂肪酸组成及其积累规律的研究被引量:19
2016年
以15个花生品种(系)为研究材料,对其油脂含量和脂肪酸组成进行了比较分析。结果显示,所有花生品种(系)种子总油脂含量差异不大,平均为51.34%。主要检测到油酸、亚油酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、花生酸、花生烯酸、二十四烷酸8种脂肪酸,其中油酸含量最高,品系E1高达85.61%,品系E11的油酸含量最低,仅为37.12%。含量仅次于油酸的是亚油酸,含量在1.44%~37.11%之间,其中品系E11的亚油酸含量最高,品系E1含量最低。同时,选取其中4个品种(系)进行种子发育过程中油脂和脂肪酸含量变化规律的研究。结果显示,在种子发育过程中油脂含量持续积累,呈先快后慢趋势,部分品系在后期油脂含量略有下降。硬脂酸含量逐渐升高,棕榈酸含量逐渐降低。油酸含量的变化规律与亚油酸相反,说明油酸含量的增加可能由于生成亚油酸脂肪酸的减少。
迟晓元郝翠翠潘丽娟陈娜陈明娜王通王冕杨珍梁成伟禹山林
关键词:花生种子发育脂肪酸油脂
花生中两个CBF-like基因全长的克隆与序列分析被引量:2
2011年
DREB/CBF类转录因子的功能及作用机理在拟南芥、水稻等模式植物中已经得到了较为充分的研究,但是在花生中还没有关于这类基因的报道,其功能也没有得到证实。本研究通过Bi-oedit软件在花生cDNA文库中找到了15个可能编码CBF类蛋白的基因片段,其中有2个基因没有包含完整的开放阅读框。我们通过5'-RACE RT-PCR对这两个基因的全长进行了克隆,得到了包含完整读码框的基因序列,并将序列在GenBank上注册,同时对得到的序列进行了初步分析。
陈娜程果胡东青杨庆利迟晓元潘丽娟杨珍陈明娜和亚男禹山林
关键词:花生基因克隆
花生AhFAD2-1基因与油酸/亚油酸比值的关系被引量:4
2016年
花生AhFAD2-1由位于不同基因组上的两个非等位基因AhFAD2-1A和AhFAD2-1B共同编码,这两个基因的突变引起酶结构、酶活性或表达调控的变化,共同导致高油酸性状的产生。本研究通过对13个不同花生品种(系)的AhFAD2-1基因进行测序和比对分析,查找点突变或插入位点,寻找与高油酸性状关联的基因位点。结果表明:E11、花育30、鲁花12、豫花15、河北高油的基因型是OL1OL1OL2OL2,其相应的O/L值为1.01-1.40;鲁花14、花育17、花育19、花育23、E12S的基因型是ol1ol1OL2OL2,其中E12S较特殊O/L值为9.05,其他品种O/L值为1.54-1.97;E16、E18和花育32号的基因型是ol1ol1ol2ol2,其相应O/L值为12.3-41.85。本研究结果对于高油酸性状的分子鉴定以及高油酸花生新品种的培育具有一定的参考价值。
迟晓元郝翠翠陈明娜潘丽娟陈娜王通王冕杨珍梁成伟禹山林
关键词:花生基因突变
中国花生育种的发展历程与展望被引量:37
2014年
花生是重要的油料作物和经济作物。几十年来,中国花生生产迅速发展,花生良种的培育和推广在其中的贡献巨大。为了阐明花生育种在中国的发展历程以及今后的发展方向,本研究介绍了中国花生品种的更替历程,综述了除引种和传统的杂交育种技术之外,新技术在花生育种中的应用,归纳了中国花生育种的目标。指出综合利用花生育种新技术并结合常规育种技术,培育高产、早熟、优质、多抗、适于出口以及适于机械化栽培和加工的花生新品种将是今后中国花生育种的发展方向。
陈明娜迟晓元潘丽娟陈娜杨珍王通王冕禹山林
关键词:花生育种育种技术育种目标
Functional Analysis of the Phosphoenolpyruvate Carboxylase on the Lipid Accumulation of Peanut(Arachis hypogaea L.) Seeds被引量:4
2013年
Phosphoenolpyruvate carboxylase(PEPC;EC 4.1.1.31) catalyses phosphoenolpyruvate(PEP) to yield oxaloacetate,which is involved in protein biosynthesis.Pyruvate kinase(PK;EC 2.7.1.40) catalyzes PEP to yield pyruvate,which is involved in fatty acid synthesis.In this study,five PEPC genes(AhPEPC1,AhPEPC2,AhPEPC3,AhPEPC4,and AhPEPC5) from peanut have been cloned.Using a quantitative real-time RT-PCR approach,the expression pattern of each gene was monitored during the seed development of four peanut varieties(E11,Hebeigaoyou,Naihan 1,and Huayu 26).It was found that these five genes shared similar expression behaviors over the developmental stages of E11 with high expression levels at 30 and 40 d after pegging(DAP);whereas these five genes showed irregular expression patterns during the seed development of Hebeigaoyou.In Naihan 1 and Huayu 26,the expression levels of the five genes remained relatively high in the first stage.The PEPC activity was monitored during the seed development of four peanut varieties and seed oil content was also characterized during whole period of seed development.The PEPC activity followed the oil accumulation pattern during the early stages of development but they showed a significantly negative correlation thereafter.These results suggested that PEPC may play an important role in lipid accumulation during the seed development of four peanut varieties tested.
PAN Li-juanYANG Qing-liCHI Xiao-yuanCHEN Ming-naYANG ZhenCHEN NaWANG TongWANG MianHE Ya-nanYU Shan-lin
关键词:磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶种子发育脂质蓄积PEPC基因RT-PCR方法
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