中国科学院知识创新工程重要方向项目(KZCX3-SW-121)
- 作品数：11 被引量：181H指数：6
- 相关作者：王新明傅家谟盛国英何秋生毕新慧更多>>
- 相关机构：中国科学院南华大学太原科技大学更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程化学工程天文地球医药卫生更多>>
- 家用炉灶燃煤过程单环芳香烃释放初步研究被引量：6
- 2006年
- 利用多层吸附管采样和热脱附/色谱/质谱系统研究了家用炉灶燃煤过程单环芳烃释放情况。结果显示,燃煤烟气中的单环芳烃组分主要以苯、甲苯为主,平均浓度分别达到1672.3和1631.3μg/m3。从烟气中单环芳烃水平来看,家用炉灶燃煤释放的单环芳烃大大超过电站燃煤和生物质能燃烧释放;烟气中的单环芳烃的组成形式也有别于电站燃煤、生物质能燃烧、机动车排放和油漆挥发的单环芳烃。研究中还分析了煤在氦气环境下热解释放的单环芳烃,并与家用炉灶燃煤释放的单环芳烃进行了比较。
- 何秋生范晓周王新明盛国英傅家谟
- 关键词：燃煤热解析
- 环境烟草烟雾(ETS)中颗粒相多环芳烃(PAHs)的分析研究被引量：2
- 2007年
- 根据市场需要选择了15种香烟,模拟实际环境在一间容积为75.5 m3的办公室里采集了环境烟草烟雾的样本,用气相色谱-质谱(GC-MS)定量分析了其中的23种多环芳烃(PAHs)组分。结果表明:15种香烟的颗粒物含量的平均值为15.8±1.4 mg/cig(毫克/支),且多环芳烃含量并没有随着焦油含量的变化而变化。屈艹、甲基屈艹、苯并[e]芘、苯并[a]芘、荧蒽,这五种PAHs分别占超低焦油含量香烟(ULT)、全香料型低焦油含量香烟(FFLT)及全香料型香烟(FF)中PAHs的54.3%、54.2%和55.4%。多环芳烃特征参数比值(CPAHs/TPAHs、Flu/Flu+Pyr、BaA/BaA+Chr、BeP/BeP+BaP、IcdP/IcdP+BghiP)的大小与前人研究都具有一定的可比性。
- 唐小玲马社霞程建光毕新慧
- 关键词：环境烟草烟雾颗粒相多环芳烃
- 澳门城市垃圾焚烧底灰的重金属淋溶及其遗传毒性评价被引量：4
- 2006年
- 应用美国国家环境保护局推荐的毒性特性溶出程序(toxicitycharacteristicleachingprocedure,TCLP),以及ICP-MS和ICP-AES技术研究了澳门城市垃圾焚烧底灰中重金属的淋溶,并结合蚕豆根尖微核试验评价了其潜在的生态与健康风险.结果显示,该底灰淋溶出来的重金属元素:铝(Al)、锰(Mn)、钴(Co)和汞(Hg)的浓度低于0.01mg·L-1,铁(Fe)、铜(Cu)和钼(Mo)的浓度低于0.1mg·L-1,而铬(Cr)、锌(Zn)、硒(Se)、锶(Sr)、钡(Ba)和铯(Cs)的浓度在0.11mg·L-1￣2.19mg·L-1之间.需要注意的是淋溶液中铅(Pb)的浓度异常高,最高可达19.06mg·L-1,超过了美国相关标准的上限(5mg·L-1);对比不同条件下底灰中重金属的淋溶情况,表明溶解作用和淋溶液的pH值是影响其淋溶的2个重要因素.蚕豆根尖微核试验显示各淋溶液处理组根尖细胞微核率明显升高,与阴性对照组相比具有显著性差异(p<0.05),表明各淋溶液具有遗传毒性;随着淋溶液中重金属浓度的增加,蚕豆根尖细胞所表现出来的毒性效应增强,表明重金属是淋溶液具有遗传毒性的重要原因.
- 封少龙王新明韦刚健彭平安
- 关键词：重金属淋溶试验微核试验遗传毒性
- 澳门城市垃圾焚烧底灰中重金属淋溶研究被引量：1
- 2006年
- 本文采用ICP—MS和ICP—AES技术来研究澳门城市垃圾焚烧底灰中重金属的淋溶，以探讨其可能的环境行为和潜在的生态与健康风险．结果表明，该底灰淋溶出来的重金属元素：铝（Al）、锰（Mn）、钴（Co）和汞（Hg）的浓度都低于0．01mg／L，铁（Fe）、铜（Cu）和钼（Mo）的浓度低于0．1mg／L，而铬（Cr）、锌（Zn）、锶（Se）、（Sr）、钡（Ba）和铯（Cs）的浓度在0．11～2．19mg／L范围内，但铅（Pb）的量异常高，最高达19．06mg／L，超过了美国相关标准的上限（5mg／L）；溶解作用和淋溶液的pH值是影响该底灰中重金属淋溶行为的主要因素之一；联系澳门特殊的地理环境和气候条件：填埋后，该底灰中的毒害重金属可被大量淋溶出来，而暴露于生态环境．
- 封少龙王新明韦刚健全李涛何爱桃陈丽丽
- 关键词：重金属
- 炼焦过程中单环芳烃排放及源特征被引量：11
- 2005年
- 通过不锈钢采样罐采样和液氮预浓缩/气相色谱/质谱系统分析,研究我国山西某地的土法炼焦和机械炼焦生产过程中单环芳烃(MAHs)的排放情况.炼焦过程MAHs以苯、甲苯、(间+对)-二甲苯为主要成分,苯和总MAHs浓度在土法炼焦烟气中最高达3421.0μg/m3和4865.9μg/m3,在机械炼焦无组织排放气体和烟气中分别为548.7μg/m31、054.8μg/m3和1376.4μg/m3、1819.4μg/m3.焦炭生产过程中MAHs浓度变化显著:土法炼焦过程MAHs前期释放浓度高于后期;机械炼焦无组织排放MAHs在装煤和出焦时明显升高;而机械炼焦烟气中则是装煤时最高,出焦时最低.苯、甲苯、乙苯和二甲苯(BTEX)散点图和相关性分析显示机械炼焦释放MAHs主要来自煤的高温分解,而土法炼焦中MAHs释放则可能除焦煤不完全燃烧释放外还受别的因素影响.苯/甲苯/乙苯/二甲苯比值(B/T/E/X)特别是苯/乙苯(B/E)值显示炼焦释放的MAHs具有不同于其它来源的特征.
- 何秋生王新明盛国英傅家谟
- 关键词：土法炼焦
- 炼焦过程中挥发性有机物成分谱特征初步研究被引量：43
- 2005年
- 通过吸附管采样和热脱附 GC MS分析研究了土焦炉生产过程中挥发性有机物排放和机械炼焦厂外大气中挥发性有机物分布。土法炼焦过程中TVOC排放高达 1 782 2 μg/m3 。成分分析显示 ,土法炼焦烟气和机械炼焦厂外大气中挥发性有机物包含苯系物、烷烃、卤代烃和萜烯类 ,其中以苯系物为主 ,分别占 75 .63%和 72 .2 5 %。BTEX比值分析显示 。
- 何秋生王新明赵利容盛国英傅家谟
- 关键词：BTEX炼焦厂苯系物炼焦过程焦炉
- 广州市空气颗粒物中烃类物质的粒径分布被引量：22
- 2005年
- 用Andersen六段分级大流量采样器(粒径为:10～7.2μm,7.2～3.0μm,3.0～1.5μm,1.5～0.95μm,0.95～0.49μm,≤0.49μm)采集了广州市荔湾区4个季度的大气颗粒物样品,用气相色谱(GC)定量分析了其中的正构烷烃(n-alkanes)组分,用气相色谱-质谱(GC-MS)定量分析了其中的多环芳烃(PAHs)组分。CPI2(代表石油成因的碳优势指数)、CPI3(代表生物成因的碳优势指数)和Wax(植物蜡含量)表明了石油成因的烷烃倾向于富集在细颗粒物上,而生物成因的烷烃倾向于富集在粗颗粒物上。正构烷烃和低相对分子质量多环芳烃表现出双峰模型分布,高相对分子质量多环芳烃呈现单峰模型分布,仅在细颗粒段有一峰值。烷烃和芳烃秋冬季的MMDs(质量中值直径)比春夏季的大。在高温季节化合物优先富集在细颗粒物上,而在低温季节则向粗的颗粒物方向偏移。
- 唐小玲毕新慧陈颖军谭吉华盛国英傅家谟
- 关键词：气溶胶粒径正构烷烃多环芳烃
- 不同粒径大气颗粒物中有机碳(OC)和元素碳(EC)的分布被引量：61
- 2006年
- 使用Andersen六段分级大流量采样器（粒径：7．2～10，3．0～7．2，1．5～3．0，0．95～1．5，0．49～0．95，＜0．49μm）采集了广州市荔湾区冬季的大气颗粒物样品。并用美国Sunset碳分析仪分析了其中的有机碳（OC）和元素碳（EC）组分，研究表明：OC和EC主要存在于细粒子中，与OC相比，EC则相对更集中于〈0．49μm粒径上；PM10中二次有机碳占总有机碳（ρ（OCsec）／ρ（OCtot））比例的平均值为47％，OC，EC的对数模型图都为双峰型．对ρ（OCtot），ρ（OCpri）（一次有机碳质量浓度）与ρ（EC）进行相关性分析，结果表明，只用ρ（OC）／ρ（EC）值来评价二次污染是不充分的．
- 唐小玲毕新慧陈颖军盛国英傅家谟
- 关键词：OCEC
- “雪龙号”2003北极航次气相多环芳烃纬度分布观测被引量：3
- 2005年
- 2003年“雪龙号”北极科学考察期间,对沿途海洋大气进行采样,分析其中气相多环芳烃的空间分布。结果显示,气相中主要是2—4环的多环芳烃,其中菲为主要的化合物,平均占到总多环芳烃的55.1%。在整个航程的广泛区域尺度内,气相总多环芳烃浓度在1043.9—92993.1pg/m3。空间分布上,远东亚的海面>北太平洋海面>北极圈以内海面;总多环芳烃的浓度随纬度升高呈现显著降低的趋势。通过Clausius-Clapeyron方程对浓度和温度相互关系的分析表明,温度是控制气相多环芳烃长距离传输的主要因素。
- 丁翔谢周清向彩红麦碧娴王新明孙立广盛国英傅家谟
- 关键词：多环芳烃大气环境
- 广州市农业土壤中六六六(HCH)的残留特征被引量：29
- 2006年
- 用GC-ECD内标法分析了广州市郊区农业土壤表层土中α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH四种有机氯农药的残留情况,并对该地区六六六(HCH)的残留特征进行了分析评价。结果表明,在该地区农业土壤中HCH四种异构体均有不同程度的检出,∑HCH残留量介于5.28～174.94ng/g,平均值为62.07ng/g,其中β-HCH残留量的最大值达到了111.18ng/g;∑HCH残留量在不同农业土壤中有明显差异,菜地土壤为54.93ng/g,作物土壤为113.84ng/g,林地土壤为17.42ng/g;HCH各异构体在不同农业土壤中的累积分布比例β-HCH均为最高,分别为菜地土壤73.1%,林地土壤63%,作物土壤53.1%;广州市各类农业土壤中α-/γ-HCH比值均接近于1,指示该地区土壤环境已经发生变化,可能有新的污染源存在。
- 高凡贾建业王好王新明
- 关键词：农业土壤
