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国家高技术研究发展计划(2007AA02Z4A7)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:贺庆芝周翠兰彭翠英武怡鸥肖莉更多>>
相关机构:南华大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划教育部科学技术研究重点项目湖南省教育厅重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇血压
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇死因
  • 1篇缺陷病
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇免疫缺陷
  • 1篇免疫缺陷病
  • 1篇免疫缺陷病毒
  • 1篇湖南汉族人群
  • 1篇坏死

机构

  • 2篇南华大学

作者

  • 1篇张佳
  • 1篇李凯
  • 1篇肖莉
  • 1篇彭翠英
  • 1篇周翠兰
  • 1篇武怡鸥
  • 1篇贺庆芝

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇山西医药杂志...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人类免疫缺陷病毒分子诊断与相关研究进展
2008年
武怡鸥肖莉张佳李凯
关键词:人类免疫缺陷病毒分子诊断IMMUNODEFICIENCYAIDS病例HIV感染病毒核酸检测
湖南汉族人群TNF-α基因-308G/A多态与原发性高血压相关性研究被引量:2
2011年
目的:研究TNF-α基因-308G/A多态与原发性高血压(EH)的相关性。方法:选择246例EH患者和208例正常对照组为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测TNF-α基因启动子区-308G/A多态位点等位基因以及基因型频率分布特点,并分析其多态与EH遗传易感性的关系。结果:EH组患者TNF-α(-308G/A)位点GG、GA、AA三种基因型的频率分别为85.0%、11.8%、3.2%;G、A两种等位基因的频率分别为90.9%、9.1%。对照组TNF-α(-308G/A)位点GG、GA、AA三种基因型的频率分别为89.4%、10.6%、0;G、A两种等位基因的频率分别为94.7%、5.3%。EH组GA、AA基因型频率显著高于对照组(P=0.028);A等位基因的频率亦明显高于对照组,患高血压的危险性增加1.729倍,95%的可信区间为1.056~2.831,差异均有统计学意义(P=0.030)。结论:TNF-α基因-308G/A位点多态与湖南汉族人群EH可能相关,A等位基因可能是EH的遗传易感基因。
彭翠英周翠兰贺庆芝
关键词:肿瘤坏死因子原发性高血压遗传易感性
共1页<1>
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