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Mn、Fe和Cu氧化物在低温等离子体催化氧化甲苯体系中的活性比较被引量：8: 2012年; 采用等体积浸渍法制备了MnOx/γ-Al2O3、FeOx/γ-Al2O3和CuOx/γ-Al2O3催化剂,测定了不同催化剂在低温等离子体场内分解甲苯的活性,用X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)技术对催化剂进行表征。结果表明催化剂分解甲苯的活性的顺序是MnOx/γ-Al2O3>FeOx/γ-Al2O3>CuOx/γ-Al2O3。催化剂分解臭氧的实验表明,不同催化活性组分对臭氧的催化分解性能顺序与对甲苯的分解性能顺序是一致的。MnOx/γ-Al2O3催化剂的Mn负载量对其催化活性有明显影响,Mn的含量为1%(质量分数)时,催化剂的活性最高,当能量密度为19J/L时,其对甲苯催化氧化的转化率接近100%。催化剂表征结果表明当Mn含量为1%(质量分数)时,氧化锰在载体γ-Al2O3上最接近单层分散量,此时活性组分与载体表面的相互结合力最强,在载体上有很好的分散性,从而表现出对甲苯分解的最好性能。; 吴军良夏启斌刘治猛李忠; 关键词：氧化锰等离子体负载量

五种香气分子在活性炭上的脱附活化能被引量：5: 2013年; 运用程序升温脱附(TPD)实验测定了大马酮、γ-壬内酯、乙基香兰素、乙基麦芽酚和乙酸乙酯五种香气分子在活性炭上的脱附曲线,并根据实验数据计算香气分子在活性炭上的脱附活化能.结合香气分子的偶极矩和分子直径大小,分析五种香气分子的物性对其与活性炭表面吸附作用力(脱附活化能)强弱关系.结果表明:大马酮、γ-壬内酯、乙基香兰素、乙基麦芽酚和乙酸乙酯在活性炭表面上的脱附活化能分别是57.92,55.70,54.41,49.83和46.34kJ/mol.香气分子的直径大小顺序为:大马酮>γ-壬内酯>乙基香兰素>乙基麦芽酚>乙酸乙酯,分子直径大者,其脱附活化能就更大.而这些香气分子的极性大小与其脱附活化能未能形成单调增大或单调减少的关系,表明其极性大小在这些分子与活性炭表面的形成相互结合力方面未能起到主导作用.; 黄艳周永辉朱保昆赵祯霞; 关键词：活性炭吸附剂脱附活化能大马酮乙基香兰素乙基麦芽酚

催化剂MnCe(y)O_x/TiO_2的制备及其催化燃烧甲苯的活性被引量：3: 2012年; 以TiO2为载体,采用浸渍法制备了不同配比的MnCe复合型催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、氧气的程序升温脱附(O2-TPD)和氢气的程序升温还原(H2-TPR)对制备的催化剂进行表征,比较了催化剂催化氧化(燃烧)甲苯的活性。研究结果表明,所制备的催化剂MnCe(y)Ox/TiO2对甲苯有明显的催化活性。当Ce/(Mn+Ce)的摩尔比为0.1时,催化剂MnCe(0.1)Ox/TiO2的催化活性最高,甲苯的转化率达到90%时的温度为254℃。在催化剂MnOx/TiO2中掺杂少量的Ce元素,有利于活性组分Mn物种在载体表面上以更小颗粒而且更高的分散度存在,从而提高催化剂的催化活性。; 李欣刘海勇夏启斌刘治猛蒋欣李忠; 关键词：甲苯催化燃烧 MN CE TIO2

Syngas production in a novel perovskite membrane reactor with co-feed of CO_2: 2011年; Partial oxidation of methane(POM) co-fed with CO_2 to syngas in a novel catalytic BaCo_(0.6)Fe_(0.2)Ta_(0.2)O_(3-δ) oxygen permeable membrane reactor was successfully reported.Adding CO_2 to the partial oxidation of methane reaction not only alters the ratio of CO/H_2,but also increases the oxygen permeation flux and CH_4 conversion.Around 96%CH_4 conversion with more than 93%CO_2 conversion and 100%CO selectivity is achieved,which shows an excellent reaction performance.A steady oxygen permeation flux of 15 mL/(cm^2 min) is obtained during the 100-h operation,which shows good stability as well.; Yan Ying Wei Liu Huang Jun Tang Ling Yi Zhou Zhong Li Hai Hui Wang; 关键词：膜反应器合成气甲烷部分氧化钙钛矿

乙二醇法制备负载型钴基-堇青石催化剂及其催化燃烧甲苯的活性被引量：7: 2012年; 用乙二醇法和浸渍法制备两种负载在堇青石上的钴基负载催化剂,并用XRD、XPS、TPR和TPD对制备的催化剂进行表征,比较两种催化剂催化氧化(燃烧)甲苯的活性。研究结果表明,与浸渍法制备的Co/cord催化剂相比,乙二醇法制备的催化剂Co/cord-EG对甲苯催化燃烧活性明显提高。应用乙二醇法制备Co/cord-EG负载型催化剂,Co元素主要以Co2+存在于载体表面;而传统浸渍法制备的Co/cord催化剂,Co元素是以Co2+与Co3+的两种化学状态存在于载体表面。应用乙二醇法制备Co/cord-EG负载型催化剂,有助于在载体表面形成比较均匀的吸附活性位。应用乙二醇法制备的Co/cord-EG催化剂,催化活性组分能在载体表面上以更小颗粒而且更高的分散度存在,从而能明显提高其催化活性。; 王丽间李欣夏启斌刘治猛李忠; 关键词：甲苯催化燃烧堇青石乙二醇

失活钒钛基SCR催化剂性能表征及其再生被引量：33: 2012年; 主要研究了钒钛基脱硝催化剂失活机理及再生。采用SEM、EDS、XRD、BET等手段对国内某家燃煤火电厂运行20000h的SCR脱硝催化剂进行表征,然后使用0.5mol/L的硫酸和0.01mol/L的氢氟酸对运行过的催化剂进行了清洗再生并通过烟气模拟-催化剂活性测试系统考察了催化剂的脱硝活性。结果表明,相比于新鲜催化剂,运行后的催化剂活性明显下降,孔容和比表面积有所下降,其表面存在着组成复杂的飞灰,飞灰主要成分为SiO2;采用0.01mol/L氢氟酸溶液清洗能够明显恢复催化剂的脱硝活性,这是因为氢氟酸可以有效清除失活催化剂表面的SiO2。; 段竞芳史伟伟夏启斌李忠吴凡; 关键词：脱硝催化剂失活 SIO2

H_2还原预处理CuO/γ-Al_2O_3催化剂对其催化燃烧甲苯活性的影响被引量：3: 2010年; 用浸渍法和H2还原预处理法制备两种CuO/γ-Al2O3催化剂,并用N2吸附脱附、XRD、TPR和CO化学吸附对经H2还原处理前后的催化剂进行表征,比较两种催化剂催化氧化(燃烧)甲苯的活性。研究结果表明,与浸渍法制备的CuO/γ-Al2O3催化剂相比,经H2还原预处理,再次焙烧后得到的CuO/γ-Al2O3/HR催化剂对甲苯催化燃烧活性明显提高。XRD和TPR分析表明,H2还原预处理提高了催化剂表面活性组分CuO的分散度、还原能力,同时,还降低了CuO的晶体尺寸,从而提高了催化剂催化氧化甲苯的活性。; 徐铭遥陈晓夏启斌李忠; 关键词：甲苯催化燃烧催化剂 CUO/Γ-AL2O3

Activation in the initial stage of oxygen permeation in SrCo_(0.9)Ta_(0.1)O_(3-δ): 2012年; 进行 perovskite 氧化物 SrCo0.9Ta0.1O3 (SCT ) 混合被综合由固态反应方法。在通过 SCT 膜的氧浸透的起始的阶段的激活被调查。结果证明在氧浸透的起始的阶段的激活有激活记忆，第一激活能仅仅帮助减少下一个周期的活跃时间，但是增加最后的氧浸透流动是无助的。因此，有瑕疵的 perovskite 阶段结构逐渐地被改进的 XRD 描述表演和水晶格子在浸透条件下面做了某自我调整 SCT 磁盘膜增加的氧浸透流动逐渐地并且到它为止到达一个稳定的状态。; Yan Ying WeiLing Yi ZhouJun TangZhong LiHai Hui Wang; 关键词：混合导体矿相结构

预置纳米MOF-5晶种二次生长法合成MOF-5膜被引量：11: 2011年; 以Zn(O2CCH3)2为锌源采用溶剂热法合成了纳米级金属有机骨架MOF-5晶体,并以此为晶种预置在多孔-αAl2O3载体的表面以形成连续的晶种层,再利用二次生长法制备出超薄且连续的MOF-5晶体膜。实验结果表明:以Zn(O2CCH3)2为锌源所制得的MOF-5晶体能保持了MOF-5的立方体形貌且具有较高的结晶度和比表面积,晶体的颗粒大小均一,尺寸集中在500～800nm范围内,仅以Zn(NO3)2为锌源制得的MOF-5晶体粒径的1/100;以这种纳米级MOF-5为晶种所制得的晶种层的厚度较薄(～4μm)且具有较好的分散性和连续性;经过二次生长后可以得到连续生长的晶体膜。该晶体膜的XRD的特征衍射峰与MOF-5晶粒的特征衍射峰完全相符,这说明膜层上的MOF-5晶体是以无定形方式生长的;SEM照片显示所得的MOF-5晶体膜上的晶体粒径较小且大小均一、晶粒间连接紧密且无明显裂痕,晶膜层生长连续而无明显的裂痕;本文所制得的MOF-5晶体膜层非常薄,厚约为6μm,是目前公开报道的最薄MOFs膜。; 赵祯霞李忠林跃生; 关键词：二次生长法晶种

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国家自然科学基金(20936001)

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