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废FCC触媒负载镍催化松节油加氢特性被引量：7: 2015年; 以废流态化催化裂化(FCC)触媒为载体和硝酸镍为镍源,采用溶液浸渍还原法制备了新型非贵金属催化剂;通过BET、XRD、SEM-EDS、和FI-IR技术对催化剂样品的比表面、物相、形貌、镍负载量和基团结构进行了表征;将制备的新型催化剂用于松节油加氢反应研究,考察了催化剂用量、温度、压力、反应时间、搅拌转速和催化剂Ni含量对反应的影响。结果表明,反应的最优条件为:催化剂用量5%(wt)、温度393 K、压力4 MPa、反应时间2 h、搅拌转速600 r?min-1和催化剂Ni含量15%(wt),废FCC触媒负载镍催化松节油加氢的转化率及顺反比分别为99.4%和16.89:1(W/W),催化剂重复使用13次后活性和选择性未见明显改变;蒎烯在镍基催化剂上加氢生成顺式与反式蒎烷的反应机理是:在垂直于蒎烯分子C=C的sp2杂化碳原子面的π轨道平面上,Ni-蒎烯配合物中间体发生吸氢反应,形成的–CH3与–C(CH3)2–位于同一平面的产物为顺式蒎烷。; 郭慧青王琳琳陈小鹏邓永福周丹张鹏鹏; 关键词：松节油 NI 催化加氢

超声波辅助浸出油茶籽油的动力学和热力学: 2015年; 采用超声波辅助绿色溶剂碳酸二甲酯浸出油茶籽油,考察了温度、料剂比、超声波功率和油茶籽仁粒径对油茶籽油浸出过程的影响。以分离变量法建立了由洗涤和扩散过程组成的Phenomenological动力学模型,拟合获得浸出活化能Ea、焓ΔH0、熵ΔS0和自由能ΔG0。结果表明,油茶籽油浸出得率随温度、料剂比的增加及粒径的减小而提高,随超声波功率的加强先增加后减少;洗涤阶段速率常数k1为0.619~1.112 min-1,扩散阶段速率常数k2为0.022~0.065 min-1,2个阶段的活化能分别为4.41和5.85 k J/mol,试验数据与动力学模型拟合良好;浸出过程的焓ΔH0和熵ΔS0分别为18.02 k J/mol和72.20 J/mol,自由能ΔG0为-7.10^-4.94 k J/mol。表明浸出过程是吸热、不可逆且自发进行的。; 王琳琳邬明娟陈小鹏韦小杰封志远; 关键词：油茶籽油碳酸二甲酯动力学热力学

混合溶剂法制备高聚合度聚乙烯醇研究被引量：5: 2014年; 以醋酸乙烯为原料,碳酸二甲酯和甲醇为混合溶剂,进行溶液聚合反应制备了高聚合度聚乙烯醇。考察了搅拌转速、甲醇的加入时间、引发剂质量分数、混合溶剂体积分数、溶剂体积比和聚合时间对醋酸乙烯聚合反应的影响,采用正交试验法对醋酸乙烯溶液聚合的反应条件进行了筛选。并通过傅里叶红外光谱和凝胶色谱对最优条件下制得的产品进行确认和分析。结果表明,最佳的聚合条件为:引发剂质量分数为0.01%,混合溶剂体积分数为10%,溶剂体积比V(DMC)∶V(MeOH)为4∶1,聚合时间为2.5 h,所得产品的聚合度为3 557;在最优条件下制备的产品结构未发生变化,且得到了高聚合度、相对分子质量分布较窄的产品。; 王海伶陆泰榕石显伟梁瑞雪陈小鹏; 关键词：碳酸二甲酯混合溶剂聚乙烯醇

超声波辅助-DMC萃取食用油中苯并(a)芘及其GC/MS分析被引量：5: 2013年; 为了准确、快速检测食用油中苯并(a)芘的含量,建立了食用油中苯并(a)芘的超声波辅助-绿色溶剂萃取及GC/MS联用技术检测方法,其检出限和定量限分别为0.017μg/L和0.053μg/L,加标回收率大于95%,日内和日间相对标准偏差分别为1.32%～1.76%和2.46%～3.17%,表明该方法符合痕量分析要求。实验考察了萃取剂种类、配比、用量、超声波功率、温度和时间对苯并(a)芘萃取的影响,获得了较优的萃取工艺条件:ACN-DMC配比(V/V)7∶3,萃取剂用量25 mL,超声功率300 W,温度20℃,时间10 min/次,萃取两次。采用该方法测定38个食用油样中苯并(a)芘含量,结果表明,其中30个不同品牌的新鲜食用油苯并(a)芘含量范围为0.09～8.17μg/kg;8个油炸食用油苯并(a)芘含量范围为6.03～11.73μg/kg。本方法耗时短且减少了有毒溶剂的使用,为食用油中含有的苯并(a)芘分析检测提供了一种科学简捷的方法。; 王珍王琳琳陈小鹏龙柳锦庄连蝶; 关键词：食用油

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广西壮族自治区自然科学基金(2013GXNSFAA019050)