您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(81170932)

作品数：9 被引量：32H指数：2
相关作者：凌均棨杜宇项露赛陈婵婵刘燕更多>>
相关机构：中山大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 8篇分化
  • 6篇牙囊
  • 5篇牙囊细胞
  • 5篇成骨
  • 3篇牙髓
  • 3篇骨向分化
  • 2篇蛋白
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇通路
  • 2篇干细胞
  • 2篇WNT5A
  • 2篇成骨分化
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇血运
  • 1篇血运重建
  • 1篇牙齿发育
  • 1篇牙发生

机构

  • 11篇中山大学

作者

  • 11篇凌均棨
  • 3篇项露赛
  • 3篇杜宇
  • 2篇张新春
  • 2篇周晨
  • 2篇杜宇
  • 2篇陈婵婵
  • 2篇刘燕
  • 1篇蒋宏伟
  • 1篇权晶晶
  • 1篇张文
  • 1篇廖文灿

传媒

  • 3篇中华口腔医学...
  • 2篇牙体牙髓牙周...
  • 2篇国际口腔医学...
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇2014年第...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 9 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
外源性重组Wnt3a蛋白对大鼠牙囊细胞成骨分化的影响
2016年
目的:研究外源性重组Wnt3a蛋白对大鼠牙囊细胞(DFCs)成骨/成牙骨质向分化的影响。方法:酶消化组织块法获取大鼠DFCs,用ALP活性检测法分别观察5、10、25、50、100 ng/mL重组Wnt3a蛋白刺激DFCs 9 d后对其ALP活性影响的浓度效应,以及100 ng/mL重组Wnt3a蛋白作用于DFCs 3、6、9、13 d后对其ALP活性影响的时间效应;用Western blot法检测100 ng/mL重组Wnt3a蛋白作用于DFCs 2、4 d后,对细胞中成骨/成牙骨质向分化相关蛋白RUNX2、OCN、Ⅰ-胶原蛋白及β-连环蛋白(β-catenin)表达水平的影响。结果:100 ng/mL重组Wnt3a蛋白作用于DFCs 3、6、9、13 d后,各时间细胞ALP活性均较对照组有所升高,其中以6、9 d时升高最明显(P<0.05);实验组细胞的ALP活性随重组Wnt3a蛋白作用时间延长而逐渐增加,各时间点两两相比,除9 d与13 d相比无统计学差异(P>0.05)外,其他各时间点均有统计学差异(P<0.05)。Western blot检测结果显示,100 ng/mL重组Wnt3a蛋白刺激DFCs 2、4 d后,均可使细胞中RUNX2、OCN、Ⅰ-型胶原蛋白、β-catenin的表达水平增加(P<0.05)。结论:重组Wnt3a蛋白可能通过Wnt/β-catenin信号途径促进大鼠DFSc成骨/成牙骨质向分化。
刘燕杨玉娥凌均棨
关键词：牙囊细胞WNT3AΒ-连环蛋白
无翅型MMTV整合位点家族成员3在大鼠牙囊及牙囊细胞成骨分化中的表达被引量：4
2013年
目的研究无翅型MMTV整合位点家族成员3 （wingless-type MMTV integration site family, member 3, Wnt3）在大鼠体内外牙囊中的表达，检测成骨诱导后Wnt3在大鼠牙囊细胞中的表达变化，探讨Wnt3在牙囊成骨分化中的作用。方法取出生后1、3、5、7、9、11、13d的SD仔鼠各1只，引颈处死，切取下颌骨，取出生后各时间点的组织切片各3张作为实验组，阴性对照组以磷酸盐缓冲液代替一抗，滴加在出生后11d的组织切片上，其余处理同实验组。免疫组化检测Wnt3在大鼠体内牙囊中的表达。间接免疫荧光检测Wnt3在牙囊细胞内的表达和分布。茜素红染色检测成骨诱导后矿化结节的形成。蛋白质印迹法检测成骨诱导1、2、3周后牙囊细胞中Wnt3和p-联蛋白（3-eatenin）表达的变化。结果Wnt3在出生后第1、3天的大鼠牙囊组织内无明显表达，第5天开始出现阳性表达，并持续表达至第13天。免疫荧光检测显示Wnt3在牙囊细胞胞质中表达。成骨诱导后牙囊细胞分化为成骨细胞，形成矿化结节，茜素红染色阳性。成骨诱导第1周Wnt3蛋白表达（2．60±0．04）较阴性对照组（1．00±0．00）显著增加（P〈0．05），并随着诱导时间的延长Wnt3表达逐渐减少，至第3周Wnt3在成骨诱导组表达水平（1．00±0．05）与阴性对照组基本相等，差异无统计学意义（P〉0．05）。β-联蛋白在成骨诱导1、2、3周后表达增加（分别为1．95±0．05、9．77±0．65、1．75±0．21），与阴性对照组（1．00±0．00）相比差异均有统计学意义（P〈0．05），并在第2周达峰值（9．77±0．65），后逐渐降低。结论Wnt3在体内外大鼠牙囊中表达，成骨诱导早期牙囊细胞中Wnt3表达明显增加，提示Wnt3可能参与牙囊细胞的早期成骨向分化；Wnt3和β-联蛋白在成骨诱导过程中表达水平的差异提示Wnt3可能与其他因子或信号通路成分相互作用，调控β-联
刘燕杜宇凌均棨项露赛
关键词：WNT蛋白质类牙囊成骨分化
Wnt5a对大鼠牙囊细胞成骨向分化作用研究
目的:探讨Wnt5a在出生后牙囊组织中的表达及其对牙囊细胞的调控作用。方法:分离出生后1d到11d的大鼠下颌骨。免疫组化法观察Wnt5a在牙槽骨、牙周膜和发育中的成釉细胞层和成牙本质细胞层中的表达;分离培养出生后7d的大...
项露赛贺玲杜宇张新春周晨Mao J Jeremy凌均棨
关键词：WNT5AJNKBMP2
文献传递
miR-135b和miR-335在不同年龄人牙髓细胞成牙本质向分化中的差异表达
2013年
目的探讨不同年龄阶段人牙髓细胞(HDPCs)在矿化诱导前后miR-135b和miR-335的表达变化,及其在HDPCs分化中的作用。方法提取青年(18～22岁)及中年(46～48岁)临床就诊患者第三磨牙的HDPCs,经体外培养至第3代后,用矿化诱导液诱导细胞向成牙本质细胞方向分化,对细胞结节形成情况进行观察并用VonKossa染色、碱性磷酸酶检测确定HDPCs分化情况,分别取培养0、7、14、21和28d的细胞用定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-135b和miR-335的表达变化。结果青年组HDPCs中miR-135b和miR-335显著高于中年组(P<0.05);经矿化诱导后,青年组miR-135b和miR-335表达逐渐降低(P<0.05),而中年组miR-135b表达上升,miR-335表达则维持在低水平。结论 miR-135b和miR-335在不同年龄阶段HDPCs中差异表达,可能在HDPCs成牙本质向分化中具有重要作用。
廖文灿蒋宏伟凌均棨
关键词：牙髓细胞微小RNA
表观遗传在牙发生和牙再生中的作用及意义
2016年
表观遗传是指DNA序列不发生变化,基因表达却发生了可遗传改变的一种遗传方式,主要涉及DNA甲基化和组蛋白的不同翻译后修饰,决定了特定的基因表达形式。DNA甲基化常引起基因表达抑制,而脱甲基化则引起基因表达开放。组蛋白有众多的共价修饰形式,根据修饰的种类、位点及个数的不同,引起基因沉默或激活。表观遗传修饰是细胞定向分化和重编程中基因特异性表达的重要调控方式,在机体发生中扮演着重要的角色。在牙发生过程中,表观遗传与传统的基因表达调控协同,调节细胞增殖、分化和迁移相关基因的时空表达,最后导致牙的形成。诠释牙发生过程中的表观遗传调控机制,无疑可为牙再生提供关键的线索和思路。
周晨凌均棨
关键词：牙发育基因表达调控表观遗传牙再生
牙囊前体细胞的研究进展
2012年
牙囊前体细胞(DFPC)是一类具有自我更新和多向分化潜能的牙源性干细胞。DFPC属于间充质干细胞,可被诱导分化为成纤维样、成骨、成牙骨质样、脂肪样和神经样细胞。本文就DFPC的培养、鉴定和定向分化,DFPC与脱落乳牙干细胞间的比较等研究进展作一综述。
杜宇凌均棨
关键词：干细胞分化
裸露角质蛋白同源物2正向调控大鼠牙囊细胞的成骨向分化研究被引量：2
2017年
目的检测裸露角质蛋白同源物2（nakedcuticlehomo／og2，Nkd2）在大鼠牙根形成和牙囊细胞成骨向分化过程中的表达变化，为探讨Nkd2在牙囊细胞成骨向分化中的具体分子机制提供实验基础。方法免疫组化法检测Nkd2在SD大鼠出生后1、3、5、7、9、11及13d下颌第一磨牙牙胚近基底侧牙囊组织中的表达。茜素红染色和十六烷基吡啶观察分析大鼠牙囊细胞（dentalfolliclecellsofrat，rDVC）矿化诱导l、2、3周钙化结节形成情况。蛋白质印迹法分析rDFC矿化诱导1、2、3周Nkd2蛋白表达变化及其与成骨因子碱性磷酸酶（alkalinephosphatase，ALP）、Runt相关转录因子2（Runt．relatedtranscriptionfactor-2，RUNX2）和骨钙蛋白的关系。小干扰RNA（smallinterferingRNA，siRNA）沉默rDFC中Nkd2（siRNA干扰组，Si组），经矿化诱导1周，蛋白质印迹法和实时荧光定量PCR（quantitativereal—timePCR，qPCR）检测Si组、阴性对照组（阴性对照RNA组，negativecontrolRNAgroup，Nc组）和空白对照组（mockcontrolgroup，Mock组）Nkd2及其mRNA与ALP、RUNX2和骨钙蛋白的表达变化。结果免疫组化结果显示，大鼠牙根形成中Nkd2在下颌第一磨牙牙胚基底侧牙囊组织中的表达呈现时间差异。随rDFC成骨诱导时间增加，茜素红染色矿化结节逐渐增多，十六烷基吡啶吸光度值逐渐增高（0、1、2、和3周吸光度值分别为0．017±0．005、0．702±0．044、1．812±0．531及2．767±0．253）。蛋白质印迹法结果显示，矿化诱导早期矿化组Nkd2（1．60±0．23）较对照组（1）表达显著上调（P〈0．05），Nkd2表达趋势与成骨相关因子表达趋势一致。siRNA干扰rDFC矿化诱导1周后si组较Nc、Mock组Nkd2和成骨因子在蛋白和mRNA水平显著降低（P〈O．05），Nc与Mock组Nkd2和成骨因子表达差异无统计学意义（P〉0．05）。Si、Nc和Mock组蛋白相对表达量分别为Nkd2：0．42±0．10、1．12±0．07、1�
侯玉峦凌均棨陈婵婵权晶晶杜宇
关键词：牙囊牙囊细胞
Wnt5a及其对口腔组织生长发育的影响被引量：1
2014年
Wnt家族是一类对生长发育和生理病理过程有着重要作用的蛋白。现今在哺乳动物中发现至少有19种亚型,根据其对上皮细胞的转化能力大小,分为两大类,其中一类是高转化能力组,另一类为中等转化或无转化能力组。Wnt5a是第二类蛋白中的重要成员,主要与细胞骨架、细胞的迁移和极化等相关。近年来,口腔医学领域对wnt5a的研究逐步深入,包括牙齿的生长发育,颌面部畸形、口腔肿瘤等。
项露赛凌均棨
关键词：WNT5A生长发育口腔组织上皮细胞WNT5A颌面部畸形病理过程
Pax5调控牙髓干细胞增殖分化的作用及机制研究
目的:分析Pax5基因对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)增殖分化的调控作用,筛查其下游靶基因,并初步探讨其作用分子信号通路。方法:分别构建携带GFP荧光的牙髓干细胞(DPSCsGFP...
张文凌均棨
关键词：PAX5牙髓干细胞增殖
文献传递
牙髓再生的研究现状与发展前景被引量：24
2018年
近年来，牙髓血运重建、干细胞移植以及细胞归巢均在牙髓再生领域取得了阶段性进展。这些新技术分别从干细胞动员、募集、定向分化、干细胞亚群筛选、扩增与再植、生物材料的改性与优化以及生物活性因子的协同作用等方面深入研究和不断改进，旨在实现临床转化，提高牙髓再生的成功率，保存患牙。本文重点介绍牙髓血运重建的临床应用进展、干细胞移植和细胞归巢技术在牙髓再生方面的研究现状，以及未来临床转化所面临的挑战和策略。
凌均棨毛剑
关键词：干细胞移植细胞归巢
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0