广东省自然科学基金(010639)
- 作品数：3 被引量：23H指数：2
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- 钾通道与神经元凋亡
- 目前对启动脑缺血后海马CA1锥体细胞凋亡的信号转导机制尚不清楚,因此,我们在在体及离体缺血/缺氧模型上探讨了钾通道在神经细胞凋亡中的作用及机理。1、在体脑缺血再灌流后CA1锥体神经元的BKCa通道活动持续增强缺血再灌流后...
- 高天明
- 文献传递
- 大鼠全脑缺血后海马CA1区锥体神经元L型钙电流的双向变化
- ＜正＞ 近年来,钙超载学说在脑缺血后海马CA1锥体神经元死亡发生机理研究中占有统治地位。细胞外钙进入细胞的主要途径是电压依赖性钙通道的开放,特别是L型电压依赖性钙电流。我们采用改良的Pulsinelli四血管闭塞法制做前...
- 李晓明李建国胡平王颖高天明
- 文献传递
- 大鼠全脑缺血后海马CA1区锥体神经元L型钙通道电流的改变(英文)被引量：11
- 2003年
- 已有研究表明在脑缺血期间及再灌流后早期,海马CA1锥体神经元细胞内钙浓度明显升高,这一钙超载被认为是缺血性脑损伤的重要机制之一.电压依赖性钙通道是介导正常CA1神经元钙内流的主要途径.实验观察了脑缺血再灌流后早期海马CA1锥体神经元电压依赖性L型钙通道的变化.以改良的四血管闭塞法制作大鼠 15min前脑缺血模型,在急性分离的海马CA1神经元上,采用膜片钳细胞贴附式记录L型电压依赖性钙通道电流.脑缺血后CA1神经元L型钙通道的总体平均电流明显增大,这是由于通道的开放概率增加所致.进一步分析单通道动力学显示,脑缺血后通道的开放时间变长,通道的开放频率增大.
- 李晓明李建国胡平杨建明王颖李晓文高天明
- 关键词：海马锥体神经元L型钙通道
- 一种改进的适用于膜片钳记录的成年大鼠海马神经元急性分离法(英文)
- 本文建立了一种快速、可靠的急性分离成年大鼠海马神经细胞的方法。此法可将实验大鼠的年龄提高到500 d以上,体重300 g以上;不损伤神经细胞膜的电学特性;形态上有差异的细胞易于分辨。用膜片钳技术的单通道和全细胞模式证实,...
- 李晓明李建国杨建明胡平李晓文王颖覃鲁宁高天明
- 关键词：神经元膜片钳海马
- 文献传递
- BKCa通道活动增强介导了缺氧/复氧诱导的培养海马神经元凋亡
- 应用钾通道阻断剂与开通剂以及膜片钳单通道记录技术,探讨了钾通道在缺氧/复氧诱导的培养海马神经元凋亡中的作用。新生SD大鼠海马神经元培养8天时,置于缺氧环境(95%N+5%CO)6h,复氧再培养72h。发现复氧12、24、...
- 陈明孙红宇王颖高天明
- 文献传递
- 低渗液、K+和Cl-通道阻断剂对培养大鼠海马神经细胞凋亡的影响
- ＜正＞ 细胞皱缩是凋亡的典型特征。近年来,细胞在凋亡过程中表现出的容积减少与凋亡的关系引起了人们的极大兴趣。因此,我们在培养的海马神经元上对细胞容积减少是否是细胞死亡过程中的驱动因子进行了初步探讨。
- 王颖陈明胡平李建国李晓明高天明
- 文献传递
- L-型钙通道α1亚单位在成年鼠海马神经元上的差异性表达被引量：2
- 2005年
- 目的观察L-型钙通道不同的α1亚单位在成年鼠海马不同亚区神经元中表达的变化。方法运用免疫组织化学染色方法特异性地标记脑型L-型L-型钙通道不同的α1亚单位CaV1.2α1C和CaV1.3α1D。结果CaV1.2α1C主要分布在CA1区锥体细胞突起部分及CA3区锥体细胞的胞体区、基树突和远端顶树突;CaV1.3α1D则主要集中分布在海马各亚区的胞体区和近端突起;此外,CaV1.2α1C和CaV1.3α1D在细胞局部的分布特性上亦明显不同,前者主要呈现簇状分布,而后者则呈均匀分布。结论L-型钙通道CaV1.2α1C和CaV1.3α1D亚单位在成年鼠海马不同亚区神经元中呈现差异性表达。
- 杨建明胡德辉朱心红高天明
- 关键词：海马神经元免疫组织化学
- 大鼠海马CA1区锥体神经元外向整流氯离子单通道特性
- 采用膜片钳内面向外式技术,在急性分离成年大鼠海马CA1区锥体细胞上记录到了外向整流氯离子通道(outwardly rectifying chloride channel,ORCC)。长时间(≥3min)去极化(≥60mV...
- 李建国李晓明胡平王颖乔健天高天明
- 文献传递
- 钾通道活动增强介导了缺血/缺氧诱导的海马神经元凋亡
- ＜正＞ 脑缺血后海马CA1锥体细胞呈现迟发性神经元死亡,近年来大量研究结果表明主动的凋亡过程在其发生中发挥重要作用,然而,目前对启动细胞凋亡的信号转导机制尚不清楚。因此,我们在在体及离体缺血/缺氧模型上探讨了钾通道在神经...
- 高天明
- 文献传递
- 一种改进的适用于膜片钳记录的成年大鼠海马神经元急性分离法(英文)被引量：12
- 2004年
- 本文建立了一种快速、可靠的急性分离成年大鼠海马神经细胞的方法。此法可将实验大鼠的年龄提高到500 d以上,体重300 g以上;不损伤神经细胞膜的电学特性;形态上有差异的细胞易于分辨。用膜片钳技术的单通道和全细胞模式证实,在本实验条件下,约95％左右的健康细胞均能形成高阻抗封接,并成功地记录了电压依赖性钾、钠、钙通道,外向整流氯通道和大电导的钙激活钾通道电流。
- 李晓明李建国杨建明胡平李晓文王颖覃鲁宁高天明
- 关键词：神经元膜片钳海马
