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牙冠延长术保存残根的临床疗效观察被引量：12: 2009年; 目的观察牙冠延长术对牙体缺损达龈下的残根修复的临床疗效,探讨牙冠延长术的适应症。方法对29颗缺损达龈下3mm的残根行牙冠延长术,根据牙根长度分为A组(13颗患牙,根长≥1.5cm)和B组(16颗患牙,1.2cm≤根长<1.5cm),于术后6周常规修复。比较术前、术后6周、修复后1月及3月的牙周探诊深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)和牙松动度(MD),以评价临床疗效。结果29颗患牙术后牙周状况良好,总有效率为86.21%。术后各时间点PD、SBI均明显优于术前(P<0.05),但两组术后牙周指数比较差别无统计学意义(P>0.05)。A组术后无松动,B组术后56.25%出现Ⅰ度松动。结论牙冠延长术有利于残根的保存和修复,但要注意适应症的选择。; 郑志强骆凯赵伟陈素凤林彬; 关键词：牙冠延长术根管疗法牙髓疾病义齿修复术生物学

茂铁杂环化合物的绿色合成被引量：9: 2008年; 综述了近年来含二茂铁杂环化合物绿色合成研究的新进展,主要包括微波、超声波、固相合成、特殊催化剂的使用、绿色溶剂、光催化合成等新技术、新试剂在该类反应中的应用.; 卫兵郭建傅南雁袁耀锋; 关键词：二茂铁衍生物杂环化合物

丙基桥联双二茂铁基查尔酮衍生物的合成: 2009年; 查尔酮及其衍生物是芳香醛酮发生交叉羟醛缩合的产物,是一类重要的药物活性化合物。本文以氢氧化钠为催化剂,合成了6个丙基桥联双二茂铁基查尔酮衍生物。产物结构经1HNMR,IR及质谱进行了表征。此方法反应时间短,产率高且易于操作。; 冯珊卫兵高勇; 关键词：查尔酮

双二茂铁丙烷哒嗪酮的合成与电化学性质: 2009年; 目的合成6-双二茂铁丙烷基-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮,对其电化学性质进行初步研究。方法双二茂铁丙烷先与丁二酸单乙酯酰氯发生酰化反应,生成的1,4-酮酸酯再与水合肼缩合得到含有双二茂铁丙烷的哒嗪酮衍生物。结果通过两步反应合成了6-双二茂铁丙烷基-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮。结论用IR、MS、1NMR对标题化合物的结构进行了表征。电化学研究表明哒嗪酮基团的引入会对双二茂铁的氧化还原可逆性造成一定的影响。; 苏爱华卫兵李恒东高勇袁耀锋; 关键词：丙烷亚铁化合物电化学

含氮杂环多核茂铁类燃速催化剂的设计与合成被引量：3: 2010年; 设计合成了含氮杂环多核茂铁类燃速催化剂,通过1H-NMR、FT-IR和质谱对目标产物进行表征。用循环伏安法对目标产物的电化学性质进行研究,探讨其多组分氧化还原的电化学行为与结构的关系。利用差热分析(DTA)和热重(TG)研究了在高氯酸铵(AP)中分别添加质量分数5%目标产物2c后的热分解性能,发现目标产物2c有一定的燃速催化性能。; 高勇李恒东柯成锋谢莉莉袁耀锋; 关键词：二茂铁衍生物燃速催化剂含氮杂环化合物电化学行为

1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮酰化反应的密度泛函研究被引量：1: 2009年; 采用酰化方法对1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮进行合成得到二茂铁基吡唑酮,并用密度泛函方法计算了它的3种互变异构体,解释了酮式是最稳定异构体的原因.同时,根据计算得到的分子轨道图推测出1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮的酰化反应位置,计算结果得到实验结果验证.; 罗灿洲樊佳王文峰袁耀锋; 关键词：酰基化二茂铁基密度泛函

含丙基桥联双二茂铁的α,β-不饱和羰基衍生物的合成及电化学性质: 2009年; 甲酰基丙基桥联双二茂铁和乙酰基丙基桥联双二茂铁分别与不同的芳香族羰基化合物在氢氧化钠催化下进行Aldol缩合,可简便地得到含丙基桥联双二茂铁的α,β-不饱和羰基衍生物,产率均在86%以上.产物结构经1HNMR,IR及质谱进行了表征.用循环伏安法对标题化合物的电化学性质进行了研究,电化学数据表明该类化合物均呈现出双核甚至多核电化学不等价性特征.; 冯珊卫兵李恒东高勇袁耀锋; 关键词：羟醛缩合电化学

3-二茂铁基二氢吡唑衍生物的合成及晶体结构被引量：4: 2010年; 以乙酰基二茂铁为原料合成了6种二茂铁取代的4,5-二氢吡唑化合物,用IR、MS、1H NMR测试技术对其结构进行了表征,并采用X射线衍射法测定了化合物2b的晶体和分子结构。C30H26Fe2N2O(化合物2b)属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.9275(4)nm,b=1.1327(5)nm,c=1.1912(5)nm,α=88.67(2)°,β=79.925(18)°,γ=70.345(18)°,V=1.1595(9)nm3,Z=2,F(000)=560,Dc=1.553 g/cm3,μ=1.279 mm-1,R1=0.0351,wR2=0.0934。; 冯珊李恒东高勇袁耀锋; 关键词：二茂铁二氢吡唑晶体结构

含二茂铁的二氢吡啶衍生物的合成方法被引量：3: 2008年; 目的利用常规加热法向二氢吡啶环上引入二茂铁基团,探索最佳反应条件。方法分析不同氮源(包括碳酸氢铵、尿素、醋酸铵)、不同时间及溶剂对该类反应的影响。结果醋酸铵为氮源,57℃左右,无溶剂反应90min,顺利制得目标物,产率79.3%。结论常规加热条件下无溶剂一步合成含二茂铁的二氢吡啶衍生物,该方法不仅产率提高,避免产生副产物,而且污染小,符合绿色化学的要求,更适用于工业生产。; 卫兵庄顺张艳郭建; 关键词：亚铁化合物二氢吡啶类

5-芳基-3-二茂铁基二氢吡唑的合成及晶体结构被引量：2: 2010年; A series of 5-aryl-3-ferrocenyl dihydropyrazole compounds were synthesized by using acetylferrocene.The structures of these compounds were characterized by IR,1H NMR spectra and MS.The crystal structure of compound 2a was determined by X-ray single crystal diffraction.The compound 2a belongs to the triclinic,space group P1,with a=10.203(6),b=10.447(7),c=11.557(8),α=96.80(3)°,β=116.05(2)°,γ=92.72(2)°,V=1092.1(12)3,Z=2,F(000)=412,Dc=1.353 g/cm3,μ=1.479 mm-1,and the final R1=0.0381,wR2=0.0834.; 苏爱华李恒东高勇袁耀锋; 关键词：晶体结构

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福建省自然科学基金(2006J0112)