教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-04-0808)
- 作品数:4 被引量:126H指数:3
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- 姜黄素固体分散体对实验性胃溃疡的药理研究
- 目的利用聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)制备姜黄素固体分散体开展对实验性胃溃疡的药理研究。方法选择PVPK30作为载体,用溶剂法制备姜黄素固体分散体,建立大鼠醋酸致胃溃疡、幽门结扎性胃溃疡以及小鼠利血平诱导胃渍疡等...
- 许东晖王胜梅雪婷许实波
- 关键词:姜黄素聚乙烯吡咯烷酮固体分散体胃溃疡
- 文献传递
- 鳄鱼止咳膏镇咳、祛痰、抗炎以及免疫调节作用研究被引量:17
- 2007年
- 目的:研究鳄鱼止咳膏的镇咳、祛痰、抗炎以及免疫调节作用。方法:设立模型对照组、鳄鱼止咳膏(0.43,1.30,3.90,11.7 g.kg-1)给药剂量组、阳性药组分别为地塞米松组、念慈庵组。采用小鼠氨水引咳和气管酚红排泄法评价鳄鱼止咳膏的镇咳和祛痰作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足肿胀法及大鼠棉球肉芽肿法评价鳄鱼止咳膏的抗炎作用;通过碳廓清和血清溶血素的测定评价鳄鱼止咳膏对免疫低下小鼠的免疫调节作用。结果:鳄鱼止咳膏能够明显延长小鼠的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,并极显著的抑制小鼠耳廓肿胀度(P<0.001)和大鼠足趾肿胀,对大鼠棉球致肉芽肿增生也起到较强的抑制作用。此外,11.70 g.kg-1鳄鱼止咳膏也能显著提高免疫低下小鼠的碳廓清指数(P<0.05)以及血清溶血素水平(P<0.01)。结论:鳄鱼止咳膏具有明显的镇咳、祛痰、抗炎以及免疫调节作用。
- 许东晖罗肇璋梅雪婷马海萍曾俊玲许实波
- 关键词:镇咳祛痰抗炎免疫调节
- 姜黄素固体分散体对大鼠胃溃疡的疗效研究被引量:9
- 2009年
- 目的:研究姜黄素固体分散体(SDs,姜黄素:聚乙烯吡咯烷酮PVP k30质量比1∶8)对大鼠胃溃疡的作用。方法:大鼠设为模型组、姜黄素SDs低、中、高剂量(含姜黄素10,30,90 mg.kg-1)组,阳性对照雷尼替丁(27 mg.kg-1)组。每组10只。乙酸致大鼠胃溃疡模型,连续口服给药14 d后,取血测定血清NO、血浆ET,测定胃溃疡指数;制备幽门结扎致大鼠胃溃疡模型,给药3 d后禁食36 h麻醉条件下施幽门结扎术,16 h后解剖收集胃液,测定胃液量、胃蛋白酶活性、溃疡指数;小鼠口服给药3 d后禁食24 h,第5天皮下注射利血平10 mg.kg-1制备胃溃疡模型,6 h后处死测定胃溃疡指数。结果:乙酸致胃溃疡实验表明,与模型组溃疡指数5.87±0.48,血清NO(23.63±5.73)mmol.L-1相比,口服姜黄素SDs中、高剂量组大鼠溃疡指数显著降低,分别为4.59±0.96,3.33±0.93(P<0.01),大鼠血清NO水平明显升高,分别为(29.75±5.90)mmol.L-1(P<0.05),(39.63±12.73)mmol.L-1(P<0.01);与模型组血浆ET(163.65±63.84)ng.L-1相比,姜黄素SDs高剂量明显降低大鼠的血浆ET水平(104.22±63.84)ng.L-1(P<0.05)。幽门结扎胃溃疡实验表明:与模型组溃疡指数相比,姜黄素SDs高剂量能够显著降低大鼠溃疡指数(P<0.01);与模型组胃液量、胃酸分泌以及胃蛋白酶活性相比,姜黄素SDs中、高剂量能够明显降低大鼠胃液量,分别为(12.68±1.46)mL(P<0.05),(9.99±0.79)mL(P<0.01),能够明显降低大鼠胃酸分泌(77.62±8.34)mmol.L-1(P<0.05),(65.77±8.19)mmol.L-1(P<0.01),能够明显抑制大鼠胃蛋白酶活性(358.13±37.44)U.mL-1(P<0.05),(292.13±41.93)U.mL-1(P<0.01)。利血平诱导胃溃疡模型实验表明:与模型组溃疡指数相比,姜黄素SDs中、高剂量组能够显著降低利血平诱导胃溃疡的溃疡指数,分别为3.88±0.40,3.03±0.64(P<0.01)。结论:通过多种实验性胃溃疡模型证明:姜黄素SDs具有明显的抗胃溃疡作用,通过抑制胃酸的分泌、降低胃液的酸度、抑制胃蛋白酶活性,促
- 梅雪婷许东晖王胜许实波
- 关键词:姜黄素聚乙烯吡咯烷酮固体分散体胃溃疡
- 湾鳄鳞甲提取物的抗肿瘤作用被引量:3
- 2006年
- 目的研究湾鳄鳞甲提取物对小鼠肿瘤的抑制作用。方法用3%木瓜蛋白酶在60℃,pH7.0条件下降解湾鳄鳞甲14h,制备湾鳄鳞甲提取物。研究湾鳄鳞甲提取物对肝癌腹水型瘤株(HepA)和艾氏腹水型(EAC)瘤株的抗肿瘤作用。结果高剂量湾鳄鳞甲提取物(4.5g·kg-1)对HepA和EAC实体瘤小鼠的抑瘤率分别为30.01%(P<0.05)和37.69%(P<0.05);低剂量组(2.25g·kg-1)的抑瘤率分别为21.43%(P>0.05)和37.69%(P<0.01)。高剂量组湾鳄鳞甲提取物(4.5g·kg-1)对荷HepA和EAC小鼠的生命延长率为21.12%(P<0.05)和34.39%(P<0.05);低剂量组(2.25g·kg-1)对荷HepA和EAC小鼠的生命延长率分别为39.13%(P<0.01)和1.91%(P>0.05)。结论初步研究提示,湾鳄鳞甲提取物物对小鼠肿瘤有一定的抑制作用。
- 梅雪婷许东晖蒋次莲马海萍许实波
- 关键词:提取物抗肿瘤
- 姜黄素的药理作用研究进展被引量:99
- 2005年
- 姜黄素是从姜黄中提取的活性成分,具有广泛的药理作用。姜黄素利用酚羟基捕捉自由基,对辐射药物性肝损伤、氧化损伤起保护作用;通过调节细胞周期、诱导细胞凋亡、调控基因表达起抗肿瘤作用;通过抑制IL-2、IL-4、IL-8、TNF-α等炎症因子表达起抗炎作用,同时具有抗病毒、抗菌作用。开发姜黄素具有巨大的应用价值。
- 许东晖王胜金晶梅雪婷许实波
- 关键词:姜黄素抗氧化活性抗肿瘤活性抗炎活性抗病毒活性
- 聚乙烯吡咯烷酮固体分散体对姜黄素的增溶作用及治疗胃溃疡的应用研究
- 目的评价聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)固体分散体对姜黄素的增溶及治疗胃溃疡的应用研究。方法选择PVP K30作为载体,用溶剂法制备姜黄素固体分散体;通过差示扫描量热分析和X射线粉末衍射以鉴别姜黄素在载体中的存在状...
- 许东晖王胜金晶梅雪婷许实波
- 关键词:姜黄素聚乙烯吡咯烷酮固体分散体胃溃疡
- 文献传递
- 聚乙烯吡咯烷酮k30固体分散体对姜黄素的增溶作用及应用于治疗实验性胃溃疡
- 目的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)k30固体分散体系对姜黄素的增溶作用。方法选择PVPk30作为载体,用溶剂法制备姜黄素固体分散体;通过差示扫描量热分析和X射线粉末衍射以鉴别姜黄素在载体中的存在状态以及与载体之间的相互作用,并...
- 许东晖王胜金晶梅雪婷罗小菊许实波
- 关键词:姜黄素固体分散体溶出度
- 文献传递