河北省自然科学基金(B2008000016)
- 作品数：15 被引量：51H指数：6
- 相关作者：杨振生王志英李春利李建林孔祥森更多>>
- 相关机构：河北工业大学天津市普莱特科技发展有限公司天津大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目河北省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程理学更多>>
- 冷却速率对TIPS法聚丙烯多孔膜结构与透过性能的影响被引量：2
- 2010年
- 采用热致相分离法制备等规聚丙烯多孔膜,制膜体系为等规聚丙烯(iPP)/邻苯二甲酸二丁酯(DBP)/邻苯二甲酸二乙基己酯(DOP)/TM-1.研究了冷却速率对膜结构与透过性能的影响.结果发现,在低冷却速率下,球晶尺寸随TM-1添加量的增加先减小后增大,高冷却速率下,球晶尺寸随TM-1添加量的增加略有增大;在TM-1添加量相同的情况下,冷却速率提高,胞腔尺寸变小,膜表面变致密;纯水通量随TM-1添加量的增加均先增大后减小,但在高冷却速率下其最大值出现较早,整体上,低冷却速率下的纯水通量较高.实验还发现,提高冷却速率削弱了成核剂对膜结构与透过性能的影响.
- 王志英孟朋艳杨振生
- 关键词：冷却速率热致相分离等规聚丙烯多孔膜膜结构
- 辛醇对PVDF膜表面浸润性与透过性能的影响被引量：6
- 2011年
- 以聚偏氟乙烯(PVDF)/N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)/辛醇/水为制膜体系,采用干、湿相转化法制膜.考察了辛醇含量对膜结构、表面浸润性和透过性能的影响.结果表明,辛醇的加入使成膜过程中液-固分相在与液-液分相的竞争中占据优势,随着辛醇含量的增加,膜结构由海绵状结构向球晶堆积结构转变,当辛醇含量增至10%时,生成"菜花状"球晶粒子堆积的对称结构,其表面具有微纳二重特征,对水的接触角可达140°;实验范围内PVDF膜下表面的疏水性随铸膜液中辛醇含量的增加先增大后略有下降,膜的气通量随铸膜液中辛醇含量的增加先增大后减小.所制得的高度疏水膜可望成为气液膜接触器的理想膜材料.
- 王志英李建林孔祥森杨振生李春利
- 关键词：相转化非溶剂添加剂接触角
- 成核剂对热致相分离法聚丙烯多孔膜结构及透过性能的影响被引量：6
- 2008年
- 研究了等规聚丙烯i(PP)/邻苯二甲酸二丁酯(DBP/)邻苯二甲酸二-2-乙基己酯(DOP/)成核剂体系的热致相分离行为,成核剂为TM-I或己二酸.利用热台偏光显微镜测定试样的液-液相分离温度,采用示差扫描量热仪(DSC)测定成核剂的成核效应.通过控制冷却速率,加热模压制备iPP多孔膜,并对膜结构与透过性能进行了表征.发现当共溶剂组成和铸膜液固含量恒定时,加入少量成核剂,不影响体系液-液相分离温度,但动态结晶温度、晶粒尺寸、结晶速率、结晶范围、结晶度等结晶学参数发生变化;发现成核剂能改变多孔膜结构,并明显影响多孔膜的透过性能.
- 杨振生崔东胜孟朋艳李凭力
- 关键词：成核剂热致相分离等规聚丙烯多孔膜膜结构
- 聚丙烯MI及成核剂添加量对TIPS法多孔膜结构与透过性能的影响被引量：3
- 2011年
- 研究了等规聚丙烯(iPP)/邻苯二甲酸二丁酯(DBP)/邻苯二甲酸二辛酯(DOP)/成核剂TM-1体系的热致相分离(TIPS)行为,采用熔融指数(MI)较低的聚丙烯T30S与MI较高的F401作对比研究.采用示差扫描量热仪(DSC)测定成核效应,采用光学显微镜观察iPP成核与晶粒生长.经过加热模压并控制冷却速率制备iPP多孔膜,对膜结构及其透过性能进行了表征.结果表明:相比于F401/DBP/DOP体系,TM-1对T30S/DBP/DOP体系表现出更强的成核效应;不同MI聚丙烯制备的多孔膜结构明显不同,加入成核剂后,T30S型iPP多孔膜结构由紧密融合、内含胞腔孔的球晶结构转变为晶粒组成胞腔壁、相对开放的胞腔孔结构,而F401型iPP多孔膜的结构仍为紧密融合、内含胞腔孔的球晶结构,只球晶尺寸变小;相同成核剂添加量下,用T30S制备的多孔膜透过性能更好.
- 杨振生张艳菊王志英崔东胜
- 关键词：等规聚丙烯成核剂熔融指数热致相分离多孔膜
- 金属基底上高疏水性PVDF多孔膜的制备及性能研究被引量：3
- 2014年
- 以聚偏氟乙烯(PVDF)/二甲基乙酰胺(DMAc)-正辛醇/水为制膜体系,以腐蚀的合金铝板为制膜基底,采用非溶剂致相转化法制膜,考察了粗糙金属基底对PVDF膜结构、性能及其结晶行为的影响。结果显示,金属基底的粗糙微结构对膜的锚固约束不仅减慢了溶剂-非溶剂的传质速率,而且对膜底面有诱导结晶效应;与在光滑基底上所制的PVDF膜相比,其膜底面的结晶度与表面粗糙度均增大,水接触角可达133°,且疏水性能稳定;与在砂纸基底上制备的高疏水PVDF膜相比,其气通量和机械强度均有提高。
- 王志英吴晓君刘启东杨振生
- 关键词：相转化疏水性
- 热致相分离法iPP/Nano-SiO_2共混微孔膜的结构与透过性能被引量：4
- 2010年
- 研究了等规聚丙烯(iPP)/邻苯二甲酸二丁酯(DBP)/邻苯二甲酸二辛酯(DOP)/纳米二氧化硅(Nano-SiO2)体系的热致相分离(TIPS)行为,光学显微镜测定体系的液-液相分离温度,示差扫描量热仪(DSC)测定体系的iPP动态结晶温度.加热模压并控制冷却速率制备iPP/Nano-SiO2共混平板微孔膜,对膜结构与透过性能进行了表征.发现Nano-SiO2提高了体系的液-液相分离温度;Nano-SiO2起到了成核剂作用,提高了iPP的动态结晶温度.X光电子能谱(XPS)表明Nano-SiO2向膜表面发生了迁移,膜的亲水性有所提高.随Nano-SiO2添加量增加,膜结构由粒子形态为主向胞腔形态为主转变;膜的孔隙率和纯水通量均呈现先上升后下降的趋势.研究表明:通过向制膜体系中添加Nano-SiO2,可以调控膜结构,并改善膜的透过性能.
- 杨振生范丽菲崔东胜王志英
- 关键词：等规聚丙烯纳米二氧化硅热致相分离多孔膜
- 界面聚合法PI/PP耐溶剂复合纳滤膜的制备与表征被引量：7
- 2012年
- 以丙烯酰胺接枝的聚丙烯(PP)超滤膜为支撑层,间苯二胺(MPD)、均苯四甲酰氯(BTAC)分别为水相及有机相功能单体,通过界面聚合及其后续的酰亚胺化制备了聚酰亚胺(PI)/PP耐溶剂复合纳滤膜。讨论了水相浓度、有机相浓度及酰亚胺化溶液配方等条件对复合膜结构及其分离性能的影响。分别采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)表征分离层的化学组成及复合膜的形态结构,得到膜的分离、透过及其耐溶剂性能。结果表明,有机相浓度的影响最为显著,支撑膜表面形成了均匀致密的PI分离层,复合膜呈负电性,并具备优秀的耐溶剂性能。实验范围内,MPD、BTAC的浓度分别为8、2g.L-1,酰亚胺化溶液乙酸酐∶三乙胺∶苯体积比为1∶1∶10时,所制备膜的分离性能较佳,对Na2SO4、酸性艳蓝6B的截留率分别达93.8%和96.9%。
- 杨振生张磊张广厚李春利
- 环境相对湿度对高疏水性PVDF膜结构与性能的影响被引量：8
- 2013年
- 以聚偏氟乙烯(PVDF)/N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)/辛醇/水为制膜体系,采用粗糙基底辅助相转化法制备PVDF多孔膜。考察了环境相对湿度对膜结构、透过性能和表面浸润性的影响。结果表明,环境相对湿度增大,膜表面孔数量增多,膜底面聚合物球晶生长更为充分,表面侧致密皮层减薄,在高湿度环境下,成为几乎对称的海绵状断面结构;当环境相对湿度低于50%时,膜的气通量几乎为0,相对湿度高于50%条件下,膜的气通量随相对湿度增大而增大;膜底面的疏水性随相对湿度的增大变化不甚明显,水接触角均在130°以上。
- 王志英吴晓君刘启东杨振生
- 关键词：聚偏氟乙烯相对湿度疏水性
- 双凝固浴法制备高度疏水PVDF杂化微孔膜被引量：7
- 2013年
- 以N,N二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,以改性纳米TiO2粒子为添加剂,采用双凝固浴法制备高度疏水PVDF多孔膜,并考察第1凝固浴种类对PVDF膜凝胶分相速率、膜结构及疏水性的影响.结果表明:以异丙醇为第1凝固浴,水为第2凝固浴,铸膜液的凝胶分相速率较慢,所得膜的孔隙率较大,具有山峦状起伏及结晶微结构的粗糙膜表面,其水接触角可达130°,显示出高度疏水性;在铸膜液中加入适量改性纳米TiO2粒子,可使PVDF膜的气通量大幅提高,而疏水性并无下降;采用X射线能谱和红外光谱分析技术,对PVDF膜表面高度疏水性能够保持的原因进行了分析.
- 王志英李建林吴晓君杨振生
- 关键词：聚偏氟乙烯微孔膜接触角
- 制膜基底对非溶剂致相转化法PVDF膜结构与性能的影响被引量：4
- 2011年
- 以聚偏氟乙烯(PVDF)/N,N-二甲基乙酰胺–辛醇/水为制膜体系,采用干、湿相转化法制膜。考察了制膜基底对膜结构、表面浸润性和透过性能的影响。对膜样品的XRD测试表明,具有一定粗糙度的砂纸基底对液态膜具有粘附限制作用,在成膜过程中的液–固分相与液–液分相的竞争中占据更大优势。在适当粗糙度的砂纸基底上可以制得底面高度疏水且透过性能良好的PVDF微孔膜。
- 王志英倪志华李建林孔祥森杨振生
- 关键词：PVDF基底
