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湖南省自然科学基金(07JJ3070)

作品数:9 被引量:106H指数:6
相关作者:谭晓风张党权陈鸿鹏蒋瑶李魏更多>>
相关机构:中南林业科技大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 6篇农业科学

主题

  • 7篇油茶
  • 5篇基因
  • 3篇全长CDNA
  • 2篇乙酰辅酶A羧...
  • 2篇植物
  • 2篇生物学
  • 2篇克隆
  • 2篇克隆及序列分...
  • 2篇基因克隆
  • 2篇分子
  • 2篇分子生物
  • 2篇分子生物学
  • 2篇RACE
  • 1篇蛋白
  • 1篇亚基
  • 1篇烟草
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇肉桂酰辅酶A...
  • 1篇生物信息

机构

  • 9篇中南林业科技...

作者

  • 8篇谭晓风
  • 5篇陈鸿鹏
  • 5篇蒋瑶
  • 5篇张党权
  • 3篇李魏
  • 3篇张琳
  • 2篇胡芳名
  • 2篇曾艳玲
  • 1篇谢禄山
  • 1篇胡孝义
  • 1篇乌云塔娜
  • 1篇韩欣
  • 1篇宋志丹
  • 1篇包梅荣
  • 1篇王保明
  • 1篇王威浩
  • 1篇祝全东
  • 1篇郭静怡

传媒

  • 4篇中南林业科技...
  • 2篇林业科学
  • 2篇经济林研究
  • 1篇江西农业大学...

年份

  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一个油茶金属硫蛋白基因的克隆与序列分析被引量:4
2009年
在油茶cDNA文库和EST文库构建的基础上,根据油茶金属硫蛋白的EST序列设计特异引物,以油茶近成熟种子为材料,利用3'RACE技术,克隆到1个金属硫蛋白基因的cDNA全序列。该基因全长为675bp,其中5'非编码区59bp,3'非编码区379bp,开放阅读框长234bp,编码78个氨基酸;该蛋白含有14个半胱氨酸,分布在蛋白质的N端和C端,呈CC,CX,CXXC形式排列。预测该蛋白相对分子量为7864.9Da;等电点为4.86;37~48位氨基酸间有较强的疏水区。多序列比对发现油茶MT核苷酸序列与茶的相似性达到99%,推导的氨基酸序列与茶完全相同,因此将该基因命名co_mtl。
蒋瑶谭晓风张党权陈鸿鹏
关键词:油茶金属硫蛋白基因克隆
Co-rrp基因小干扰RNA载体的构建及烟草中的遗传转化
2010年
为研究油茶种子成熟调控蛋白基因的功能,以pCAMBIA1304质粒为载体,根据油茶种子成熟调控蛋白基因的cDNA序列设计了小干扰RNA(Si RNA)序列,构建了油茶种子成熟调控蛋白基因小干扰RNA植物表达载体pCAMBIA1304-si RNA,并借助农杆菌介导叶盘法将pCAMBIA1304-si RNA转化到野生型烟草中,获得了稳定表达的转基因烟草苗。为下一步的油茶种子成熟调控蛋白基因的功能鉴定奠定了基础。
包梅荣谭晓风乌云塔娜张琳
关键词:油茶植物表达载体小干扰RNA转基因烟草
油茶FAD2基因全长cDNA的克隆和序列分析被引量:44
2008年
FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2特有的保守序列和相关特征。经过比对分析,发现油茶的FAD2基因与其他植物的FAD2基因具有较高的相似性。
谭晓风陈鸿鹏张党权曾艳玲李魏蒋瑶谢禄山胡孝义胡芳名
关键词:油茶FAD2基因RACE基因克隆
油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基全长cDNA克隆及序列分析被引量:7
2010年
以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE、交错PCR等技术,获得了油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长cDNA克隆。该基因cDNA序列全长1 901 bp,含有一个1 599 bp的ORF,编码533个氨基酸残基。BC蛋白的等电点pI为6.88,分子量为58 509.3 u,含两个跨膜结构域,是一个不稳定的非分泌蛋白。模体搜索结果表明在BC上具有N-糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、ATP结合位点等多个功能结构域。同源建模的模型中发现12个α-螺旋,整个BC蛋白为一个内凹的结构。该基因已登录到GenBank,并被命名为co-bc。
谭晓风蒋瑶王保明张琳
关键词:油茶乙酰辅酶A羧化酶BC
植物肉桂酰辅酶A还原酶基因的结构功能及应用潜力被引量:15
2009年
木质素的合成途径非常复杂,肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是木质素合成特异途径的第1个关键酶,可催化3种羟基肉桂酸的辅酶A酯的还原反应,生成相应的肉桂醛。主要综述了肉桂酰辅酶A还原酶基因在木质素合成中的功能、基本结构方面的研究进展,并介绍了该基因在造纸林木改育、作物品质改良、植物抗病抗逆及生物质能等方面研究中的应用。
李魏谭晓风陈鸿鹏
关键词:分子生物学木质素肉桂酰辅酶A还原酶
油茶FatB基因全长cDNA的分离克隆及序列分析被引量:2
2010年
以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE等技术,获得了油茶FatB基因的全长cDNA克隆。RACE测序结果表明:油茶FatB基因不是一个单基因,而是一个多基因家族;用生物信息学的方法预测各RACE片段的起始密码子和终止密码子的位置,在起始密码子上游和终止密码子下游分别设计RT—PCR引物,RT—PCR扩增结合随机测序、生物信息学分析,分离克隆出5个基因家族成员,分别命名为co—fatb1、co—fatb2、co—fatb3、co—fatb4、co—fatb5,其全长CDS为1 272、1 311、1 305、1 305、1 263 bp,将上述基因序列提交至GenBank,登录号分别为FJ899670、FJ899671、FJ899672、FJ899673、FJ899674;最后,对油茶FatB的氨基酸序列的特殊位点进行了标识和分析。
郭静怡谭晓风王威浩张党权张琳陈鸿鹏
关键词:RACE基因家族油茶
油茶SAD基因的全长cDNA克隆及生物信息学分析被引量:46
2008年
As a high-grade edible oil tree native in China,tea-oil tree(Camellia oleifera)has the oil-yielded rate of about 55% from its kernel.The recent researches suggested that tea-oil would be one of the best vegetable oils,and even be better than olive oil with its abundant unsaturated fatty acids including 82.6% oleic acid.Stearoyl-ACP desaturase(SAD)is a key enzyme that catalyzes saturated fatty acids(C18∶0)bonded to ACP(Acyl carrier protein)and dehydrogenates the fatty acids into oleic acids,and hence controls the content of oleic acid and the proportion between saturated fatty acids and unsaturated fatty acids.With our previous acquisition of three cDNAs and ESTs of C.oleifera SAD(CoSAD)gene,5’RACE technology was used to obtain the full-length cDNA of CoSAD gene from the nearly matured C.oleifera seed.The comprehensive bioinformatic analyses including sequence characteristics of DNA and amino acid,multi-sequence aligning,identity and homology,molecular clustering,protein physicochemical properties,and protein structural prediction and characteristics were performed.The results may provide the theoretical and material elements for application of CoSAD gene and genetic improvement on other oil plants.
张党权谭晓风陈鸿鹏曾艳玲蒋瑶李魏胡芳名
关键词:油茶全长CDNA生物信息学
油茶SRAP标记的PCR体系建立与优化被引量:20
2010年
油茶是我国主要的木本食用油料树种,拟建立油茶新型SRAP标记(序列相关扩增多态性)的优化PCR体系。以油茶优良品种的总DNA为材料,分析了影响油茶SRAP-PCR的主要参数,包括模板DNA量、引物浓度、dNTPs、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶用量、退火温度6个因素的影响,建立了适合油茶SRAP-PCR的优化体系为:20μL的PCR反应体系中,2.0μL 10×PCR buffer,2.0 mmol/L Mg2+,225μmol/L dNTPs,0.6μmol/L引物,30 ng模板DNA和0.75 U Taq DNA聚合酶;最佳PCR循环条件为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸1 min,5循环;94℃变性1 min,52℃复性1 min,72℃延伸1 min,35循环;最后72℃延伸10 min;4℃保存。本研究结果可为今后利用SRAP这一新型标记技术进行油茶分子遗传学与标记辅助选择育种研究打下基础。
祝全东张党权李晓云杨书斌韩欣宋志丹刘作梅赵倩谢晓敏邝先松
关键词:经济林学油茶分子标记SRAPPCR
植物乙酰辅酶A羧化酶基因的分子生物学研究进展被引量:6
2009年
乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)催化乙酰辅酶A生成的丙二酸单酰辅酶A,是脂肪酸合成和代谢中起重要作用的中间代谢物。植物中的ACCase有两种类型:同质型ACCase和异质型ACCase,其中由四个亚基组成的异质型ACCase与长链脂肪酸的合成有关,是脂肪酸合成途径中的关键酶。本文对ACCase的类型、结构、功能进行了综述,并对ACCase基因的研究现状以及在基因工程方面的应用进行了探讨。
蒋瑶谭晓风
关键词:乙酰辅酶A羧化酶分子生物学基因工程
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