您的位置: 专家智库 > >

福建省教育厅资助项目(JA09116)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:林启凰罗红斌陈婧林新华李光文更多>>
相关机构:福建医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇电化学
  • 1篇电化学传感
  • 1篇电化学传感器
  • 1篇氧化物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光增强
  • 1篇早幼粒细胞
  • 1篇早幼粒细胞白...
  • 1篇融合基因
  • 1篇细胞
  • 1篇粒细胞
  • 1篇粒细胞白血病
  • 1篇解旋酶
  • 1篇辣根过氧化物...
  • 1篇化学传感器
  • 1篇基因
  • 1篇急性
  • 1篇急性早幼粒
  • 1篇急性早幼粒细...
  • 1篇急性早幼粒细...

机构

  • 2篇福建医科大学
  • 1篇福建农林大学

作者

  • 1篇陈元仲
  • 1篇陈敬华
  • 1篇李光文
  • 1篇林新华
  • 1篇陈婧
  • 1篇罗红斌
  • 1篇林启凰

传媒

  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
新型“三明治”结构DNA电化学传感器对急性早幼粒细胞白血病相关融合基因的检测被引量:2
2009年
基于急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARa融合基因的碱基序列,设计了新型的锁核酸(LNA)修饰寡核苷酸作为捕获探针和信号探针,研究出一种基于“三明治”传感模式的电化学生物传感器对PML/RARa融合相关基因进行检测。靶序列分别与捕获探针和信号探针杂交后形成“三明治”结构。将修饰电极置于含有底物3,3’,5,5'-四甲基联苯胺(TMB)和过氧化氢的测定溶液中,用计时电流法检测靶序列。结果表明,该传感器可定量识别和检测溶液中人工合成的短链APLPML/RARa融合基因片段。经过条件优化,杂交前后电流值与靶标链浓度在1.0×10^-12 -2.5×10^-11mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.5×10^-13mol/L。该方法简单、特异性好,有望用于实际样品的检测。
陈婧陈敬华陈元仲林启凰罗红斌李光文林新华
关键词:PML/RARΑ融合基因计时电流法辣根过氧化物酶
荧光增强法用于解螺旋酶的检测
<正>设计含有特定碱基对的双螺旋DNA片段,DNA一条链的5′端标记荧光发射基团,另一条链3′末端的鸟嘌呤(G)碱基作为猝灭基团。解旋酶不存在时,双螺旋结构稳定存在,由于荧光共振能量转移,此时荧
陈敬华张静李光文罗红斌林清钰陈梅
关键词:DNA
文献传递
共1页<1>
聚类工具0