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中国博士后科学基金(2005038506)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:百茹峰吕俊耀于晓军石美森胡泊更多>>
相关机构:汕头大学汕头市第二人民医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 3篇多态
  • 2篇短串联重复
  • 2篇序列基因座
  • 2篇遗传多态
  • 2篇遗传多态性
  • 2篇基因座
  • 1篇单倍型
  • 1篇短串联重复序...
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇多态性研究
  • 1篇遗传多态性分...
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族群体
  • 1篇汉族人
  • 1篇汉族人群
  • 1篇法医
  • 1篇法医学

机构

  • 3篇汕头大学
  • 1篇汕头市第二人...

作者

  • 3篇于晓军
  • 3篇吕俊耀
  • 3篇百茹峰
  • 2篇石美森
  • 2篇胡泊

传媒

  • 2篇汕头大学医学...
  • 1篇法医学杂志

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
潮汕地区汉族人群6个短串联重复序列基因座的遗传多态性研究
2006年
目的:获得6个(D1S2142、D12S391、D13S1492、D14S306、D15S659和D10S2325)短串联重复序列(STR)基因座在中国潮汕地区汉族人群中的基因型及等位基因频率数据,探讨其法医学应用价值。方法:对126名无血缘关系潮汕汉族个体的EDTA抗凝血样用Chexlex-100法提取DNA,应用聚合酶链反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显带技术,对以上6个基因座在潮汕地区汉族人群中的基因型分布进行分析。结果:126份样本中,6个STR基因座分别检出9、12、14、7、11、12个等位基因和25、36、54、22、32、33种基因型,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。各基因座的个人识别机率分别为:0.935、0.953、0.972、0.932、0.942和0.958,非父排除概率分别为:0.476、0.662、0.782、0.587、0.647和0.768。30个家系样品调查证实上述基因座均遵循孟德尔遗传规律,未观察到突变。结论:6个STR基因座在潮汕地区汉族人群中具有较高的多态性,在法医学和群体遗传学研究中具有一定的应用价值。
石美森于晓军百茹峰吕俊耀胡泊
关键词:短串联重复序列法医学应用
中国南方汉族群体11个Y染色体-短串联重复序列基因座及单倍型遗传多态性分析被引量:3
2007年
目的:获得11个(DYS588,DYS508,DYS576,DYS504,DYS643,DYS505,DYS461,DYS533,DYS481,DYS634,DYS607)Y染色体-短串联重复序列(STR)基因座及单倍型在中国南方汉族群体中的遗传多态性分布情况,探讨其法医学应用价值。方法:对中国南方汉族160名无关男性个体进行11个Y-STR基因座的荧光标记复合扩增;用ABI310遗传分析仪对扩增后产物进行检测;GeneScan、Genotyper软件进行基因分型。结果:11个Y-STR基因座分别检测到8、7、7、7、6、7、6、4、11、4、6个等位基因,频率分布在0.006 3-0.900 0之间。各基因座基因多样性(GD)值分布在0.189 5-0.803 1之间,以DYS481最高;160名无关男性个体共检测到155种单倍型,其中151种只出现1次,3种2次,1种3次,单倍型的GD值为0.999 5。另对45个2代父性家系调查显示同一家系成员11个Y-STR基因座单倍型一致,未观察到基因突变。结论:中国南方汉族群体11个Y-STR基因座具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有应用价值。
百茹峰胡泊于晓军吕俊耀
关键词:Y染色体遗传多态性单倍型
6个miniSTR基因座荧光标记复合扩增的遗传多态性被引量:6
2007年
目的评价6个miniSTR基因座在DNA高度降解检材中的法医学应用价值,并调查广东汉族人群6个miniSTR基因座的遗传多态性。方法采用两个复合扩增PCR体系、四色荧光标记及毛细管电泳技术,对D1S1677,D2S441,D4S2364,D10S1248,D14S1434,D22S1045基因座进行基因型检测。结果6个miniSTR基因座均获得了清晰的基因型分型结果,扩增片段均小于120bp,分别检出7、7、5、8、8、7个等位基因和14、11、11、19、12、14种基因型,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。6个miniSTR基因座在广东汉族群体的个人识别率和非父排除率分别依次为0.863、0.895、0.792、0.894、0.814、0.904和0.392、0.360、0.353、0.568、0.378、0.513。10例IdentifilerTM试剂盒未能正确分型的高度降解DNA样本,采用6个miniSTR基因座复合扩增体系检测均提高了分型成功率结论6个miniSTR基因座荧光标记复合扩增体系在DNA高度降解检材的检测中具有较高的应用价值,并且在广东地区汉族群体中具有较好的遗传多态性。
石美森百茹峰于晓军吕俊耀陈树添
关键词:MINISTR复合扩增遗传多态性
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